Καλησπέρα σας, σας ευχαριστουμε για τις πολύτιμες συμβουλές σας και για τον χρόνο σας. Θα ήθελα την συμβουλή σας. Είμαι 30 ετών , στην 20η εβδομάδα. Έκανα την υπερηχογραφικη εξέταση 1ου τριμηνου την 13η εβδομάδα με CRL 65,9mm ΑΔ 1.60mm BPD 21,5mm HC 78,4mm AC 61mm FL 8,5mm ρινικό οστό ορατό κ doppler τριγλωχινας φυσιολογικό με β-hCG 27,26 IU/I PAPP-A 11.000IU/I και για ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 στατιστικη πιθανοτητα 1:704. κ τροποποιημένη πιθανότητα 1:14074, για ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18. στατιστικη πιθανότητα 1:1735 κ τροποποιημένη <1:20000 για ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13 στατιστικη πιθανότητα 1:5438 κ τροποποιημένη<1:20000 . Ο γιατρός με ενημέρωσε ότι ο κίνδυνος για σύνδρομο Down είναι χαμηλός. Τώρα που είμαι στην 20η εβδομάδα έκανα το υπερηχογράφημα 2ου επιπέδου όλα ήταν φυσιολογικά ( αυχενική πτυχή 3,3mm αριστερό βραχιόνιο 32,0mm) ή πιθανότητα για ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 στο 2ο τρίμηνο είναι: προϋπάρχουσα στατιστικη πιθανότητα 1:834 κ αναπρ/σμενη πιθανότητα 1: 17558 όλοι οι δείκτες ήταν απών εκτός από την ενδοκαρδιακη ηχογενης εστία . Ο γιατρος μας ενημερωσε πως ειναι συχνο στο 5%των κυησεων , οτι δεν εμποδιζει την λειτουργια της καρδιας, συνηθως εξαλειφεται, ομως αποτελει κ εναν ηπιο δεικτη για το συνδρομο Down ,αλλα επειδη δεν υπαρχει αλλος δεικτης το ρισκο ειναι χαμηλο. Σκέφτομαι να κάνω αμνιοπαρακέντηση ( φοβαμαι για αποβολη) η εμβρυικο DNΑ. Ο γιατρός μου είπε ότι δεν μου λέει ότι πρέπει να το κάνω αν θέλω το κάνω. Ποια η γνώμη σας; Σας ευχαριστουμε θερμά!!

Γεια σας , θα ήθελα εάν είναι δυνατόν την γνώμη σας και την συμβουλή σας , είμαι 33,7 ετών Στη αυχενική διαφάνεια που έγινε στις 12εβδομαδες και 4 μέρες προέκυψαν αυτά : τροποποιημένη πιθανότητα τρισωμιά 21 1 σε 1262 τρισωμιά 18 1 σε 18069 τρισωμιά 13 < 1 σε 20000 στην αυχενική διαφάνεια οι χρωμοσωμικοι δείκτες ορατό ρινικό οστό και ντοπλερ τριγλωχινας φυσιολογικό . Στο υπερηχογράφημα 2ου επιπέδου που έγινε στις 22 εβδομάδες και 4 ημ. Είχα αυτά τα αποτελέσματα : ανάπτυξη έμβρυου και αμνιακό υγρό φυσιολογικό χωρίς προφανείς δομικές ανωμαλίες στο έμβρυο αλλά υπάρχουν δύο υπερηχογενεις εστίες στην αριστερή κοιλία της καρδιάς το οποίο δεν επηρεάζει δομή και λειτουργία καρδιάς αλλά είναι ήπιος δείκτης για σύνδρομο ντάουν τι με συμβουλεύεται να κάνω ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων

Καλησπέρα. Ειμαι 39 ετων και εγκυος στην 22η εβδομάδα. Εχω στο ιστορικό μου (τα τελευταία δυο χρονια) μια παλινδρομη κυηση λογω ληψης τροφοβλαστη στην 13η εβδομάδα και μια διακοπη κυησης λογω σοβαρης κοιλιομεγαλιας στην 24η εβδομάδα. Και στις δυο εγκυμοσύνες τα αποτελέσματα της ληψης τροφοβλαστη και της αμνιοπαρακεντησης ηταν αρνητικα ως προς χρωμοσωμιακες ανωμαλίες. Επισης εχω ελεγχθεί και για κυστικη ινωση με αρνητικα αποτελέσματα. Ολες οι εγκυμοσύνες μου ειναι με φυσιολογικό τρόπο. Στην τωρινη μου εγκυμοσύνη, πριν λιγες μέρες εκανα τη β επιπέδου (21+3 εβδομάδες) οπου και παρατηρηθηκε ηχογενης εστια στην καρδια του εμβρύου χωρις ομως καποιο αλλο ευρημα. Οι υπολοιπες μετρησεις ειναι φυσιολογικες με βαρος 398 γρ, ΑΔ 4.0 mm, Ρινικο 6,5 mm, Vp 7,0 mm και Va 6,5 mm. Γενικότερα ολοι οι υπόλοιποι δείκτες ειναι απων. Ο γενετιστης και ο γυναικολόγος μου ειπαν οτι επειδή ειναι μεμονωμενο ευρημα δε χρήζει περαιτέρω διερευνησης. Σημειωθηκε δε οτι διατηρούνται οι πιθανότητες της αυχενικής οι οποιες μετα και την παπ α ηταν 1/1936 για τρισωμια 21, 1/2931 και 1/3309 για τρισωμια 18 και 13 αντίστοιχα. Ποια ειναι η γνώμη σας; Χρήζει περαιτέρω διερεύνησης το ευρημα αυτό;

Καλησπέρα. Ειμαι 39 ετων και εγκυος στην 22η εβδομάδα. Εχω στο ιστορικό μου (τα τελευταία δυο χρονια) μια παλινδρομη κυηση λογω ληψης τροφοβλαστη στην 13η εβδομάδα και μια διακοπη κυησης λογω σοβαρης κοιλιομεγαλιας στην 24η εβδομάδα. Και στις δυο εγκυμοσύνες τα αποτελέσματα της ληψης τροφοβλαστη και της αμνιοπαρακεντησης ηταν αρνητικα ως προς χρωμοσωμιακες ανωμαλίες. Επισης εχω ελεγχθεί και για κυστικη ινωση με αρνητικα αποτελέσματα. Ολες οι εγκυμοσύνες μου ειναι με φυσιολογικό τρόπο. Στην τωρινη μου εγκυμοσύνη, πριν λιγες μέρες εκανα τη β επιπέδου (21+3 εβδομάδες) οπου και παρατηρηθηκε ενδοκαρδιακη ηχογενης εστια χωρις ομως καποιο αλλο ευρημα. Οι υπολοιπες μετρησεις ειναι φυσιολογικες με βαρος 398 γρ, Αυχενική πτυχη 4.0 mm, Ρινικο 6,5 mm, Vp 7,0 mm και Va 6,5 mm. Γενικότερα ολοι οι υπόλοιποι δείκτες ειναι απων. Ο γενετιστης και ο γυναικολόγος μου ειπαν οτι επειδή ειναι μεμονωμενο ευρημα δε χρήζει περαιτέρω διερευνησης. Σημειωθηκε δε οτι διατηρούνται οι πιθανότητες της αυχενικής οι οποιες μετα και την παπ α ηταν 1/1936 για τρισωμια 21, 1/2931 και 1/3309 για τρισωμια 18 και 13 αντίστοιχα. Ποια ειναι η γνώμη σας; Χρήζει περαιτέρω διερεύνησης το ευρημα αυτό;