Ο αδελφός μου έχει διανοητική καθυστέρηση πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση;

Πριν μία εβδομάδα έκανα αμνιοπαρακέντηση. Παρατήρησα εκκρίσεις βλέννας, κάτι το οποίο είχα και πριν την αμνιοπαρακέντηση, ωστόσο έχω την αίσθηση ότι έχουν αυξηθεί ελαφρώς. Είναι κάτι ανησυχητικό;

Καλησπέρα κ Αθανασιάδη. Θα ήθελα να μου διευκρινήσετε κάτι. Έχετε πει ότι η πιθανότητα αποβολής μετά την αμνιο είναι 1/200. Θα ήθελα να ρωτήσω πώς βγαίνει αυτό το νούμερο θέτοντάς σας ένα παράδειγμα(υπαρκτό). Γυναίκα 36 ετών κανονίζει ραντεβού για άμνιο στην 17η εβδομάδα και μια βδομάδα πριν γίνει η εξέταση παθαίνει ρήξη αμνιακού υγρού και αποβάλλει. Αν είχε κάνει την εξέταση θα λέγαμε ότι είναι από την αμνιο(ότι είναι ίσως το 1/200) .Δεν μπορεί έτσι και αλλιώς, και χωρίς αμνιο μια γυναίκα να παθει ρήξη υμμένων στις συγκερκιμένες εβδομάδες που πραγματοποιείται η εξέταση?Ευχαριστώ

Γεια σας, είμαι 30 ετών και είμαι στην 22η εβδομάδα κύησης (αγόρι). Σήμερα έκανα υπερηχογράφημα Β επιπέδου. Το έμβρυο έχει υπερηχογενή κόμβια, υπερηχογενές έντερο (υπήρχε πλάσμα αίματος στο αμνιακό υγρό). Επίσης βρέθηκε κοιλιομεγαλία οριακή - πρώτη μέτρηση 9,6 και δεύτερη 9,9. Οι πιθανότητες που είχα από την συνδυασμένη εξέταση αυχενικής Α τριμήνου ήταν 1:339. Σκέφτομαι την αμνιοπαρακέντηση για να πάψω να ανησυχώ. Εσείς τί γνώμη έχετε βάσει των παραπάνω στοιχείων?

Γιατρέ μου καλησπέρα. Είμαι 32 ετών & έγκυος το δεύτερο παιδάκι. Κατά το τεστ της αυχενικής διαφάνεια: Ορατό ρινικό οστό, Αυχενική διαφάνεια 1,48 mm, free b-hCG 21,53 IU/I ισοδύναμα με 0,693 MoM και PAPP-A 3,375 IU/I ισοδύναμα με 0,885 MoM. Το ρίσκο της τρισωμιας 21 λόγω ηλικίας είναι 1:499 & τροποποιημένη πιθανότητα 1:9983, τρισωμια 18 λόγω ηλικίας 1:1256 & τροποποιημένη πιθανότητα <1:20000, και τρισωμία 13 λόγω ηλικίας 1:3929 & τροποποιημένη <1:20000 Στο υπερηχογράφημα β επιπέδου όλα είναι κφ, η αυχενική πτυχή είναι στα ανώτερα φυσιολογικά όριο για την ηλικία κύησης (6,0mm). Ηλικία κύησης βάσει CRL 24w + 1d Είναι ανησυχητικό? Να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Ευχαριστώ για το χρόνο σας!!

Καλησπέρα και σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντηση που θα ασχοληθείτε με την ερώτησή μου, η οποία είναι η εξής:Είμαι 32 ετών, αυτή είναι η δεύτερη κύησή μου.Στην 13 εβδ+2 έκανα αυχενική διαφάνεια η οποία σε συνδυασμό με την αιματολογική papp-a/ fβ-HCG έδωσε συνολική εκτίμηση κινδύνου για DOWN 1:672.Κρίνετε ότι θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση; η εξέταση free dna test είναι εξίσου ακριβής ή θα μου δώσει κι άλλες πιθανότητες;;Και πάλι σας ευχαριστώ πολύ.

Γιατρέ γεια σας! Είμαι 40 χρονών και έγκυος με εξωσωματική.Στις 12w και 5d έκανα εξεταση αυχενικής διαφάνειας. Το Κεφαλουραίο μήκος:71,0mm Αυχενική διαφάνεια:2,20mm Η τροποποιημένη πιθανότητα για σύνδρομο Ντάουν ενώ αρχικά ήταν στο 1:1743 μετά την papp-Α έπεσε στο 1:74! (Free b-hcg: 63,8: 2,42 MoM Papp-A: 3025: 0.86 MoM) Ο γιατρος ισχυρίζεται οτι ειναι ενα ποσοστο φυσιολογικο για την ηλικια μου και να προχωρήσω σε εξέταση αίματος NIPT. (Verify) Αυτές οι εξετάσεις,απ´ όσο γνωρίζω,εχουν περιθωρια λάθους και ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων.Εσείς,βάσει των παραπάνω αποτελεσμάτων που σας παραθέτω, τι θα προτείνατε;Nipt ή αμνιοπαρακέντηση; Μετά την papp-A δεν πηρα κανενα ποσοστό για τρισωμία 18 και 13 με την αιτιολογία ότι ειναι σπάνιες.Δεν θα έπρεπε να ενημερωθώ εντουτοις για τα τροποποιημένα αποτελεσματα και σε αυτεςτις τρισωμίες; Σας ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα! Ηλικία 40, τεστ 23w +0 με υγιές τέκνο 18 μηνών. Δίδυμη κύηση. Ρινικό οστό 7,0mm, προρινικό οίδημα 3,8mm. Το άλλο έμβρυο μεγαλύτερες τιμές. Όλες οι άλλες τιμές πάρα πολύ κοντά στους καταγεγραμμένους μέσους όρους. Προϋπάρχουσα πιθανότητα τρισωμίας 21: 1/91, προσαρμοσμένη: 1/13600 Ο γιατρός μου προτείνει αμνιοπαρακέντηση, χωρίς να παραγνωρίζει τον κίνδυνο αποβολής (0,5-1%) Ερωτήσεις: 1) Η προσαρμοσμένη πιθανότητα περιλαμβάνει (άρα καλύπτει) την προϋπάρχουσα ή είναι δύο ανεξάρτητες προσεγγίσεις, οπότε η ηλικία μας οδηγεί σε αυτήν την πρόταση ούτως ή άλλως; 2) Αν την περιλαμβάνει, τότε δεν είναι παράλογο να κάνω ένα τεστ με πιθανότητα ατυχήματος 100 φορές μεγαλύτερη από αυτήν του προβλήματος που πάω να ελέγξω; 3) Αν κάνω μοριακό καρυότυπο δεν καθίσταται ακόμη υψηλότερη η βεβαιότητα υγείας των εμβρύων; 4) Μπορεί να υπάρχει κάποιος άλλος λόγος να προσέξω; (ανησυχητικές τιμές, άλλες ανωμαλίες πέραν της ΤΡ21 κλπ) Ευχαριστώ θερμά!

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

Θα ήθελα να μας εξηγήσετε γιατί η εξέταση NIPT δεν θεωρειται διαγνωστική σε αντίθεση με την αμνιοπαρακέντηση, αφού και στις δύο περιπτώσεις εξετάζεται δείγμα από το DNA του εμβρύου; Έχει να κάνει με το ποσοστό DNA που στην πρώτη περίπτωση είναι max 6 % ενώ στην δεύτερη είναι 100 % εμβρυικό DNA; Υπάρχουν άλλοι λόγοι;

Καλησπερα σας!!! Ειμαι 41 χρόνων και περιμένω το δεύτερο μωράκι μου...έκανα την αυχενική διαφάνεια πριν απο δυο εβδομάδες και έδειξε πιθανότητα για τρισωμια 21, 1:1200 για τρισωμια 18, 1:480 και για τρισωμια 14, 1:4000. Χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακεντηση;

Καλημέρα. Είμαι σχεδόν 35 χρονών. Έκανα αυχενική διαφάνεια. Τα αποτελέσματα είναι τα εξής: Ηλικία κύησης: 13w+2d, CRL: 70,9 mm, Αυχενική διαφάνεια: 3,00 mm, Ρινικό οστό: ορατό, Doppler τριγλώχινας: φυσιολογικο, Ανατομία εμβρύου: όλα είναι φυσιολογικά, PI Μητριαίας αρτηρίας: 1,180 (=0,76ΜοΜ), β-hCG: 59,76 IU/L (=1,858ΜοΜ), PappA: 10,090 IU/L (=1,991MoM), Πιθανότητα για Τρισωμία 21: 1/5759, Πιθανότητα για Τρισωμία 18: 1/14529, Πιθανότητα για Τρισωμία 13: <1/20000. Ο υπερηχογραφιστής πρότεινε εμβρυικό υπερηχοκαρδιογράφημα και αμνιοπαρακέντηση. Μόνο η αυξημένη αυχενική διαφάνεια είναι ένδειξη για αμνιοπαρακέντηση;

Καλημέρα σας. Είμαι 37 χρονών και έκανα αυχενική διαφάνεια στις 12 εβδομάδες + 5 ημέρες με αποτέλεσματα: NT=2 mm CRL=67mm, AC=65mm, BPD=24, HC=81.8, FL=9.3, ρινικό οστό=ορατό και doppler φλεβώδη πόρου=φυσιολογικό. Η συνδυασμένη πιθανότητα της αυχενικής είναι 1:515 για τρισωμία 21, 1:1153 για τρισωμία 18 και 1:1204 για τρισωμία 13. Τα αποτελέσματα της ιδίας ημέρας για PAPP-A= 1.53 ισοδύναμο με 0,59 Mom και free β-hcG=46,19 IU/L ισοδύναμο με 1,87 Μοm. Οπότε η τελική συνδυασμένη πιθανότητα είναι για τρισωμία 21=1/279 και για τρισωμίες18-13=1/28299. Είμαι στην 15 εβδομάδα κύησης. Θεωρείτε ότι πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση; Μπορώ να κάνω μόνο την NIPT και εφόσον τα αποτέλεσματα είναι καλά να μην προβώ σε αμνιοπαρακέντηση;

Γιατρέ, γεια σας! Είμαι 40 ετών, έγκυος στην 16η εβδομάδα (15w,4d) μετά από IVF, την οποία επακολούθησε προεμφυτευτικός έλεγχος λόγω ισοζυγισμένης αμοιβαίας χρωμοσωμικής μετάθεσης στον καρυότυπο του συζύγου(χρωμοσώματα 2 και 7). Ο έλεγχος έγινε με τη μέθοδο array-CGH (24Sure Αrrays της Illumina) σε γνωστό εργαστήριο γενετικής της Θεσσαλονίκης και εννοείται ότι εμφυτεύτηκε το (μοναδικό) φυσιολογικό έμβρυο. Επιπλέον, στην 12η εβδομάδα (12w,1d) έγινε αυχενική διαφάνεια με τα εξής αποτελέσματα: CRL:57,7mm, ΑΔ: 1,00mm, PI φλεβώδους πόρου:1,03, καρδιακή συχνότητα: 169π/λ, ρινικό οστό ορατό, ελεύθερη β-hCG:Ο,968MoM, PAPP-A:2,103 MoM, τροποποιημένη πιθανότητα για σύνδρομο Down: 1/1572, τρισωμία 18: 1/3729, τρισωμία 13: 1/11727. Θεωρείται ότι -παρότι καταλαβαίνω πως τα αποτελέσματα της αυχενικής είναι μάλλον ικανοποιητικά και όχι ενδεικτικά για αμνιοπαρακέντηση-, ωστόσο έχουμε λόγους να προβούμε σε αυτήν λόγω της μετάθεσης του συζύγου ,η οποία αν και ελεγμένη ως ένα βαθμό, ωστόσο ίσως να υπάρχουν υπομικροσκοπικές ανωμαλίες που διαφεύγουν του προεμφυτευτικού ελέγχου και μπορούν να γίνουν ορατές μόνο με την παρακέντηση; Να αναφέρω πως λόγω της ηλικίας μου και του χρωμοσωμικού θέματός μας, θεωρώ υπερπολύτιμη την κύηση αυτή και με φοβίζει πολύ η πιθανότητα αποβολής, αφού μπορεί να μην υπάρξει άλλη κύηση. Πιστεύετε πως είναι σκόπιμο να προβώ σε αμνιοπαρακέντηση; Η γνώμη σας θα μας ήταν πολύτιμη. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΕΙΜΑΙ 38 ΕΤΩΝ ΚΑΙ ΕΙΜΑΙ ΕΓΚΥΟΣ ΣΤΟ 4 ΠΑΙΔΙ ΚΑΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ PAAP-A ΕΙΝΑΙ:ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21- ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΠΙΘΑΝ. 1:411 ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 -ΤΡΟΠ. ΠΙΘ. 1:699 ΤΡΙΣΩΜΙΑ13-ΤΡΟΠ. ΠΙΘ. 1:116 ΠΡΟΕΚΛΑΜΨΙΑ ΠΡΙΝ ΤΙΣ 34 ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ-1:1285 ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΕΜΒΡΥΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤ. ΠΡΙΝ ΤΙΣ 37 ΕΒΔΟΜ.-1:84 ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΣΥΧΝ.-166 ΠΑΛΜΟΙ/ΛΕΠΤΟ CRL-69,9mm ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦ.-2,90mm ΕΝΔΟΚΡΑΝΙΑΚΗ ΔΙΑΦ.-2,6mm PI ΦΛΕΒΩΔΗ ΠΟΡΟΥ-0,93 ΠΛΑΚΟΥΝΤΑΣ-ΥΠΟΧΟΡΙΟΝΙΚΟ ΑΙΜΑΤΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ- ΟΡΑΤΟ DOPPLER ΤΡΙΓΛΩΧΙΝΑΣ-ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ ΚΡΑΝΙΟ/ΕΓΚΕΦΑΛΟΣ-ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΗ ΣΤΗΛΗ-ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΚΑΡΔΙΑ-ΟΡΑΤΕΣ 4 ΚΟΙΛΟΤΗΤΕΣ ΚΟΙΛΙΑ -ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ ΣΤΟΜΑΧΙ-ΟΡΑΤΟ ΟΥΡΟΔΟΧΟΣ ΚΥΣΤΗ/ΝΕΦΡΟΙ-ΟΡΑΤΑ ΑΝΩ ΑΚΡΑ-ΟΡΑΤΑ ΚΑΤΩ ΑΚΡΑ-ΟΡΑΤΑ ΜΕΣΟ PI ΜΗΤΡΙΑΙΑΣ ΑΡΤΗΡΙΑΣ-1,605 ΜΗΚΟΣ ΕΝΔΟΤΡΑΧΗΛΟΥ-43,0mm ΕΛΕΥΘΕΡΗ β-hCG-24,77 IU/I PAAP-A-1,510 IU/I ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΝΑ ΜΟΥ ΠΕΙΤΕ ΤΙ ΠΡΟΤΕΙΝΕΤΕ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΜΟΥ. Η ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ ΕΙΝΑΙ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΗ ΓΙΑ ΜΕΝΑ.ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ.

Γεια σας, ειμαι περίπου 21 εβδομάδων και κάτι και αυριο ειναι να κανω τον υπερηχο β επιπέδου...η αυχενικη ειχε βγει πολύ καλη!!και εγω και ο συζυγος μου καναμε εξεταση κυστικης ινωσης και βρεθηκε και στους δύο μας ενα γονίδιο, διαφορετικά στον καθένα μας, αγνώστου κλινικης σημασίας...η γιατρός μου πρότεινε να κανω αμνιοπαρακεντηση αλλα εγω φοβάμαι μήπως δεν μας δείξει κάτι ξεκάθαρο και βαλω άδικα σε κίνδυνο το έμβρυο...τις εξετασεις μας τις εχω στείλει σε γενετιστη και περιμένω την αξιογηση του....απλα αν δεν έχουμε χρονικα περιθώρια ισως χρειαστεί να κανω πιο νωρις την αμνιοπαρ...θα μας βοηθησει η αμνιοπαρ?Είμαι 27 ετων.

Καλησπέρα, είμαι 37 ετών και έγκυος στην 18η εβδομάδα. Ο ένας γιατρός μου είπε να κάνω το veracity καθώς λέει με καλύπτει 100% και η αμνιοπαρακέντηση θα έδειχνε ακριβώς τα ίδια αποτελέσματα. Ο 2ος μου λέει ότι λόγω ηλικίας καλό είναι να γίνει η αμνιοπαρακέντηση η οποία δείχνει πολύ περισσότερα σύνδρομα. Ποιον να πιστέψω? Πράγματι αυτές οι 2 δείχνουν ακριβώς τα ίδια? Αν ναι γιατί δεν καταργείται η αμνιοπαρακέντηση που είναι και επεμβατική?

καλησπερα γιατρε.ειμαι 28 χρονων με παραπανω κιλα και καποια ορμονικα θεματα.προσαθουσα φυσιολογικα επι ενα μιση χρονο να μεινω εγκυος και τελικα εγινε το θαυμα.εκανα αυχενικη παπει και αλφα τεστ και ολα ειχαν βγει πολυ καλα.η αυχενικη ηταν 1.80 με εμφανες ρινικο οστο και ολες τις μετρησεις αψογες.στην 25 εβδομαδα ακριβως με εστειλε ο γιατρος μου να κανω β επιπεδου.η αυχενικη πτυχη του μωρου βγηκε τωρα 6.2mm με ολες τις αλλες μετρησεις φυσιολογικοτατες χωρις κανενα αλλο ευρημα και ολα τα αργανα μια χαρα.ο γιατρος μου ειπε να κανω αμνιοκεντηση.εγω φοβαμαι παρα πολυ να την κανω επειδη εχει ποσοστο αποβολης.τι μου προτεινετε το αγχος μου εχει φτασει στο θεο

Καλησπέρα σας. Προέβη σε αμνιοπαρακεντηση λογω θετικου ευρηματος σε nipt test. Τα πρώτα αποτελέσματα της αμνιοπαρακεντηση ηταν φυσιολογικά.. Τα τελικά όμως επέστρεψαν με αποτελεσμα για μωσαικισμο Συνδρομο Τurner σε ποσοστό 15%. Όσο υπερηχογραφικα δεν μας προβληματίζει κάτι κ αν η Β Επιπέδου δε δείξει κάτι παθολογικό σε κάποιο όργανο, υπάρχει ελπίδα για φυσιολογικό φαινοτυπο σε περίπτωση που δεν διακόψουμε την κυηση;

Γεια σας είμαι 32 χρονών και είμαι 12,5 εβδομάδων, δευτερότοκος. Με το πρώτο παιδί όλα πήγαν όλα ήταν φυσιολογικα. Έκανα τώρα αυχενι κή διαφάνεια και έδειξε 2.20 και κεφαλοουριαιο μήκος63. Με τις βιοχημικές η ελεύθερη β-hcG 58,60IUl/l ισοδύναμο με 1962 Μom. Kαι pappA 0,790IU/l ισοδύναμο με 0,267mom. ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 έβγαλε 1:473 και τροποποιημένη πιθανότητα 1:503. Μου έβγαλε όμως κ προεκλαμψία πριν τις 37εβδομαδες 1:650 και περιορισμός της εμβρυϊκής ανάπτυξης πριν τις 37 εβδομάδες 1:127. Τι σημαίνει αυτό; Έχω κίνδυνο προεκλαμψίας;και διακοπή την ανάπτυξης του μωρού. Πρέπει να γίνει αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ

Γεία σας. Ειμαι 31 ετών στην πρώτη μου εγκυμοσύνη. Στην εξέταση β’ επιπέδου η αυχενική διαφάνεια ήταν 3mm, όμως επείδη όλα τα άλλα ήταν φυσιολογικά η πιθανότητα για τρισωμία 21 ήταν 1 σε 9998. ο γιατρός μου είπε τότε οτι μπορεί να χρειαστεί υπερηχοκαρδιογραφία. Παρόλο που το ποσοστό για τρισωμίες ήταν χαμηλό έκανα το τεστ dna (veracity) την 14 εβδομάδα το οποιο έδειξε πολύ μικρό ρίσκος για τις τρισωμίες 18,13,21. Στην 15 εβδομάδα η αυχενική διαφάνεια ήταν 2,4mm. Προχωρήσαμε στην εξέταση β´ επιπέδου την 23 εβδομάδα η οποία έδειξε αυχενική πτυχή 7,1 mm. Ο γιατρός μου προτείνει αμνιοπαρακέντηση. Εφόσον έχουν αποκλειστεί οι τρισωμίες και όλες οι λειτουργίες φαίνονται φυσιολογικες υπάρχει λόγος να ρισκάρω την εγκυμοσύνη μου;

Είμαι 38 ετών, 1η εγκυμοσύνη και βρίσκομαι στην 17η εβδομάδα. Όταν έκανα τεστ pap a τα αποτελέσματα ήταν 1,8 αυχενική διαφάνεια και τρισωμια 21 1:146(1:2926), τρισωμια 18 1:351(1:7012) κ τρισωμια 13 1:1102(1:20000). Θεωρείτε πως μόνο για την ηλικία θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Θα κάνω σίγουρα το nipt test. Ευχαριστώ.

Καλησπέρα ! Είμαι 34 ετών και στην 22 εβδομάδα στη δεύτερη εγκυμοσύνη μου κ ενώ στην Αυχενική διαφάνεια είχα ποσοστό 1/6361 για τρίχωμα 21 στην εξέταση β επιπέδου ο τα ποσοστά διαμορφώθηκαν στο 1/800 λόγω βραχύ μηριαιου οστού που ακολουθεί ωστόσο την καμπύλη ανάπτυξης του αλλά και ήπιου υπερηχογενες εντέρου. Ο γιατρός μου δεν κρίνει ότι τα ευρήματα είναι τόσο ανησυχητικά ώστε να κάνω αμνιοπαρακεντηση. Ποια είναι η δική σας γνώμη;

Είμαι 37 ετών και διανύω τον 5ο μήνα της εγκυμοσύνης στο πρώτο παιδί. Αυτή την εβδομάδα έκανα την εξέταση β-επιπέδου στην οποία ανιχνεύθηκε ηχογενής ενδοκαρδιακή εστία στο έμβρυο, που αποτελεί δείκτη για σύνδρομο down. Δεν ανιχνεύθηκε κάποιος άλλος δείκτης. Η αυχενική διαφάνεια ήταν φυσιολογική και ο μη επεμβατικός έλεγχος NIPT που έκανα τη 12η εβδομάδα βγήκε χαμηλού κινδύνου για σύνδρομο down (1:720000). Οι γιατροί που έχω ρωτήσει διχάζονται ως προς το αν πρέπει να γίνει αμνιοπαρακέντηση ή όχι. Ποια είναι γνώμη σας;

Καλησπέρα γιατρέ, Είμαι 38 χρονών και 33 εβδομάδων έγκυος! Στο doppler που πραγματοποίησα 2 εβδομάδες πριν βρέθηκε ότι το μήκος του μηριαίου οστού βρίσκεται στην 6,5η εκατοστιαία θέση και το μήκος του βραχιόνιου στην 8η εκατοστιαία θέση. Όλες οι μέχρι τώρα εξετάσεις είχαν βγει καλές. Ο γιατρός συστήνει επανάληψη ντόπλερ και αμνιοπαρακέντηση (κάτι που έχει μικρή πιθανότητα πρόωρου τοκετού). Πιστεύετε ότι έχε κάποια σημασία να κάνω τώρα κάτι τέτοιο; Ποιές είναι οι επιλογές αν βρεθεί πως υπάρχει κάποιο πρόβλημα; Ευχαριστώ.

Γεια σας, στην 23η βδομαδα κυησης καναμε τον ελεγχο β επιπεδου, ολα οι μετρησεις ηταν εντος οριων εκτος απο το cm που ηταν 10,5mm ( διαταση παραγκεφαλονωτιαιας δεξαμενης). Προχωρησαμε σε αμνιοπαρακεντηση κ περιμενουμε τα αποτελεσματα. Εαν τα αποτελεσματα ειναι φυσιολογικα, πρεπει να γινει καποια αλλη εξεταση;