Καλησπέρα, θα ήθελα να ρωτήσω όταν βλέπει ο γιατρός δείκτες στον υπέρηχο ενός εμβρύου για το σύνδρομο Down, τι σημαίνει , πόσοι και ποιοί είναι αυτοί?? Περιμένω την απάντησή σας. Ευχαριστώ

Ειμαι 32 χρονων και βρισκομαι στην 24 βδομαδα.Εκανα την β επιπεδου και μας εδειξε υπερηχογενη κομβια και στις 2 κοιλιες στην και παρουσια υπερηχογενους εντερου.Η αυχενικη διαφανεια ειναι 1.52 και ο συνδυασμενος κινδυνος τρισωμια 21 ειναι 1/10000.Πρεπει να φοβαμαι για συνδρομο Down?Πρεπει να κανω αμνιοπαρακεντηση?

καλημερα.ειμαι 39 χρονων,εγκυος στο δευτερο παιδι.το πρωτο γεννηθηκε απολυτα φυσιολογικο.εχω ποσοστο για down 1/1180.χτες εκανα το β επιπεδου και μου βρηκανε ηπιο υπερηχογενες εντερο εμβρυου.η γυναικολογος μου,μου ειπε να κανω εξεταση αιματος για κυστικη ινωση.αν υποθεσουμε οτι δεν ειμαι φορεας κυστικης ινωσης,χρειαζεται να κανω αμνιο για συνδρομο down?ευχαριστω εκ των προτερων.

Καλημερα.Η γυναικα μου εκανε χθες τον υπερηχο του Β επιπεδου.να σας πληροφορησω οτι ολες οι προηγουμενες εξετασεις (αυχενικη διαφανεια,αιματολογικες) ηταν αψογες.αλλα στο τελος της εξετασης του Β επιπεδου ο γιατρος μας πλητοφορησε οτι βλεπει 2 κομβια στις 2 κοιλιες της καρδιας και επισης ο πυελος του νεφρου ηταν 5,4 σε σχεση με το 5 που ειναι η βαση.Φυσικα μας προτινε να κανουμε αμνιοπαρακεντηση.αυτοι οι 2 δεικτες μονοι τους δεν σημαινουν τιποτα. αλλα και οι 2 μαζι αυξανουν τα ποσοστα για συνδρομο Down.μπορειτε να μας πειτε σε τι ποσοστο βρισκομαστε? η γυναικα μου ειναι 36.

καλησπερα βρησκομαι στην 13η εβδομαδα κυησης.. στις 12 εβδομαδες και 6 ημερες (υπεριχογραφικα) εκανα την αυχενικη διαφανεια... ειμαι 20 ετων ζυγιζω 58 κιλα και το υψος μου ειναι 169 cm.Το κεφαλουραιο μηκος ηταν 65,4 mm η ΑΔ 2,20 mm ρινικο οστο ορατο , doppler τριγλωχινας φυσιολογικο επισης σε φυσιολογικη απεικονηση ηταν και το κρανιο/εγκεφαλος , σπονδυλικη στηλη ,κοιλια, στομαχι, ουροδοχος κυστη/νεφροι , και ορατα τα πανω και κατω ακρα (και τα 2) ο γιατρος μου ειπε οτι δεν ειναι και πολυ καλη η τιμη της ΑΔ και με εχουν ζωσει τα φυδια... ! φοβαμαι παρα πολυ.. εσεις τι πιστευετε? ειναι φυσιολογικο.? επισης δεν σας ανεφερα οτι οι καρδιακη συχνοτητα ηταν 164 παλμοι το λεπτο.. το οποιο στο σχεδιαγραμμα φαινεται λιγο πιο πανω απο το φυσιολογικο . ευχαριστω !

Καλησπέρα, είμαι 32 χρονών και διανύω την 21η εβδομάδα κύησης. Η αυχενική διαφάνει ήταν 1,5mm και το ποσοστό το συνδυασμένο 1/667. Το ΠΑΠ Α μόνο του έδειξε 1/116. Και σε συνδιασμό 1/667. (Έχω και άλλο παιδί). Λόγω ανησυχίας για το ποσοστό των δεικτών έκανα και την NIPT η οποία έδειξε 99.9% φυσιολογικό ως προς τρισωμία 21. Στον υπέρηχο Β Επιπέδου ο γιατρός διαπίστωσε ύπαρξη golf ball στην καρδιά. Πιστεύετε ότι πρέει να κάνω αμνιοπαρακέντηση; Ή τι άλλο μπορώ να κάνω για να μου φύγει η ανησυχία για χρωμοσωμική ανωμαλία; Ευχαριστώ πολύ.

καλησπερα ειμαι 27 ετων και με ηλικια κυησης 11w & 5d στο τεστ papp-a που εκανα οι ενδειξεις ειναι crl 50mm, bpd 16.8, b-hcg 101 miu/ml 1.86mom, papp-a 1.1 miu/ml 0.45mom, αυχενικη διαφανεια 0,90mm 0.70mom. ενω η απαντηση του εργαστηριου γραφει "αποτελεσμα κινδυνου για συνδρομο down : αρνητικο" στα σχολια αναφερει οτι ο στατιστικος κινδυνος για συνρομο με βαση τους βιοχημικους δεικτες ειναι αυξημενος (με ενδειξη 1/200)οπως και οτι η τιμη b hcg ειναι αυξημενη ποια ειναι η γνωμη σας? ευχαριστω

Ευχαριστώ θερμά για την απάντησή σας. Το γεγονός ότι εντοπίστηκε τρισωμία 21 σε μωσαϊκισμό, αυξάνει την πιθανότητα σε επόμενη εγκυμοσύνη με φυσική σύλληψη) να εμφανιστεί πάλι σύνδρομο down? (ηλικία σχεδόν 42). Στην περίπτωση που χρησιμοποιήσω τα κατεψυγμένα έμβρυα (ετών 35) υπάρχει μικρότερο ποσοστό για down? Σας ευχαριστώ θερμα και πάλι

Γεια σας είμαι έγκυος 13 εβδομάδων και ηλικίας 34 χρόνων. Έχω κάνει την 1η αυχενική διαφάνεια για το σύνδρομο down και τα αποτελέσματα είναι 1:6412 BG1:321. Στο βιοχημικό έλεγχο τα αποτελέσματα είναι PAPP-A 1.335IU/I και free β-hCG 48.29. Πρέπει να ανησυχήσω;

καλησπερα. έχω κανει 2 αυχενικες διαφανειες μεσα σε 3 μερες. η πρωτη βγηκε 17 χιλιοστα και η δευτερη 26. ειμαι 32 ετων σε πρωτη εγκυμοσυνη. ανησυχησα με την διαφορα στα αποτελεσματα κ θελω να κανω εναν μη επεμβατικό έλεγχο, ποιον προτείνεται ως ακριβεστερο για τρισωμία 21, υπάρχει πιστευEτε λόγος ανησυχιας? H βιοχημικη αναλυση ήταν καλή

καλημερα. θα ηθελα να σας κανω καποιες ερωτησεις. Στις 28/11/2016 η γυναικα μου εκανε την αυχενικη και την PAPP-A σε ηλικια κυησης 12εβδ+5ημ. Ειναι 39 ετων. Τα αποτελεσματα ειναι αυχενικη 2,00mm καρδιακη συχνοτητα 141/λεπτο CRL65,4mm μεσοΡΙμητριαιας αρτηριας 1,480 β-hCG 25,12IU/I PAPP-A3,410IU/I τρισωμια 21 αρχικα 1:180 τροποποιημενο 1:2153 τρισωμια18 αρχικα 1;265 τροποποιημενο1;5297 τρισωμια13 αρχικα1;830 τροποποιημενο 1;16607. Με βαση τα αποτελεσματα αυτα υπαρχει καποιος κυνδινος και θα πρεπει να προβουμε σε καποιες αλλες εξετασεις? ευχαριστω..

Καλησπέρα, είμαι 33 χρόνων και έκανα την αυχενική στις 13 βδομάδες. Υπερηχογραφικα ήταν ολα καλα, ρινικό οστό εμφανές. Το free β-hCG 92,18 IU/L 2,84 MoM To PAPP-A 2,2 IU/L 0,58MoM Και το ΝΤ 1.8 mm 1.19 MoM Κίνδυνος σύμφωνα με την ηλικία 1/606 Συνδυασμένος κίνδυνος 1/239 Στον υπέρηχο β επιπέδου ολα επίσης δείχνουν φυσιολογικά Ο γυναικολόγος μου λεει οτι δεν χρειάζεται να κανω αμνιοπαρακέντηση ενώ αυτός που μου έκανε τον β υπέρηχο λεει πως πρέπει να κανω . Εσείς τι μου προτείνεται;;

Καλησπερα σας. Ειμαι εγκυος στην 13η εβδομαδα. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και τα αποτελεσματα που προεκυψαν ειναι τα εξης: free βhCG=85.1 IU/L: 3.53 MoM, PAPP-A=4.16 IU/L: 1.84 MoM, NT=1.1 IU/L: 0.73 MoM. Κινδυνος συνδρομο Down συμφωνα με την ηλικια 1/680.Συνδιασμενος Κινδυνος συνδρομο Down κατα τον τοκετο 1/1811. Κινδυνος συνδρομων Edward & Patau 1/100.000. Ακομα εχω μια αδερφη που εχει συνδρομο Down αλλα αυτο αφειλεται σε τυχαιο γεγονος συμφωνα με τον καρυοτυπο της. Εσεις πιστευετε οτι η αμνιοπαρακεντηση πρεπει να γινει? Σας ευχαριστω πολυ.

Καλησπέρα σας, είμαι 30 χρονών και έκανα πριν 9 μήνες απόξεση στις αρχές του 4ου μήνα λόγω συνδρόμου down. Τώρα είμαι και πάλι έγκυος, έκανα την αυχενική διαφάνεια και τα αποτελέσματα είναι crl:69.7mm, αυχενικη:1,3mm, β-hCG:1.899mom, papp-a:1.037mom. Δεδομένου του ιστορικού μου, οι πιθανότητες για συνδρομο down σε μένα ξεκινάνε απο 1:136 αλλά η τροποποιημένη πιθανότητα στην εν λόγω εγκυμοσύνη λόγω της πολύ καλής αυχενικής διαφάνειας αλλά και των μέτριων βιοχημικών δεικτών είναι 1:2713. Έχω λόγο να ανησυχώ? Είναι πιθανό δυο σερί εγκυμοσύνες να διαγνωστούν με down? Επίσης εαν κάνω το NIPT είμαι καλυμμένη η δεν αποτελεί διάγνωση παρα μόνο δίνει κάποιες καλύτερες πιθανότητες για το down? Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα γιατρε. Ειμαι 27 χρονων ,50 κιλά χωρις ζαχαρωδη διαβήτη,περιστασιακη καπνηστρια πριν την εγκυμοσύνη, με ηλικια κύησης ημερολογιακη 12 εβδ.5 ημερες και υπερηχογραφικη βαση CRL13 εβδ.1 ημερα.εκανα εχθες την εξεταση αιματος papp-a και β hCG και τον υπέρηχο για την αυχενικη διαφάνεια και τα αποτελεσματα ειναι τα εξής: PAPP-A 0.503 MoM, β-hCG 2.498 MoM,μεσο PI μητριαιας αρτηριας 1.166 Moan,κεφαλοουριαιο μηκος 69cm,αυχενικη διαφάνεια 2.1mm,αμφιβρεγματικη διάμετρος 22.8mm.και εμφανη ρινικο οστο. Τρισωμία 21 (προϋπάρχουσα στατιστικη πιθανοτητα)1:859 και (τροποποιημένη πιθανοτητα)1:450. Μου ειπαν οτι οι εξετασεις μου δείχνουν υπόνοια συνδρομου Down κι οτι θα πρεπει να υποβληθω σε περαιτέρω εξετασεις και αμνιοπαρακεντιση,ποια ειναι η δικη σας γνώμη; Ευχαριστώ!

Η αυξημενη β χωριακι σε ppa μας διχνει οτι το παιδι εχει συνδρομο down υπεριχογραφικα το εμβριο ειμαι μια χαρα εκανα εξεταση με το αιμα για το dna του παιδιου ειναι καλη εξεταση η το αμνιο ειναι καλυτερο στην εξεταση για συνδρομο 21 ηταν 1-802

Γιατρέ, είμαι η Αγγελική με την διδελφη μήτρα. Ξαναεκανα αυχενική για δεύτερη φορά σε άλλο κεντρο, θέλοντας να επιβεβαιώσω τα αποτελέσματα αλλά τελικά διαφέρουν πάρα πολύ. Πλέον μου δείχνει ότι έχω τρισωμια 21- 1:71 και τρισ 13- 1:208. Φλεβωδης πόρος 1,42. Γιατί έχουν τόσο μεγάλη διαφορά? Ο γιατρός στάθηκε στους παλμούς του εμβρύου και απ ότι κατάλαβα αυτά σχετίζονται, σωστά? Αν ναι, τότε μπορώ να κάνω καποια εξέταση που να ελέγχει τους παλμούς και αν αυτό επηρεάζει τις τιμές των τρισωμιων ή μόνο η αμνιο θα είναι αποτελεσματική? Η εξέταση nipt είναι κατά 95% έγκυρη στην πρόβλεψη συνδρόμου Πατώ, οπότε πιστεύετε ότι θα ναι ανούσιο να την προτιμήσω από την αμνιο? Ευχαριστω πολυ!!

Γεια σας γειατρε. Εχω κανει ολες τις εξετασεις, αυχενικη , β΄ επιπεδου κτλ και ήταν πολύ καλες οι πιθανοτητες για down ηταν κάτω απο 1 στις 10000, αλλα ειμαι 36 εβδομαδων και για καποιο λογο αν και οι γιατροι μου λενε να μην ανησυχω εγω φοβαμαι. Τι δειγμα θα ειχαμε στον υπερηχο στις 35-36 εβδομαδες αν οντως το μωρο ειχε down; Ευχαριστω

Δηλαδή γιατρέ, αν στην εξεταση Β επιπεδου ειναι ολες οι μετρησεις στο μεσο ορο (εκτος απο βραχιονιο και μηριαιο που ειναι μεγαλυτερες του 50% και συνεχιζουν και στο 3ο τριμηνο) και μετα στο Γ τριμηνο το κεφαλι ειναι κατω απο την 5η εκατοστιαια ( συγκεκριμενα BPD<5%, HC<5% και OFD περιπου 50%) είναι δεικτης συνδρομο down; Ρωταω γιατι πηγα σε ειδικο κεντρο προγεννητικου ελεγχου για το doppler και μου ειπαν ολα καλα, απλα εχει μικρο κεφαλι, που πιθανον να ειναι και κληρονομικο γιατι ο πατερας εχει πολυ μικρο κεφαλι.

Καλησπερα, ειμαι 33 χρονων και 12 βδομαδων και 2 ημερων εγκυος. Εκανα χθες την εξεταση και η αυχενικη διαφανεια ηταν 1,60. Το ρινικο οστο ορατο. Η κεφαλουρια 56.0 mm. Η τριγλωτινα της καρδιας ομαλη λειτουργια. Η free b-hCG ειναι 2.728 ΜΟΜ και η ΡΑΡΡ-Α 0.363 ΜΟΜ. Η πιθανοτητα για συνδρομο down ειναι 1/470. Ο γυναικολογος μου με εστειλε για veracity test. Ολες οι μετρησεις του εμβρυου ειναι τελειες. Μονο οι βιοχημικες μας τα χαλασανε λιγο.. ειναι ενδειξη για συνδρομο down? Σας ευχαριστω

Καλημέρα σας. Είμαι έγκυος 22 εβδομάδων και την Παρασκευή 22/3/19 έκανα τη β επιπέδου όπου ο γιατρός εντόπισε μέτρια υδρωνεφρωση 7mm στον δεξι νεφρό και 6.2mm στον αριστερό. Οι πιθανότητες για down έδειξαν 1/3217 από 1/2820 που ήταν στην αυχενική διαφάνεια. Ολα τα άλλα όργανα ήταν μια χαρά. Μόνο αυτό. Να σας πω ότι είμαι 35 ετων και έμεινα έγκυος φυσιολογικά. Ο γιατρός είπε ότι δεν είναι ανησυχητικο το εύρημα απλά επειδή είναι ένας δείκτης για down να εκανα αμνιοπαρακέντηση η εξέταση αίματος για να το επιβεβαιώσουμε. Εσάς ποια είναι η γνώμη σας. Επίσης όταν έκανα την εξέταση ήμουν 21 εβδ και 5 ημερών . Πόσο είναι τα όρια για τα νεφρα σ εκείνη τη βδομάδα? Πότε να το παρακολουθήσω παλι?

Προχθές έκανα Αυχενική και papp a και ήταν καλά όλα μου είπε και ο γιατρός μου και ο εμβρυολογος όμως μου είπε να κάνω την αιματολογικη για σύνδρομο λόγω ότι είμαι 39 και έχω είδη και ένα κοριτσάκι 2 χρονών.πειτε την συμβουλή σας γιατί έχω φοβηθεί η αλήθεια είναι

Γεια σας, θελω να μαθω κατι. Ενω εχω κανει την papp-a και την αυχενικη διαφανεια και ειχαν βγει καλες χωρις καποια ενδειξη για παραιτερω εξετασεις, τωρα στον μεγαλο υπερηχο ολα βγηκαν καλα αλλα το εμβρυο ηταν σε θεση μπρουμητα και ετσι η γιατρος ειδε κατι τιμες στην καρδια που ηταν στο κατωτατο οριο. Το εμβρυο δεν γυρνουσε θεση παρα ελαχιστα και οταν γυρνουσε οι τιμες αυτες ανεβαιναν. Με καθυσηχασε να μην φοβαμαι και οτι φταιει η θεση του μωρου που λογικα πιεζε το στηθος του ομως στην αναφορα μου συνεστησε αμνειοπαρακεντηση. Προληπτικα. Ομως δεν εχουμε την δυνατοτητα να κανουμε και ηθελα την γνωμη σας για το ποσο επικινδυνη μπορει να θεωρηθει η κατασταση. Δηλαδη να εχει το εμβρυο συνδρομο down.

Καλησπερα σας, ειμαι 27 χρονων και εκανα αυχενικη διαφανεια στην 12. εβδομαδα και οι εξετασεις ειναι εξης: ß-hCG 62,52 IU/I 1,342 MoM, PAPP-A 0,408 IU/I 0,118 MoM, PI A. uterina 1,860 1,092 MoM, Aυχενικη διαφανεια Nt 1,90mm, Ρινικο οστο ορατο, εχει μικρη τρυπουλα στην καρδια, Trisomie 21: 1:848 >1:4, Trisomie 18: 1:1994 1:4282, Tridomie 13: 1:6277 1:2009, επειδη εχω διαβασει πολλα στο ιντερνετ και δεν ξερω τι να πιστεψω για αυτο θα ηθελα την αποψη σας. Σας ευχαριστω εκ των προτερων.

Γιατρέ καλησπέρα. Θα ήθελα την άποψη σας. Είμαι 30 ετών, ηλικία κύησης 20 εβδομάδων και 5 ημερών και σήμερα έκανα την εξέταση β επιπέδου. Ενώ μέχρι σήμερα όλα πήγαιναν καλά προκλήθηκε έντονη ανησυχία για τις τιμές TAD =42,3mm AC=131,3mm FL= 28,7mm HC/AC=1,31 καθώς και για τα άκρα: Αρ. Βραχιονιο= 28,1mm Αρ. Μηριαίο= 28,7mm Αρ. Κερκίδα= 22,9mm Αρ. Ωλένη= 26,8mm Αρ. Κνήμη=25,2mm Αρ. Περόνη=25,0mm Υπάρχει κίνδυνος για νανισμό αλλά και για σύνδρομο down ή απλά μιλάμε για ένα μικρόσωμο παιδί; Θεωρείτε απαραίτητη την αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ πολύ.

Kalispera i trisomia 21 m evgalan stis eksetaseis pos einai 1/172 kai grafi dipla ipsilos kindinos o giatros m me stelni se mia kliniki na kano kapoies eksetaseis uparxi periptosi to moro na einai me σύνδρομο Down

Καλησπέρα σας και καλή χρονιά. Είμαι 39 χρόνων και είναι η πρώτη εγκυμοσύνη μου ( φυσιολογική σύλληψη). Έκανα την αυχενική διαφάνεια την 13εβδ+4ημ με αποτελέσματα NT 1.80 mm- 1.08mom b-hcg 78.1iu/l - 3.1mom papp-a 1502.0mlu/l - 0.68mom. CRL 65.2 mm ρινικό οστό ορατό, Doppler τριγλωχινας φυσιολογικό. Τρίσωμια 21 1:91 τρίσωμια 18 1:224 και τρίσωμια 13 1:701. Ο γιατρός που μου έκανε την αυχενική διαφάνεια μου είπε ότι δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα και ότι δεν χρειάζεται να κάνω την αμνιοπαρακέντηση. Τα αποτελέσματα όμως της εξέτασης αίματος μου είπαν ότι δεν είναι τόσο καλά. Θα ήθελα και την δική σας γνώμη πάνω σε αυτό. Σας ευχαριστώ πολύ.

Καλησπερα..ονομαζομαι βασιλικη και ειμαι 26 χρονων..στην α επιπεδου ολα ηταν φυσιολογικα.τωρα ειμαι στην 23 εβδομαδα κυησης και εκανα την β επιπεδου,η αυχενικη πτυχη ειναι 5,1 και η ροη στις μητριαιες αρτηριες παρουσιαζουν οριακα αυξημενες αντιστασεις.ολα τα ακρα ειναι στα κατωτερα ορια αλλα μεσα στο φυσιολογικο το βραχιονιο 34,1.PI αριστερας 1,86 , PI δεξιας 0,98 με μεση τιμη PI 1,42 και εντυπωμα κομβος αριστερα.υπολογισμος πιθανοτητας για τρισωμοα 21 οι δεικτες βραχυ μηριαιο και βραχυ βραχιονιο ειναι παρων...προυπαρχουσα πιθανοτητα για τρισωμια 21 1 στα 1.111 και αναπροσαρμοσμενη 1 στα 20.000.. στην β επιπεδου μου ειπαν για νανισμο και συνδρομο down και ν παω στον 8ο να ξανα κανω επαναληψη και ο γυναικολογος μου ειπε να το ξανα κοιταξω στον 7ο γιατι και εγω και ο συζυγος μου και ολοι στην οικογενεια ειμαστε μετριου αναστηματος και αν ειναι να κανω τοτε αμνιοπαρακεντηση.αλλα δεν ξερω αν μπορω να περιμενω τοσο.σε περιπτωση που εχει νανισμο η συνδρομο down στον 7ο-8ο μηνα τι επιλογες εχω?

Το ρινικο οστο 6,2 και προρινικο οιδημα 3,1.εσεις συστηνετε αμεσα αμνιοπαρακεντη?

Γεια σας γιατρέ! Είμαι 7εβδ και 1 ημερας(υπερηχογραφική ηλικία ), ενώ η ημερολογιακή 7εβδ και 6 ημέρες. Είχα κάνει 2 χοριακες( στις 4εβδ και 3 μερες :340 και στις 5βδ κ 3 ημερες:6000). Σάκο, έμβρυο και καρδιά είδαμε και ακούσαμε στις 6 εβδ και 2 ημέρες (130 κ 137 παλμοί σε 2 μετρήσεις). Και εγώ ρωτώ δεδομένης της διαφοράς μεταξύ ημερολογιακής και υπερηχογραφικής ηλικίας η χοριακη 6000 δεν είναι πολύ υψηλή αν σκεφτεί κανείς πως τελικά αφορούσε στην 4η εβδομάδα; Μπορεί να είναι δείγμα για σύνδρομο Down η τόσο αυξημένη χοριακη;

Καλησπέρα, είμαι 31 στα 32 έχω ενα παιδάκι 2 χρόνων και είμαι εγκυος στο δεύτερο στη 13η εβδομάδα. έκανα πρόσφατα εξέταση αυχενικής διαφάνειας με φυσιολογικά αποτέλεσματα στον υπέρηχο (ΝΤ 1,3 & CRL 62,0) και τα υπόλοιπα μια χαρά. Οι αίματος όμως μου έδειξαν χοριακή 149,40 και PAPP-A 1,820. Όποτε οι τροποποιημενες πιθανότητες έχουν βγει: Τρισωμα 21: 1/45 !!!! Τρισωμα 18: < 1/20.000 Τρισωμα 13: 1/13104 Η συμβουλή του γιατρού μου είναι να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση θα πρέπει ομως να περιμένω μέχρι τη 16η εβδομάδα. Έχω μεγάλες πιθανότητες να έχω παιδάκι με σύνδρομο ή η εξέταση αίματος από μόνο της δεν καθορίζει το αποτέλεσμα; Θα ήθελα τη γνώμη σας, ευχαριστώ πολύ

Επίσης, να συμπληρώσω ότι δεν είμαι καπνίστρια, δεν πίνω και δεν υπάρχει ιστορικό για σύνδρομο Down στις οικογένειες μας ούτε παίρνω ή έχω πάρει φάρμακα, πέραν αυτά που μου έδωσε η γυναικολόγος στη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του Tirosint 50mg που παίρνω το τελευταίο διάστημα για το θυρεοειδή που εμφανίστηκε μετά την πρώτη απόξεση, ο οποίος ήταν ρυθμισμένος σε όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και γενικώς όλες μου οι εξετάσεις ήταν φυσιολογικές.

Είμαι 35 ετών. 02/2019 μένω έγκυος. Παλίνδρομη, δεν ακούσαμε ποτέ καρδιά, αιμορραγία στην 8η βδομάδα, 02/04 απόξεση. Κάνω όλες τις εξετάσεις, εκτός από καρυότυπου ζεύγους, όλες καθαρές. Εμφανίστηκε Θυρεοειδής, παίρνω Tirosint 50mg, έκτοτε πάντα ρυθμισμένος. 05/2020 μένω έγκυος. Εξετάσεις ανοσολογικές, ορμονικές, ούρων, κολπικές εκκρίσεις, όλα καθαρά. 12η βδομάδα όμως ΑΔ 3,00mm, ρινικό οστό ορατό, όλα τα όργανα φυσιολογικά. Τρισωμία 21 πιθανότητες 1/18. Κάνω λήψη τροφοβλάστης, αποτέλεσμα σύνδρομο Down. 04/08 Διακοπή κύησης. Θα κάνουμε καρυότυπο ζεύγους. Δεν υπάρχει ιστορικό Down, δεν πινω, δε καπνίζω, δε παίρνω χάπια. Αν βγουν φυσιολογικοί, πόσες πιθανότητες έχουμε να βγει πάλι έμβρυο με τρισωμία 21? Να κάνουμε εξωσωματική ή φυσιολογικά?

Καλησπέρα γιατρέ, μόλις γύρισα από β επιπέδου. Όλα φάνηκαν καλά με πιθανότητα τρισωμιας 21 1/5631. Ηλικία 35 ετών εβδομάδα 21 και 5 ημερών. Φάνηκε όμως ήπια υδρονεφρωση αμφοτέρων νεφρών. Με όγκο Αρ. Νεφρού 3.8 κ Αρ. Πύελο 5,7 mm και με όγκο δ. Νεφρού 3,2 και δ. Πύελο 6.3mm. είναι όντως σοβαρό; Χρειάζεται εξέταση nipt ; Υπάρχει ενδεχόμενο συνδρόμου down; Η απάντηση ήταν περίεργη καθώς είπε ο εμβρυολογος ότι μπορεί να μείνει μπορεί να φύγει μπορεί να πρέπει να κάνω εξετάσεις κ σίγουρα πρέπει να με παρακολουθεί κάθε μήνα. Τι πιστεύετε; Σας ευχαριστω πάρα πολύ εκ των προτέρων.

Γειά σας γιατρέ..είμαι 23 ετών.. Κάναμε την αυχενική και είχε βγει δείκτης για down 1:21.000 Τώρα στη Β επιπέδου όμως βρέθηκε ήπια διαταση πυελου στο 1 νεφρο (4.1mm) Θεωρείτε ότι υπάρχει κίνδυνος για down? Πρέπει να κάνω επεμβατικο έλεγχο;

Καλησπέρα ,ειμαι 37 χρόνων και στην εξέταση β επιπέδου η διάγνωση βγήκε με 5,6 ρινικό οστό και μονήρης υπέρηχογενη εστία στη δεξιά κοιλια της καρδιάς .πόσες πιθανότητες εχω το έμβρυο να εχει σύνδρομο down ?

Γιατρέ είμαι 35 χρόνων, είχα δύο συνεχόμενες αποτυχημένες κύησης λόγο τρισωμιας 21 . Κάναμε καρυοτυπο ζευγους κ βγήκε φυσιολογικός. Απο τι μπορεί να προκύπτει όμως ? Τι άλλο μπορώ να κάνω για να μην μου ξανα τύχει?? Θέλω πολύ ενα Παιδί .

Γεια σας,είμαι 42 ετών και αυτή είναι η τριτη μου εγκυμοσύνη.έκανα αυχενική 1.8mm ,ορατό ρινικό οστό και CRL 63.9mm. Οι δείκτες στο Π.Ε.Χ.Α είναι οι εξής :free β-hCG:35.88 IU/L ; 1.40 MoM. PAPP-A 2.55 IU/L ; 0.92 MoM . Κίνδυνος λόγο ηλικίας 1/58 , Τρισωμια 21 1/273 , τρισωμια 18-13 1/100000.θα ήθελα σας παρακαλω την γνώμη σας ως προς το κίνδυνο το μωρό μου να γεννηθεί με σύνδρομο Down. Είμαι πολυ διστακτική στο να κάνω αμνιοπαρακέντηση. Σας ευχαριστω.

Θα ήθελα να ρωτησω κάτι που προέκυψε μετά από αυχενική σχετικά με αποτέλεσμα χρωμπσωματικων τρισωμια 21 1/475 και τρισωμια 18 19389 και τρισωμια 13 4481 αυτά πρέπει να με οδηγήσουν σε εξέταση μια αίματος που με είπαν ότι γίνετε για να δεις 99% πιθανότητες .Έλεγα να μην κάνω εξέταση αφού έμβρυο μια χαρά και δεν είπαν κάτι άλλο .Αν και δεν θέλω να έχω μυαλό εκει

Καλησπέρα γιατρέ.Ειμαι 27 χρόνων βρίσκομαι στην 22 εβδομάδα και 3 μέρες κύησης πρώτο παιδάκι. Είχα κάνει αυχενική όλα φυσιολογικά μου είπε κίνδυνο για τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες είχε προσδιοριστεί κατά το 1ο τρίμηνο χαμηλός 1:1.388. Χτες έκανα β επιπέδου και μου είπε το ένα κόκκαλο από την μύτη είναι πιο κοντό από το άλλο 3,5 mm δηλαδή υποπλαστικο ρινικό οστό. Είπε μπορεί να είναι και φυσιολογικό αλλά και έχει πιθανότητες 1:260 για σύνδρομο down.Μου ανέφερε για αμνιοπαρακέντηση. Πιστεύετε οι πιθανότητες είναι αρκετές για ανωμαλία παρότι στο πρώτο τρίμηνο οι πιθανότητες ήταν μηδαμινές;

Στους τελευταίους δυο υπερήχους 30 και 31. Εβδομάδων αντίστοιχα βρέθηκαν τιμές στην LF του ενός εκ τον δυο εμβρύων μικρότερες από το κανονικό και μου είπαν να κάνω αμνιοπαρακέντηση υπάρχει πιθανότητα κάποιοι προβλήματος ενώ οι αυχενική και η β επιπέδου ήταν φυσιολογικές οι τιμές ; Δλδ να έχει κάποιο σύνδρομο down η νανισμο ? Δεν θα φαινόταν κάποια ένδειξη από τους προηγούμενους υπερήχους ; 52FL στην 30 βδομάδα και 54FL στις 31 όλες πι υπόλοιπες μετρήσεις ήταν εντάξει. Με την εμπειρία σας θα πρέπει να ανυσηχω ;

Έκανα την αυχενική διαφάνεια στον υπέρηχο βγήκαν όλα τέλεια αλλά στις βιοχημικές μου βγήκε για down 1/200 εγώ είμαι 29 χρονών και όλες οι εξετάσεις και οι υπέροχοι είναι άριστοι!! Μου πρότειναν αμνιοπαρακέντηση.. υπάρχει περίπτωση να έχει γίνει κάποιο λάθος?