Γεια σας Γιατρέ, είμαι 35 χρονών και στην 12 εβδομάδα, μετα την αυχενικη ο γιατρός μου μου έβγαλε μια πιθανότητα για τρισωμια 21 1:330 σε συνδιασμο με papp-a.Προτιμησα να κανω την free cell dna. Θεωρείτε αξιοπιστη εξεταση η να προχωρήσω σε λήψη τροφοβλαστη? Ευχαριστω πολυ προκαταβολικα

Καλημέρα σας.Είμαι εγκυος σε δίδυμα και πριν 3 βδομάδες έκανα τον μη επεμβατικό έλεγχο DNA.Ενώ περίμενα τα αποτελέσματα με πήραν τηλέφωνο και μου είπαν οτι θα χρειαστεί να δώσω επιπλέον αίμα γιατι δεν υπήρχε αρκετό ποσοστό εμβρυικών κυττάρων στο αίμα.Είναι ανησυχητικό αυτό?

Καλησπέρα και σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντηση που θα ασχοληθείτε με την ερώτησή μου, η οποία είναι η εξής:Είμαι 32 ετών, αυτή είναι η δεύτερη κύησή μου.Στην 13 εβδ+2 έκανα αυχενική διαφάνεια η οποία σε συνδυασμό με την αιματολογική papp-a/ fβ-HCG έδωσε συνολική εκτίμηση κινδύνου για DOWN 1:672.Κρίνετε ότι θα πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοπαρακέντηση; η εξέταση free dna test είναι εξίσου ακριβής ή θα μου δώσει κι άλλες πιθανότητες;;Και πάλι σας ευχαριστώ πολύ.

γιατρε καλημερα σας θα ηθελα να σας κανω μια ερωτηση ...λιγο πιο διαφορετικη απο τις αλλες.. ειμαι εγκυος...το θεμα ειναι οτι δεν ειμαι σιγουρη για το ποιος ειναι ο πατερας... θελω να μου πειτε την γνωμη σας παρακαλω... ειχα μια επαφη με καποιον στην συνεχεια πλυθηκε και ξανακαμε κατι για 2 λεπτα χωρις προφυλαξη.. διαβαζω παντου οτι μενουν υπολειματα σπερματος στην ουρηθρα.. αλλα θελω να σημειωσω οτι ΠΟΤΕ δεν βγαζει προσπερματικα υγρα...ειναι δυνατον να ειναι δικο του το παιδι? παρακαλω μια γνωμη! ευχαριστω ! ημουν σε γονιμες μερες και σε συτη την επαφη αλλα φυσικα και στην κανονικη επαφη που ειχα με τον αντρα μου,, !

Καλησπέρα γιατρε, είμαι σχεδόν 36 ετων κ είμαι 14 εβδομαδων έγκυος με εξωσωματική σε φυσικό κυκλο, τα τροποποιημενα ποσοστα για συνδρομοdown μετά από αυχενική και pap a είναι 1: 4985. Ο γιατρός που μου έκανε την εξέταση μου συστησε αμνιοπαρακεντηση. Ο γυναικολογος που με παρακολουθει είναι αρνητικός στην αμνιοπαρακεντηση γιατι θεωρεί πολύτιμη την κύηση κ θελει να περιμένουμε, τη β επιπέδου. Κοντευω να τρελαθω, μια εξεταση dna του εμβρύου είναι λύση στην περίπτωση μου; Ευχαριστώ.

Είμαι 41,5, εγκυος στον 2ο μηνα κύησης και με μια παλινδρομη κυηση στο ιστορικό μου. Επέλεξα να κανω τεστ dna αμέσως μετα την αυχενικη διαφανεια και το τεστ pap-a. Ο γιατρος μου ισχυριζεται πως η αμνιοπαρακέντηση ειναι πιο αξιόπιστη. Θα ήθελα την γνωμη σας. Ευχαριστω!

Καλημέρα. Έκανα μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο αλλά δεν προέκυψαν αποτελέσματα λόγω χαμηλού εμβρυϊκού dna. Η αιμοληψία έγινε σε προχωρημένη εγκυμοσύνη (13η εβδομάδα) και δεν είμαι υπέρβαρη. Επειδή είμαι 40 χρονών πιστεύετε ότι πρέπει να ανησυχήσω για το χαμηλό ποσοστό εμβρυϊκού dna; Η εξέταση της αυχενικής ήταν πολύ ικανοποιητική.

Χαίρετε γιατρέ. Θα ήθελα να ρωτήσω σε ποιες περιπτώσεις θεωρείτε εσείς ως γιατρός αξιόπιστο το nipt. Βλέπω από τις απαντήσεις σας πως στην πλειοψηφία των περιπτώσεων που εμφανίζονται δείκτες για σύνδρομα προτείνετε επεμβατικό έλεγχο (λήψη τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντηση ανάλογα την εβδομάδα). Συνεπώς σε ποια περίπτωση έχει νόημα το nipt κατά την γνώμη σας; Προσωπικά έχω κάνει nipt έπειτα από υποπλαστικό ρινικό οστό στην α επιπέδου μελοιπές μετρήσεις ιδανικές (35 ετών). Βγήκε Low risk 1:10.000. Δεν έχω κάνει ακόμα β επιπέδου (είμαι 18η εβδομάδα) και αναρωτιέμαι για την έκβαση αυτής της εξέτασης και κατά πόσο, εφόσον το αποτέλεσμα του nipt είναι καλό, σε τυχόν υποπλασία ρινικού οστού, πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση ή να εμπιστευτώ το πολύ καλό ποσοστό του 1:10.000. Σας ευχαριστώ.

Γεια σας είμαι 32 ετών και είμαι στην 15 εβδομάδα κύησης.. την 12η εβδομάδα κύησης είχα κάνει την αυχενική διαφάνεια η οποία ήταν 1,7 όλα φυσιολογία εκτός τον φλεβωδη πόρο που ήταν 0,60, και οι τιμές στην papp a , η β-xoriaki ήταν 5000 mom, ήταν ανεβασμένες και μου είπανε να κάνω το τεστ DNA το οποίο το έκανα και την προηγούμενη εβδομάδα πείρα τα αποτελέσματα τα οποία πήγαν πολύ καλά.δεν είχε τίποτα .αναρωτιέμαι όμως γιατί οι τιμές της papp a ήταν τόσο πολύ ανεβασμένες θα μπορούσατε να μου το εξηγήσετε και να μου πείτε πού οφείλεται;

Καλησπέρα σας, Εγω είμαι 28 χρόνων και ο άντρας μου 31. Μέσα σε ένα χρόνο ελεύθερων προσπαθειών έχω μείνει δύο φορές έγκυος, η πρώτη κατέληξε σε βιοχημική εγκυμοσύνη και η δεύτερη κατά την 9η εβδομάδα σε παλλινδρομη κύηση. Ο σύζυγος μου έχει κατακερματισμο σπέρματος 33%. Εγώ έχω κάνει όλες τις απαραίτητες εξετάσεις δεν έχει βρεθεί κάτι, αλκοόλ δεν πίνω δεν καπνίζω. Υπάρχει περίπτωση αυτές οι ελαττωματικες εγκυμοσύνες να προκαλούνται από την εταιρεία υψηλή κατάτμηση του συζύγου? Ή είναι τυχαίο γεγονός? Σε περίπτωση 3ης εγκυμοσύνης θα συμβεί ξανά το ίδιο βάσει πιθανοτήτων ή να κινηθούμε σε εξωσωματική? Και αν ναι εξωσωματική, με την τιμή 33% σε κατάτμηση Dna είναι εφικτή η διαδικασία?