Καλησπέρα!!!Ειμαι στην 21η εβδομάδα και μόλις έκανα την β επιπέδου.Ολα ήταν φυσιολογικά αλλά βρήκαν ήπια κοιλιομεγαλια (9-11mm).Ειναι πολύ σοβαρό αποτέλεσμα?Με συνέστησαν να κάνω μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου.Αυτη η εξέταση θα είναι διαγνωστική τόσο που να αποκλείσει σοβαρούς κινδύνους?Μου είπαν επίσης πως το εύρημα αυτό υποχωρεί αυτόματα.Προηγηθηκε και το τεστ dna που βγήκε χαμηλού κινδύνου.Ευχαριστω

Καλησπέρα. Την 22η εβδ. στο β επιπέδου βρέθηκε ήπια κοιλιομεγαλια 8.2και 10mm. Δύο εβδομάδες αργότερα έκανα επανέλεγχο και ήταν ακριβώς τα ίδια αποτελέσματα. Ο εμβρυολογος μου είπε ότι η ανάπτυξη του μωρού είναι πολύ καλή κατά τα άλλα, καλύτερη από το μέσο όρο. Ελεγχθησα και ως προς λοιμώξεις (μεγαλοκοιταροιο, τοξοπλάσμα κτλ) και ήταν όλα μια χαρά. Θεωρείτε πως υπάρχει λόγος ανησυχίας ή έχει γενικά καλή πρόγνωση μια τέτοια διάγνωση; Ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα σας. Στη Β επιπέδου το εμβρυο εμφάνισε 2 εστίες ασβεστίου στην καρδια και ήπια υδρονεφρωση στο ενα νεφρό (κατω απο 5mm). Έκανα εξέταση αίματος για ανίχνευση συνδρόμου ολα καθαρά το εμβρυο ειναι υγιέστατο. Τώρα βρίσκομαι στην 30η βδομαδα και μου ειπε τις προαλλες ο γιατρος μου ότι το εμβρυο συνεχίζει να παρουσιάζει ήπια υδρονεφρωση στο ενα νεφρό αλλά δεν έχει αυξηθεί παραμένει σταθερή οπως την 21η εβδομαδα. Υπάρχει περιπτωση το μωρο να έχει κάποιο πρόβλημα στο νεφρό ή στην υγεία του αργοτερα; Τι γίνεται σε αυτές τις περιπτώσεις; Σας ευχαριστώ!

Καλησπέρα γιατρέ! Είμαι 27 ετών και στην 22 εβδ και 6 ημερών! Στην αυχενική διαφάνεια και PAP-A που είχα κάνει είχε δείξει κύηση χαμηλού κινδύνου (1:2777 για τρισωμία 21) Χθες έκανα τον υπέρηχο β´ επιπέδου και έδειξε μία εστία «golfball» αριστερά και ήπια υδρονέφρωση αριστερά (5,7mm). Αυξάνοντας έτσι την πιθανότητα για τρισωμία 21 στις 1:390, λόγω των δύο αυτών ενδείξεων. Θεωρείται ότι σε αυτή την περίπτωση συστήνεται αμνιοπαρακέντηση ή δεν υπάρχει λόγος για κάποια επεμβατική εξέταση?