Ειμαι 32 χρονων και βρισκομαι στην 24 βδομαδα.Εκανα την β επιπεδου και μας εδειξε υπερηχογενη κομβια και στις 2 κοιλιες στην και παρουσια υπερηχογενους εντερου.Η αυχενικη διαφανεια ειναι 1.52 και ο συνδυασμενος κινδυνος τρισωμια 21 ειναι 1/10000.Πρεπει να φοβαμαι για συνδρομο Down?Πρεπει να κανω αμνιοπαρακεντηση?

Είμαι στην 29η εβδομάδα. Μέχρι τώρα όλες οι εξετάσεις ήταν καλές εκτός οτι το μωρακι μας ειναι μια βδομάδα και 2 μέρες πίσω στην ανάπτυξη. Το βάρος του ειναι 1.120γρ. Σήμερα που πήγαμε στον γιατρό τον προβλημάτισε το οτι συνεχίζει και ειναι πίσω στην ανάπτυξη. Αρχισε λοιπόν να μας εξηγεί οτι υπάρχει πιθανότητα στο να έχει κάποιο σύνδρομο. Μπορείτε να μου πείτε την γνώμη σας; Ευχαριστω

Καλημερα.Η γυναικα μου εκανε χθες τον υπερηχο του Β επιπεδου.να σας πληροφορησω οτι ολες οι προηγουμενες εξετασεις (αυχενικη διαφανεια,αιματολογικες) ηταν αψογες.αλλα στο τελος της εξετασης του Β επιπεδου ο γιατρος μας πλητοφορησε οτι βλεπει 2 κομβια στις 2 κοιλιες της καρδιας και επισης ο πυελος του νεφρου ηταν 5,4 σε σχεση με το 5 που ειναι η βαση.Φυσικα μας προτινε να κανουμε αμνιοπαρακεντηση.αυτοι οι 2 δεικτες μονοι τους δεν σημαινουν τιποτα. αλλα και οι 2 μαζι αυξανουν τα ποσοστα για συνδρομο Down.μπορειτε να μας πειτε σε τι ποσοστο βρισκομαστε? η γυναικα μου ειναι 36.

καλησπερα βρησκομαι στην 13η εβδομαδα κυησης.. στις 12 εβδομαδες και 6 ημερες (υπεριχογραφικα) εκανα την αυχενικη διαφανεια... ειμαι 20 ετων ζυγιζω 58 κιλα και το υψος μου ειναι 169 cm.Το κεφαλουραιο μηκος ηταν 65,4 mm η ΑΔ 2,20 mm ρινικο οστο ορατο , doppler τριγλωχινας φυσιολογικο επισης σε φυσιολογικη απεικονηση ηταν και το κρανιο/εγκεφαλος , σπονδυλικη στηλη ,κοιλια, στομαχι, ουροδοχος κυστη/νεφροι , και ορατα τα πανω και κατω ακρα (και τα 2) ο γιατρος μου ειπε οτι δεν ειναι και πολυ καλη η τιμη της ΑΔ και με εχουν ζωσει τα φυδια... ! φοβαμαι παρα πολυ.. εσεις τι πιστευετε? ειναι φυσιολογικο.? επισης δεν σας ανεφερα οτι οι καρδιακη συχνοτητα ηταν 164 παλμοι το λεπτο.. το οποιο στο σχεδιαγραμμα φαινεται λιγο πιο πανω απο το φυσιολογικο . ευχαριστω !

Καλησπέρα, είμαι 32 χρονών και διανύω την 21η εβδομάδα κύησης. Η αυχενική διαφάνει ήταν 1,5mm και το ποσοστό το συνδυασμένο 1/667. Το ΠΑΠ Α μόνο του έδειξε 1/116. Και σε συνδιασμό 1/667. (Έχω και άλλο παιδί). Λόγω ανησυχίας για το ποσοστό των δεικτών έκανα και την NIPT η οποία έδειξε 99.9% φυσιολογικό ως προς τρισωμία 21. Στον υπέρηχο Β Επιπέδου ο γιατρός διαπίστωσε ύπαρξη golf ball στην καρδιά. Πιστεύετε ότι πρέει να κάνω αμνιοπαρακέντηση; Ή τι άλλο μπορώ να κάνω για να μου φύγει η ανησυχία για χρωμοσωμική ανωμαλία; Ευχαριστώ πολύ.

καλησπερα ειμαι 27 ετων και με ηλικια κυησης 11w & 5d στο τεστ papp-a που εκανα οι ενδειξεις ειναι crl 50mm, bpd 16.8, b-hcg 101 miu/ml 1.86mom, papp-a 1.1 miu/ml 0.45mom, αυχενικη διαφανεια 0,90mm 0.70mom. ενω η απαντηση του εργαστηριου γραφει "αποτελεσμα κινδυνου για συνδρομο down : αρνητικο" στα σχολια αναφερει οτι ο στατιστικος κινδυνος για συνρομο με βαση τους βιοχημικους δεικτες ειναι αυξημενος (με ενδειξη 1/200)οπως και οτι η τιμη b hcg ειναι αυξημενη ποια ειναι η γνωμη σας? ευχαριστω

Γεια σας Είμαι 43 χρονών πριν λίγο καιρό χρειάστηκε στην 15 εβ. να κάνω αποξουση λόγω σύνδρομο donw. μπορώ να ξαναπροσπαθησω να μεινω εγκυος και τι κίνδυνος υπαρχει για το συνδρομο? Ευχαριστω.

Γεια σας είμαι έγκυος 13 εβδομάδων και ηλικίας 34 χρόνων. Έχω κάνει την 1η αυχενική διαφάνεια για το σύνδρομο down και τα αποτελέσματα είναι 1:6412 BG1:321. Στο βιοχημικό έλεγχο τα αποτελέσματα είναι PAPP-A 1.335IU/I και free β-hCG 48.29. Πρέπει να ανησυχήσω;

Καλησπέρα σας, είμαι 30 ετών και έκανα την αυχενική διαφάνεια στις 12 εβδ και 2 ημ. Τα αποτελεσματα έχουν ως εξής: -αυχενική διαφανεια = 1.5 mm -ρινικό οστο=ορατό -πιθανότητα για τρισωμια 21= 1/4900 -πιθανότητα για τρισωμια 18= 1/3100 -πιθανότητα για τρισωμια 13= 1/18000 και τέλος, αναφέρεται ότι παρατηρείται ανεστραμμενο κύμα α στο φλεβωδη πορο. Πόσο ανησυχητικα είναι τα αποτελεσματα αυτα; Θα πρέπει να προχωρησω σε κάποια επεμβατική μεθοδο;

ΕΙΜΑΙ 38+ ΕΓΚΥΟΣ 22W4d ΤΟ PAPP-A ΕΙΧΕ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ 1/225 ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DAWN.ΤΑ ΥΠΕΡΡΗΧΟΓΡΑΦΙΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΗΤΑΝ ΚΑΛΑ.ΕΚΑΝΑ ΤΕΛΙΚΑ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΣΤΙΣ 16W2d TA ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΗΤΑΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ.ΤΩΡΑ Ο ΥΠΕΡΗΧΟΣ ΕΔΕΙΞΕ ΚΟΜΒΙΟ ΣΤΗΝ ΚΑΡΔΙΑ ΠΟΥ ΑΥΞΑΝΕΙ ΤΗΝ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ DAWN.ΥΠΑΡΧΕΙ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗΣ ΝΑ ΜΗΝ ΕΙΝΑΙ ΕΓΚΥΡΑ?ΕΓΙΝΕ ΣΤΟΝ ΣΩΣΤΟ ΧΡΟΝΟ? ΕΠΙΣΗΣ ΔΕΝ ΕΧΩ ΣΩΣΤΗ ΑΙΜΑΤΩΣΗ ΣΤΙΣ ΑΡΤΗΡΙΕΣ ΚΑΙ ΠΙΝΩ SALOSPIR 80mg,ΜΟΥ ΔΙΕΓΝΩΣΑΝ ΟΤΙ ΕΧΩ ΑΥΞΗΜΕΝΗ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΠΡΟΕΚΛΑΨΙΑ ΚΑΙ ΧΑΜΗΛΟΥ ΒΑΡΟΥΣ ΕΜΒΡΥΟΥ,ΤΟ ΟΠΟΙΟ ΠΡΟΣ ΤΟ ΠΑΡΟΝ ΕΙΝΑΙ ΜΕΣΑ ΣΤΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΟΡΙΑ.ΝΑ ΣΗΜΕΙΩΘΕΙ ΟΤΙ ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΜΟΥ ΠΑΙΔΙ ΓΕΝΝΗΘΗΚΕ 1750 ΓΙΑ ΤΟΝ ΙΔΙΟ ΛΟΓO.

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

Η αυξημενη β χωριακι σε ppa μας διχνει οτι το παιδι εχει συνδρομο down υπεριχογραφικα το εμβριο ειμαι μια χαρα εκανα εξεταση με το αιμα για το dna του παιδιου ειναι καλη εξεταση η το αμνιο ειναι καλυτερο στην εξεταση για συνδρομο 21 ηταν 1-802

Καλησπέρα σας. Είμαι 25 ετών. Θα ήθελα την γνώμη σας για αυτή τη εξέταση. 1ου τριμήνου. Τρισωμια 21... Π. Σ. Π 1:939.../ Τ. Π 1:4696. Τρισωμια 18..Π. Σ. Π 1:2171 ../Τ. Π 1:6580. Τρισωμια 13...Π.Σ.Π 1:6844.../.Τ.Π.<1:20000. Ρινικο οστό απεικονίζεται. Ανατομία εμβριου φυσιολογική :(Κρανίο, εγκέφαλος, σπονδυλική στήλη, κοιλια, στομάχι, ουροδόχος κυστη, νεφροι, ανω ακρα, κάτω άκρα... ορατα) Κεφαλουραιο μήκος 53,0 mm Αυχενική διαφάνεια 1,30 mm. Σας ευχαριστώ

Τι γνωρίζετε για το σύνδρομο IMAGE; Πως μπορεί να διαγνωστεί στη μητέρα και πως στο έμβρυο; Ευχαριστώ.

Καλησπέρα κι από μένα Γιατρέ! Είμαι 33 χρόνων και κυοφορουσσα στο πρώτο παιδί. Είμαι 12w 2d. Πριν μια βδομάδα έκανα την αυχενική και pappa. Ολα τα αποτελέσματα ήταν πολύ καλά εκτός από ένα. Τρισωμια 13 στατιστικη πιθ 1:2351, τροποποιημενη πιθ 1:302. Επίσης έχω διδελφη μήτρα και μεγάλη πιθανότητα για πρόωρο τοκετό. Πόσο μεγάλος είναι ο κίνδυνος να έχω τον σύνδρομο Πατώ? Τι με συμβουλεύετε να κάνω στη συνέχεια, να ξανακάνω αυχενική σε άλλο κέντρο, να κάνω αμνιοπαρακεντηση ή nipt, να συνεχίσω ως έχει χωρίς να ανησυχώ? Ευχαριστώ πάρα πολύ! Αγγελικη

Καλησπερα, ειμαι 33 χρονων και 12 βδομαδων και 2 ημερων εγκυος. Εκανα χθες την εξεταση και η αυχενικη διαφανεια ηταν 1,60. Το ρινικο οστο ορατο. Η κεφαλουρια 56.0 mm. Η τριγλωτινα της καρδιας ομαλη λειτουργια. Η free b-hCG ειναι 2.728 ΜΟΜ και η ΡΑΡΡ-Α 0.363 ΜΟΜ. Η πιθανοτητα για συνδρομο down ειναι 1/470. Ο γυναικολογος μου με εστειλε για veracity test. Ολες οι μετρησεις του εμβρυου ειναι τελειες. Μονο οι βιοχημικες μας τα χαλασανε λιγο.. ειναι ενδειξη για συνδρομο down? Σας ευχαριστω

Καλημέρα σας!!Είμαι 34 χρόνων κ στην 25η εβδομάδα κύησης(πρώτη εγκυμοσύνη).Στο πρώτο τρίμηνο εμφανισα σύνδρομο ανήσυχων άκρων μόνο τη νύχτα σε βαθμό να μην κοιμάμαι καθόλου πέρα από κάποιες ώρες μετά τις 7-8 το πρωι.Τα συμπτώματα σταμάτησαν έπειτα κ με πρόσληψη μαγνησίου 2 την ημέρα trofocard.Εδω κ κάποιες ημέρες επέστρεψε πάλι με έντονα συμπτώματα στα χέρια.Ενω παίρνω ακόμη μαγνήσιο.Τι μπορώ να κάνω γιατρέ!Ειναι εξοντωτικό έχω απελπιστει.Θα σταματησει πάλι η θα το έχω μέχρι τέλους; Ευχαριστώ πολύ!!

Προχθές έκανα Αυχενική και papp a και ήταν καλά όλα μου είπε και ο γιατρός μου και ο εμβρυολογος όμως μου είπε να κάνω την αιματολογικη για σύνδρομο λόγω ότι είμαι 39 και έχω είδη και ένα κοριτσάκι 2 χρονών.πειτε την συμβουλή σας γιατί έχω φοβηθεί η αλήθεια είναι

Γεια σας, θελω να μαθω κατι. Ενω εχω κανει την papp-a και την αυχενικη διαφανεια και ειχαν βγει καλες χωρις καποια ενδειξη για παραιτερω εξετασεις, τωρα στον μεγαλο υπερηχο ολα βγηκαν καλα αλλα το εμβρυο ηταν σε θεση μπρουμητα και ετσι η γιατρος ειδε κατι τιμες στην καρδια που ηταν στο κατωτατο οριο. Το εμβρυο δεν γυρνουσε θεση παρα ελαχιστα και οταν γυρνουσε οι τιμες αυτες ανεβαιναν. Με καθυσηχασε να μην φοβαμαι και οτι φταιει η θεση του μωρου που λογικα πιεζε το στηθος του ομως στην αναφορα μου συνεστησε αμνειοπαρακεντηση. Προληπτικα. Ομως δεν εχουμε την δυνατοτητα να κανουμε και ηθελα την γνωμη σας για το ποσο επικινδυνη μπορει να θεωρηθει η κατασταση. Δηλαδη να εχει το εμβρυο συνδρομο down.

Καλησπέρα γιατρέ! Ήθελα να ρωτήσω κάτι. Η β-hCG μου είναι 2,030 MoM και η Papp-a 0,800 MoM. Μετά λέει το χαρτί , προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για Τρ21 478, τροποποιημένη πιθανότητα για Τρ21 από το εργαστήριο 1:1,796. Πως είναι κατά την γνώμη σας οι εξετάσεις μου; Έχω πιθανότητα το έμβρυο να έχει σύνδρομο down; Εννοώ μεταφράζεται σε μικρή η μεγάλη η πιθανότητα; Θα χρειαστεί να γίνει κάποια περαιτέρω εξέταση η είμαι στα φυσιολογικά πλαίσια; Βρίσκομαι στην 23 εβδομάδα κύησης

Καλησπερα σας, ειμαι 27 χρονων και εκανα αυχενικη διαφανεια στην 12. εβδομαδα και οι εξετασεις ειναι εξης: ß-hCG 62,52 IU/I 1,342 MoM, PAPP-A 0,408 IU/I 0,118 MoM, PI A. uterina 1,860 1,092 MoM, Aυχενικη διαφανεια Nt 1,90mm, Ρινικο οστο ορατο, εχει μικρη τρυπουλα στην καρδια, Trisomie 21: 1:848 >1:4, Trisomie 18: 1:1994 1:4282, Tridomie 13: 1:6277 1:2009, επειδη εχω διαβασει πολλα στο ιντερνετ και δεν ξερω τι να πιστεψω για αυτο θα ηθελα την αποψη σας. Σας ευχαριστω εκ των προτερων.

Γιατρέ καλησπέρα. Θα ήθελα την άποψη σας. Είμαι 30 ετών, ηλικία κύησης 20 εβδομάδων και 5 ημερών και σήμερα έκανα την εξέταση β επιπέδου. Ενώ μέχρι σήμερα όλα πήγαιναν καλά προκλήθηκε έντονη ανησυχία για τις τιμές TAD =42,3mm AC=131,3mm FL= 28,7mm HC/AC=1,31 καθώς και για τα άκρα: Αρ. Βραχιονιο= 28,1mm Αρ. Μηριαίο= 28,7mm Αρ. Κερκίδα= 22,9mm Αρ. Ωλένη= 26,8mm Αρ. Κνήμη=25,2mm Αρ. Περόνη=25,0mm Υπάρχει κίνδυνος για νανισμό αλλά και για σύνδρομο down ή απλά μιλάμε για ένα μικρόσωμο παιδί; Θεωρείτε απαραίτητη την αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ πολύ.

Γιατρέ ευχαριστώ για την προηγούμενη απάντησή σας. Αν και με καθησύχασε αρκετά, θα ήθελα να συμπληρώσω κάτι ακόμα καθώς είδα μετέπειτα συσχέτιση με το σ. Down. Δε σας ανέφερα τις τιμές της αμφιβρεγματικής διαμέτρου που ήταν 21,3 mm και το μήκος του μηριαίου που ήταν 7 mm. Και οι δύο τιμές παρεκκλίνουν από το μέσο όρο, η μεν προς τα πάνω και η δε προς τα κάτω, αντίστοιχα. Συγγνώμη που σας απασχολώ ξανά, αλλά αυτά τα χαρακτηριστικά σε συνδυασμό με τα υπόλοιπα ευρήματα μήπως είναι σημαντικά και αλλάζουν την εικόνα και τη γνώμη σας; Σας ξαναγράφω κάποια στοιχεία: εξέταση 12w 0d, 35 ετών, πρωτότοκος, ΑΔ 1.21mm, ρινικό οστό ορατό, ελεύθερη β-hcg 99,93 IU/L, Papp-a 2,050 IU/L (0.583MoM), προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα για Σ. Down ήταν 1/277 και τροποποιημένη 1/393. Προχώρησα σε nipt αλλά με τρώει η αγωνία. Ευχαριστώ και πάλι!

Καλησπέρα σας και καλή χρονιά. Είμαι 39 χρόνων και είναι η πρώτη εγκυμοσύνη μου ( φυσιολογική σύλληψη). Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 13εβδ+4ημ με αποτελέσματα NT 1.80 mm- 1.08mom b-hcg 78.1iu/l - 3.1mom papp-a 1502.0mlu/l - 0.68mom. CRL 65.2 mm ρινικό οστό ορατό, Doppler τριγλωχινας φυσιολογικό. Τρίσωμια 21 1:91 τρίσωμια 18 1:224 και τρίσωμια 13 1:701. Ο γιατρός που μου έκανε την αυχενική διαφάνεια μου είπε ότι δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα και ότι δεν χρειάζεται να κάνω την αμνιοπαρακέντηση. Τα αποτελέσματα όμως της εξέτασης αίματος μου είπαν ότι δεν είναι τόσο καλά. Θα ήθελα και την δική σας γνώμη πάνω σε αυτό. Σας ευχαριστώ πολύ.

Καλησπερα..ονομαζομαι βασιλικη και ειμαι 26 χρονων..στην α επιπεδου ολα ηταν φυσιολογικα.τωρα ειμαι στην 23 εβδομαδα κυησης και εκανα την β επιπεδου,η αυχενικη πτυχη ειναι 5,1 και η ροη στις μητριαιες αρτηριες παρουσιαζουν οριακα αυξημενες αντιστασεις.ολα τα ακρα ειναι στα κατωτερα ορια αλλα μεσα στο φυσιολογικο το βραχιονιο 34,1.PI αριστερας 1,86 , PI δεξιας 0,98 με μεση τιμη PI 1,42 και εντυπωμα κομβος αριστερα.υπολογισμος πιθανοτητας για τρισωμοα 21 οι δεικτες βραχυ μηριαιο και βραχυ βραχιονιο ειναι παρων...προυπαρχουσα πιθανοτητα για τρισωμια 21 1 στα 1.111 και αναπροσαρμοσμενη 1 στα 20.000.. στην β επιπεδου μου ειπαν για νανισμο και συνδρομο down και ν παω στον 8ο να ξανα κανω επαναληψη και ο γυναικολογος μου ειπε να το ξανα κοιταξω στον 7ο γιατι και εγω και ο συζυγος μου και ολοι στην οικογενεια ειμαστε μετριου αναστηματος και αν ειναι να κανω τοτε αμνιοπαρακεντηση.αλλα δεν ξερω αν μπορω να περιμενω τοσο.σε περιπτωση που εχει νανισμο η συνδρομο down στον 7ο-8ο μηνα τι επιλογες εχω?

Το ρινικο οστο 6,2 και προρινικο οιδημα 3,1.εσεις συστηνετε αμεσα αμνιοπαρακεντη?

Γεια σας είμαι 38 ετών και είμαι έγκυος στο δεύτερο παιδάκι μου Είμαι 13 εβδομάδων και όλα ήταν απόλυτα φυσιολογικά μέχρι την εξεταση της αυχενικής διαφάνειας Είμαι κάτοικος εξωτερικού και κανοντας τις απαιτουμενες εξετάσεις εδώ είχα καποιες μετρησεις που δεν άρεσαν στη γυναικολόγο μου Και μου πρότεινε να κάνω επιπλέον προγεννητικό ελενχο για να ελαχιστοποιήσουμε τις πιθανότητες Οι μετρήσεις μου για το ρίσκο τρισωμιασ ήταν αυτες NT T21 1:789 T13/18 1:930 Το μωρό μου είναι 60.7 mm Και NT 2.1 είμαι αισιόδοξη αλλά έχω τρομάξει Σαφώς και θα περιμένω τα αποτελέσματα αλλά αυτή εβδομάδα είναι καπως για εμένα και θα ήθελα εάν είναι εφικτό την γνώμη σας Ευχαριστω πολύ

Καλησπερα γιατρε ειμαι 33 χρονων. Και δεκαεφτα εβδομαδων εγγυος εχω κανει την αυχενικη διαφανεια 1,9 ειναι η τρισωμια 21 ειναι 1/487 τρισωμια 18 1/2746 η τρισωμια. 13. 1/16054 ρινικο οστο ορατο το papp a εδειξε freeβhcg16.9 papp a1,9 vt αυχενικη διαφανεια 1,9 κινδυνος συνδρομο νταουν συμφωνα με την ηλικια 1/505 συνδιασμενος κινδυνος συνδρομου νταουν1/5625 κινδυνος τρισωμιας 18-13 1/100000 θα χρειαστει περαιτερω ελεγχος

Καλησπέρα σας, σας γράφω τα αποτελέσματα της αυχενικής διαφάνειας (τροποιημ πιθαν.) Τ.21 1:2270 Τ.18+Τ.13 1/20000. Η b-hCG 55.98 ισοδύναμο με 1.529ΜοΜ και PAPPA 2550 ισοδυναμο με 0.646ΜοΜ. είμαι 29 ετών.. θα ήθελα να μου πείτε εάν θεωρείτε ότι οι πιθανότητες για σύνδρομο down για την ηλικία μου θεωρούνται μεγάλες και αν προτείνετε να κάνω κάποια επιπλεον εξέταση. Σας ευχαριστώ

Γεια σας γιατρέ! Είμαι 7εβδ και 1 ημερας(υπερηχογραφική ηλικία ), ενώ η ημερολογιακή 7εβδ και 6 ημέρες. Είχα κάνει 2 χοριακες( στις 4εβδ και 3 μερες :340 και στις 5βδ κ 3 ημερες:6000). Σάκο, έμβρυο και καρδιά είδαμε και ακούσαμε στις 6 εβδ και 2 ημέρες (130 κ 137 παλμοί σε 2 μετρήσεις). Και εγώ ρωτώ δεδομένης της διαφοράς μεταξύ ημερολογιακής και υπερηχογραφικής ηλικίας η χοριακη 6000 δεν είναι πολύ υψηλή αν σκεφτεί κανείς πως τελικά αφορούσε στην 4η εβδομάδα; Μπορεί να είναι δείγμα για σύνδρομο Down η τόσο αυξημένη χοριακη;

Καλησπερα γιατρε, Καναμε τον 2ο υπερηχο στις 7w+1d, και ειχαμε CLR 8.8 mm με 111 παλμους, οπου και διαπιστωθηκε συνδρομο εξαφανισης διδυμου. επηρεαζει το εμβρυο που δεν προχωρησε το αλλο εμβρυο; μπορει να προκαλεσει την αποβολη του; επισης, το οτι οι καρδιακοι παλμοι ειναι χαμηλοι, ειναι ενδειξη χρωμοσωμικης ανωμαλιας; υπαρχει ενδεχομενο να οφειλεται στην πιεση που δεχεται η μητρα κατα τη διαρκεια του διακολπικου υπερηχογραφηματος; πως αξιολογειτε τις προοπτικες μας; ευχαριστω..

Καλησπέρα γιατρέ. Σήμερα είμαι 7w+1d, πήγα στον γιατρό μου και δεν είδε παλμό στον υπέρηχο (SG 1,10 cm). Μου είπε ότι φαίνεται να έχω το σύνδρομο του κενού σάκου γιατί δεν βλέπει εμβρυικά στοιχεία στον σάκο και ότι κανονικά μέχρι τώρα έπρεπε να φανεί η καρδούλα. Επίσης μου είπε πως λογικά θα αποβάλω από μόνη μου μέσα στις επόμενες μέρες. Υπάρχει ελπίδα να ακουστεί πιο μετά η καρδιά; Στις πόσες εβδομάδες ακούγεται κανονικά; Να προσθέσω ότι έχω ένα πολύ άστατο κύκλο συνήθως πιο μικρό από 28. Σας ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα, είμαι 31 στα 32 έχω ενα παιδάκι 2 χρόνων και είμαι εγκυος στο δεύτερο στη 13η εβδομάδα. έκανα πρόσφατα εξέταση αυχενικής διαφάνειας με φυσιολογικά αποτέλεσματα στον υπέρηχο (ΝΤ 1,3 & CRL 62,0) και τα υπόλοιπα μια χαρά. Οι αίματος όμως μου έδειξαν χοριακή 149,40 και PAPP-A 1,820. Όποτε οι τροποποιημενες πιθανότητες έχουν βγει: Τρισωμα 21: 1/45 !!!! Τρισωμα 18: < 1/20.000 Τρισωμα 13: 1/13104 Η συμβουλή του γιατρού μου είναι να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση θα πρέπει ομως να περιμένω μέχρι τη 16η εβδομάδα. Έχω μεγάλες πιθανότητες να έχω παιδάκι με σύνδρομο ή η εξέταση αίματος από μόνο της δεν καθορίζει το αποτέλεσμα; Θα ήθελα τη γνώμη σας, ευχαριστώ πολύ

Καλησπέρα γιατρε.. Ειμαι 22 και 5. Σήμερα πήγα και εκανα εμβρυοκαρδιογραφημα. Το εκανα προαιρετικά. Η καρδουλα του μωρού ηταν πολυ καλη. Παρατηρειται μεσοκοιλιακο ελλειμα ποθ μετραται 0.2cm στη μεσοτητα του μυϊκου διαφράγματος, που φερει καλη πρόγνωση. Επισης, παρατηρείται υπερηχογενες κομβιο (0.12 x 0.22 cm) επί του προσθιου θηλοειδους μυος τις μιτροειδους βαλβιδας. Και τα 2 χωρις αιμοδυναμικη επιβαρυνση τοτ εμβρύου επί του παρόντος. Με αυτα τα ευρυματα μου ειπε η γιατρος οτι οταν υπάρχουν και τα 2 μαζι υπάρχει πιθανότητα κάποιου συνδρομου. Η αυχενική μου σε συνδιασμο με το papp-a ηταν για τρισωμια 21: τροποποιημενη πιθανοτ: 1 σε 19354, τρισωμια 18: τροποποιημενη πιθαν: 1 σε 49496 και τρισωμια 13 τροποποιημενη πιθαν: 1 σε 154765. Υπάρχει πιθανότητα να εμφανισει καποιο συνδρομο που φανηκε στο εμβρυοκαρδιογραφημα και οχι στην αυχενικη; σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπερα..ειμαι στα χαμενα γιατι χτες εκανα αυχενικη και μου βγηκε 3,2,απουσια ρινικου οστου Ειμαι 32 χρονων και οι πιθανοτητες για συνδρομο down μου εβγαλε 1/5 επαθα σοκ Αιματολογικες ,papp a εκανα το απογευμα,σημερα θα το παρει ο γιατρος,να δουμε αν καλυτερεψει το αποτελεσμα.τι να κανω μου ειπε για υγρο αμνιο κτλ κτλ Ειχε κανεις τετοια ποσοστα?και αν ναι τι εγινε? Ευχαριστω

Καλησπέρα γιατρέ, μόλις γύρισα από β επιπέδου. Όλα φάνηκαν καλά με πιθανότητα τρισωμιας 21 1/5631. Ηλικία 35 ετών εβδομάδα 21 και 5 ημερών. Φάνηκε όμως ήπια υδρονεφρωση αμφοτέρων νεφρών. Με όγκο Αρ. Νεφρού 3.8 κ Αρ. Πύελο 5,7 mm και με όγκο δ. Νεφρού 3,2 και δ. Πύελο 6.3mm. είναι όντως σοβαρό; Χρειάζεται εξέταση nipt ; Υπάρχει ενδεχόμενο συνδρόμου down; Η απάντηση ήταν περίεργη καθώς είπε ο εμβρυολογος ότι μπορεί να μείνει μπορεί να φύγει μπορεί να πρέπει να κάνω εξετάσεις κ σίγουρα πρέπει να με παρακολουθεί κάθε μήνα. Τι πιστεύετε; Σας ευχαριστω πάρα πολύ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα γιατρέ, βρίσκομαι στην 15η εβδομάδα κύησης και πριν λίγες ημέρες έκανα εξέταση αίματος για σύνδρομο, με αποτέλεσμα να βγει ΧΧΥ το έμβρυο. Θα κάνω αμνιοπαρακέντηση και θα ήθελα να ρωτήσω επιτρέπετε από το νόμο να κάνω διακοπή κύησης;

Εγκυμοσυνη μετα απο υποβοηθουμενη αναπαραγωγή. Εχει προηγηθει κλασσικος και μοριακος καρυοτυπος μετα απο ληψη τροφοβλαστη με φυσιολογικα αποτελεσματα λογω αυξημενη αυχενικη διαφανεια 3.00mm κατα το πρωτο τριμηνο. Παρατηρηθηκαν τα εξης υπερηχογραφικα ευρηματα. 1 Μακροκεφαλια 2 Ηπια κοιλιομεγαλια va 7.3mm vp 11.2mm 3 Μικρογναθια 4 Πιθανη ατελη συγκλειση υπερωας πριοσθιος 5 Ομφαλιος λωρος με δυο αγγεια (μονηρης ομφαλικης αρτηρθας) 6 Γωνιωση οστου κνημης αριστερου κατω ακρου 7 Βλαισοποδια δεξιου κατω ακρου 8 Πιθανής ατελης δθαγραφη περονης αμφω (ατελης οστεωση?) 9 Αυξημενο παχος αυχενικης πτυχης. Γιατρε σας παρακαλω η διακοπη κύησης ειναι μονοδρομος??η γυναικα μου ειναι 43 εγω 38 να προσπαθησουμε για αλλο?? Σας ευχαριστω παρακαλω την γνωμη σας.

Καλησπέρα ,ειμαι 37 χρόνων και στην εξέταση β επιπέδου η διάγνωση βγήκε με 5,6 ρινικό οστό και μονήρης υπέρηχογενη εστία στη δεξιά κοιλια της καρδιάς .πόσες πιθανότητες εχω το έμβρυο να εχει σύνδρομο down ?

Καλησπέρα. Πριν 1.5 χρόνο περίπου προχώρησα σε διακοπή κύησης γιατί το έμβρυο εμφάνιζρ μεγάλη αυχενική πτυχή ( 10,4 Χιλ.), Κοιλιομεγαλία, κοντό μεσολοβιο, υδρωπα, υπερηχογενες έντερο και άλλα.. είχα κάνει αμνιοπαρακέντηση η οποία δεν είχε δείξει τίποτα. Έμεινα ξανά έγκυος κ στην 12 εβδομάδα έκανα λήψη τροφοβλάστη λόγω αυξημένης αυχενικής διαφάνειας. Η εξέταση πάλι δεν βρήκε σύνδρομο. Τελικά τώρα στην 20η ο γιατρός λέει πάλι ότι πρέπει να προχωρήσω σε διακοπή διότι το έμβρυο εμφανίζει πάλι μεγάλη αυχενική πτυχή, κοντό μεσολοβιο, ασκιτη, διαφραγματοκηλη και ραιβοιπποποδια. Πιστεύουμε πλέον ότι πρόκειται για σπάνιο σύνδρομο. Κάναμε εξέταση wes αλλά θα βρω άκρη με αυτήν; Να σημειώσω ότι έχω ήδη ένα υγιές παιδάκι και είμαι 28 ετών. Μήπως να μην κάνω προσπάθειες για ακόμα ένα παιδί;

Γιατρέ είμαι 35 χρόνων, είχα δύο συνεχόμενες αποτυχημένες κύησης λόγο τρισωμιας 21 . Κάναμε καρυοτυπο ζευγους κ βγήκε φυσιολογικός. Απο τι μπορεί να προκύπτει όμως ? Τι άλλο μπορώ να κάνω για να μην μου ξανα τύχει?? Θέλω πολύ ενα Παιδί .

Θα ήθελα να ρωτησω κάτι που προέκυψε μετά από αυχενική σχετικά με αποτέλεσμα χρωμπσωματικων τρισωμια 21 1/475 και τρισωμια 18 19389 και τρισωμια 13 4481 αυτά πρέπει να με οδηγήσουν σε εξέταση μια αίματος που με είπαν ότι γίνετε για να δεις 99% πιθανότητες .Έλεγα να μην κάνω εξέταση αφού έμβρυο μια χαρά και δεν είπαν κάτι άλλο .Αν και δεν θέλω να έχω μυαλό εκει

Καλησπέρα γιατρέ.Ειμαι 27 χρόνων βρίσκομαι στην 22 εβδομάδα και 3 μέρες κύησης πρώτο παιδάκι. Είχα κάνει αυχενική όλα φυσιολογικά μου είπε κίνδυνο για τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες είχε προσδιοριστεί κατά το 1ο τρίμηνο χαμηλός 1:1.388. Χτες έκανα β επιπέδου και μου είπε το ένα κόκκαλο από την μύτη είναι πιο κοντό από το άλλο 3,5 mm δηλαδή υποπλαστικο ρινικό οστό. Είπε μπορεί να είναι και φυσιολογικό αλλά και έχει πιθανότητες 1:260 για σύνδρομο down.Μου ανέφερε για αμνιοπαρακέντηση. Πιστεύετε οι πιθανότητες είναι αρκετές για ανωμαλία παρότι στο πρώτο τρίμηνο οι πιθανότητες ήταν μηδαμινές;

Καλησπέρα το έμβρυο είναι 16 εβδομάδων και ο γιατρός μας είπε ότι είναι δέκα μέρες πίσω αλλα μέχρι πριν ήταν μόνο δύο υπάρχει περίπτωση να έχει κάποιο σύνδρομο κάναμε nipped και περιμενουμε στην αυχενική ήταν όλα οκ ....