ΕΙΜΑΙ 38 ΕΤΩΝ ΕΧΩ ΔΥΟ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΠΑΙΔΙΑ. ΠΡΙΝ ΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟ ΕΙΧΑ ΚΥΗΣΗ ΜΕ ΤΡΙΣΩΜΙΑ21 ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΙΕΚΟΨΑ. ΤΩΡΑ ΕΙΜΑΙ ΕΓΚΥΟΣ ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΙΑ 13 ΚΑΙ 2 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ, ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΜΕ ΒΑΣΗ ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ ΜΟΥ ΚΑΙ ΤΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΜΟΥ ΒΓΗΚΕ 1 ΠΡΟΣ 1492, ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ Ή ΟΧΙ;

xerete, i afheniki diafania tou emvriou mas ixe ftasi ta 11 mm, ke afou apoklisame xromosomikes anomalies otan kaname progenitiko elexo stin 12 evdomada provenoume se amnioparakentisi gia tyxon genetikes anomalies, twra dianioume tin 16 evdomada kuisis, ola ta organa tou emvriou deixnoun fysiologika ke i afheniki diafania ipoxorise sta 4 mm. ti pososta exoume gia 1 ygies moro. efxaristo

καλησπερα!ειμαι 36.5 χρονων,εγκυος στην 22η εβδομαδα.ειχαμε αποφασισει να κανουμε αμνιοπαρακεντηση την 17η εβδομαδα,αλλα απο την 9η εωσ και την 16η ημουν με αποκολλησει και αιμοραγια (νοσηλευτικα 3 εβδομαδες στο νοσοκομειο)γιαυτο τον λογο δεν την καναμε,τα αποτελεσματα τησ αυχενικησ διαφανειας ειναι PAPP-A 2.75,NT αυχενικη διαφανεια 1.04,τρισομια 21 1/15934,τρισομια 18-13 1/1000000,συνδρομο down συμφωνα με την ηλικια 1/245.αποτελεσματα β επιπεδου ρινικο οστο 6.0mm,αυχενικη πτυχη 3.3mm.Θα ηθελα την γνωμη σασ για το αν συνισταται να κανω αμνιοπαρακεντηση η οχι..ευχαριστω πολυ για τον χρονο σας!!!

Γεια σας θα τα ξανα γραψω πιο αναλυτηκα χωρις να θελω να γινομαι κουραστηκη αλλα πιο σαφης:ο γιατρος μου μετα τα απο το Α τεστ και μονο που εχω κανει και ειμαι 4,5μηνων μου εβγαλε αποτελεσματα τρισωμιας:θετικο 1|130 ενω το φυσιολογικο για την ηληκια μου ετων 31 ειναι 1|250 ειναι απαιρητη η αμνιοπαρακεντηση?θεωρω οτι δεν εχω και πολλα περιθωρια και φοβαμαι παρα παρα πολυ!θα περιμενω με αγωνια την απαντηση σας γιατι κ οικονομικα ειναι λιγο ασχημες οι συνθηκες λογο οτι ειμαι και ανασφαληστη κ αυτη η εξεταση ειναι και ακριβη!Πολυ αγχος+κλαμα γιατι ειναι το πρωτο μου και ειμαι και σε προχωρημενη εγκυμοσυνη...

8elw na rwtisw an perasoun oi ebdomades pou ginete i auxeniki diafania ginete na thn kanis kai meta i oxi???

sas rotisa gia to riniko osto giati stin proti eksetasi o giatros den katafere na to entopisei eno stis 17 ebdomades itan 4.2.. einai problima ayto?ta prota apotelesmata tis amnioparakentiseis itan ola arnitika...ta xromosomata itan ola fisiologika....

Γιατρε καλησπερα, η ηλικια μου ειναι 34 ετων και εχω ενα αγορακι υγιη,επειτα απο απο την αυχενικη διαφανεια 1,5 και παπ-α 1 στα 131 προβηκαμε σε βιοψια χοριακης λαχνης, τα πρωτα αποτελεσματα ηταν καλα τα τελικα ομως εμφανισαν καρυοτυπο mos 46,XX/47,XX,+8 , σε 20 μεταφασεις (80%) παρατηρειταιφυσιολογικος αριθμος χρωμοσωματων και σε 20% σε 5 παρατηρειται μια δευτερη κυταρρικη σειρα 47 συνολικα χρωμοσωματακαι υπεραριθμο ενα αυτοσωματικο χρωμοσωμα 8....επειτα την δευτερα εκανα αμνιο και τωρα περιμενω τα αποτελεσματα.....ειναι συνηθες φαινομενο αυτο που μου συμβαινει?συνηθως ολα καλα στο τελος?δεν ξερω τι να σκεφτω πλεον.....ειμαι στην 18η βδομαδα και στο ιστορικο μου εχω πο την μερια μου 1ο ξαδερφο με συνδρομο νταουν, συνεβη πριν 23 χρονια....οτιδηποτε πληροφορια θα μου ηταν πολυτιμη σας ευχαριστω και συγγνωμη αν σας κουρασα.

kalhspera.phra tis apanthseis apo to Papp-a kai thn auxenikh diafaneia kai epeidh o giatros m einai feugatos k ton kunhgaw gia tis apories mou kai de tis lunw panta tha hthela na mou peite an vgikan kala oi apanthseis mou.loipn.:eimai 28 xronwn.vriskomai stis 12 evdomades+6 meres.h auxenikh diafaneia vgike 1.10mm.CRL:65.7mm.riniko:orato.euretheisa timh free b.HCG:33.9.ng/ML.. 0.886 MOM..PAPP-A:4.000 iu/L..0.936 MOM..

Γεια σας.Ειμαι εγκυος 9 εβδομαδων με 4 αποβολες στο ιστορικό μου(33 ετών).Θα ήθελα να ρωτήσω εαν κάνω υπερηχο για μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας και την καινούρια εξέταση αιματος θα είναι αξιόπιστα τα αποτελέσματα ή θα ήταν καλύτερα να γίνει και το παπ-α;Ο γιατρος μου ειπε να κανω την NIPD και ότι θα μετρησει την αυχενική στον υπέρηχο.Μήπως θα ήταν καλύτερα, εκτός από την NIPD να γίνει και η παπ-α με ολοκληρωμένο υπέρηχο αυχενικής διαφάνειας;

Καλησπέρα Γιατρε. Είμαι 42 χρονών κ πριν λίγες μέρες έκανα το Nipt τεστ κ έδειξε 96% για σύνδρομο νταουν. Όλες οι άλλες εξετάσεις ήτανε καλές. Επειδή βρισκομαι εξωτερικό με έχει φάει το άγχος πήρα την απόφαση να κάνω αμνιοπαρακεντηση. Υπάρχει περίπτωση η αμνιοπαρακεντηση να δείξει ότι το μωρό είναι όκ? Υπάρχει περιστατικό που η Νιπτ να έδειξε υψηλό ρίσκο για Νταουν κ η αμνιοπαρακεντηση να είχε Καλό αποτέλεσμα? Προσωπικά μόλις έχω τα αποτελεσμα μου θα σας ενημερωσω.ευχαριστώ πολύ! Συνεχιστε το έργο σας!

geia sas eimai 29 etwn kai ta apotelesmata tis auxenikis diafaneias stis 13+6 hmeres itan 1:727 gia trisomia 21 tha ithela na rwtisw an einai kala gia tin hlikia mou euxaristw

Καλησπέρα. Είχα 2 ελεύθερες επαφές με το σύντροφο μου στις 16/11 έπειτα από μια περίοδο αποχής 2 μηνών. Η αναμονή της περιόδου μου ήταν στις 18/11. Με προβλημάτισε διότι ποτέ δεν υπήρξε καθυστέρηση. Έχω πολύ σταθερό 26 ημερών κύκλο. Εκτός αυτού πονάει υπερβολικά το στήθος μου, σύμπτωμα το οποίο δεν υπήρχε πότε πριν την περίοδο μου, αν και γνωρίζω από συζητήσεις ότι για όλα υπάρχει η πρώτη φορά. Η ερώτηση μου είναι ποια η πιθανότητα εγκυμοσύνης και εάν είναι μεγάλη είναι δυνατόν να φανεί τόσο σύντομα και μάλιστα με καθυστέρηση?

Καλησπέρα. Είχα 2 ελεύθερες επαφές με το σύντροφο μου στις 16/11 έπειτα από μια περίοδο αποχής 2 μηνών. Η αναμονή της περιόδου μου ήταν στις 18/11. Με προβλημάτισε διότι ποτέ δεν υπήρξε καθυστέρηση. Έχω πολύ σταθερό 26 ημερών κύκλο. Εκτός αυτού πονάει υπερβολικά το στήθος μου, σύμπτωμα το οποίο δεν υπήρχε πότε πριν την περίοδο μου, αν και γνωρίζω από συζητήσεις ότι για όλα υπάρχει η πρώτη φορά. Η ερώτηση μου είναι ποια η πιθανότητα εγκυμοσύνης και εάν είναι μεγάλη είναι δυνατόν να φανεί τόσο σύντομα και μάλιστα με καθυστέρηση? 

Καλησπέρα σας, βρίσκομαι στην 29η βδομαδα κύησης ! Στην Β επιπεδου την οποια έκανα την 23η βδομαδα εντοπίστηκε υδρονεφρωση και ήπια υπερηχογενεια εντέρου. Λογω αποκολλησης σακου με αιμορραγία συο πρώτο τρίμηνο και με πολυ καλη αυχενική και PAPPA αποφασίσαμε με τον γιατρό μου να μην κανουμε αμνιοπαρακεντηση . Μετα απο ενα μηνα η υδρονεφρωση ειχε φύγει αλλα η ήπια υπερηχογένεια εντέρου παρέμεινε μέχρι και την προηγούμενη βδομαδα (28η) που έκανα τον τελευταιο υπέρηχο . Στον σάκο εμφανίζονται σημαδια ενδοαμνιακης αιμορραγίας . Σήμερα έκανα την εξεταση NIPT ( λήψη αίματος ) η οποια θα μου δείξει κατα 99% αν το εμβρυο εχει σύνδρομο down καθώς η υπερηχογενεια εντέρου συνδέεται. Η κυστικη ινωση και οι λοιμώξεις εχουν αποκλειστεί βάσει αντίστοιχων εξετασεων. Φοβαμαι μηπως δείξει πρόβλημα στο εμβρυο η εξεταση και ειμαι σε τόσο προχωρημένη εγκυμοσυνη... Πριν την Β επιπεδου δυστυχώς δεν είχα αλλα σημαδια ώστε να την πραγματοποιήσω νωρίτερα!

Κύριε Αθανασιάδη καλησπέρα, είμαι 32 χρονών και διανύω την 14η εβδομάδα της κύησης. Στην 13η εβδομάδα έκανα έλεγχο αυχενικής διαφάνειας και το αποτέλεσμα του υπέρηχου είναι 1,8, με ρινικό οστό ορατό, η συνολική πιθανότητα που μου έδωσε ο γιατρός μου(μετά την pap a) για τρισωμία 21 είναι 1:2686, τρισωμία 18: l:3544, τρισωμία 13:3544, προεκλαμψια πριν τις 34 βδομαδες 1:44, προεκλαμψια πριν τις 37 βδομαδες 1:18, περιορισμος της εμβρυικης αναπτυξης πριν τις 37 βδομαδες 1:22. Ποια ειναι η γνωμη σας για το ποσοστο μου; Πρεπει να γίνει αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας.

ΓΙΑΤΡΕ ΘΕΛΩ ΤΗ ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΜΝΙΟ Η ΟΧΙ. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ ΗΛΙΚΙΑ 34 ΗΛΙΚΙΑ ΚΥΗΣΗΣ 12 εβδ + 4 ημ. ΚΕΦΑΛΟΥΡΑΙΟ ΜΗΚΟΣ 58.9 mm ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1.7 mm PAPP-A 2,160 IU/I ισοδυναμό με 0,724 ΜοΜ ΡΙΝΙΚΟ ΟΣΤΟ ΟΡΑΤΟ , DOPPLER ΤΡΙΓΛΩΧΙΝΑΣ : ΜΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΟ (ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΡΟΗ) ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 – 1 : 807 ΤΡΙΣΩΜΙΑ 18 – 1:3382 ΤΡΙΣΩΜΙΑ 13 – 1:20000 ΣΤΙΣ 16 εβδ. ΚΑΝΑΜΕ ΤΟ ΕΙΔΙΚΟ ΥΠΕΡΗΧΟΓΡΑΦΗΜΑ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ ΚΑΙ ΟΛΑ ΕΙΝΑΙ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ , Η ΒΑΛΒΙΔΑ ΕΚΛΕΙΣΕ. Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΜΟΥ ΟΜΩΣ ΜΕ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΣΕ ΝΑ ΚΑΝΩ ΑΜΝΙΟ ΓΙΑ ΦΟΒΟΥΣ DOWN , ΕΓΩ ΕΧΩ ΤΟΥΣ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΣΜΟΥΣ ΜΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΦΟΒΟΥΣ ΜΟΥ ΓΙΑ ΑΠΟΒΟΛΗ. ΕΠΙΣΗΣ ΓΙΑΤΙ ΝΑ ΜΗΝ ΚΑΝΩ ΠΡΩΤΑ ΤΗ Β ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΚΑΙ ΑΝ ΚΙ ΕΚΕΙ ΟΙ ΤΙΜΕΣ ΔΕΝ ΜΑΣ ΚΑΛΥΨΟΥΝ ΤΟΤΕ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΗΣΩ ΣΕ ΑΜΝΙΟ. ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΙ ΜΙΑ ΔΕΥΤΕΡΗ ΑΠΟΨΗ, ΘΑ ΜΕ ΒΟΗΘΗΣΕΤΕ ΠΟΛΥ. ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ

Ειμαι 33 χρονων και 7 εβδομάδων έγκυος σε διδυμα. Θεωρείται ότι επειδή είναι εγκυμοσυνη υψηλου κινδυνου αλλα και λογω ηλικιας θα ηταν σκοπιμο να κανω την εξεταση NIPT ανεξάρτητα από την αυχενικη διαφάνεια?

Γεια σας. Είμαι στην 20 εβδομάδα δίδυμης κύησης. Η αυχενική είχε τα εξής αποτελεσματα : ΑΔ 1,60 & 1,70 αντίστοιχα. Τρισωμια 21 1:1416& 1:1372 Τρισωμια 18 1:244 & 1:244 Τρισωμια 13 1:3360 & 1:1698 Ο περιγενετιστης μου σύστησε αμνιο στον 7ο μήνα. Ο γιατρός μου ειναι τελείως αντίθετος επειδή δεν θα μπορούσε να γίνει διακοπή κύησης τότε. Αν κανω την αμνιο μέσα στον 6ο μήνα φοβάμαι για αποβολή.πιστευετε ότι καλυτερα να προχωρήσω σε μια αμνιοπαρακέντηση κ αν ναι μέχρι ποια εβδομάδα πρεπει να γίνει? Το NIPT test θα με κάλυπτε σε μια δίδυμη κυηση κ τι ποσοστά λάθους θα υπήρχαν? καλύπτει κ άλλες χρωμοσωμικες ανωμαλίες για διδυμα ή μονο για αυτές τις τρεις τρισωμιες? Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντηση σας..

Καλησπέρα, είμαι 38,5, στην 15η εβδομάδα, 2η κύηση και θα ήθελα να σας ρωτήσω αν κρίνεται απαραίτητο να κάνω αμνιοπαρακέντηση (ο γιατρός μου σύστησε να την κάνω κατά την 19η εβδομάδα) κι αν πρέπει να κάνω πρώτα τον υπέρηχο Β επιπέδου. Οι εξετάσεις μου έχουν ως εξής:CRL 6,38 cm, free b-hCG 136,5 (4,92 MoM), PAPP-A 3505 (1,20 MoM), NT 1,45 mm (0,89 MOM) και συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου down 1/79. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!

Καλησπέρα σας, είμαι 38,5 ετών σε δίδυμη διχοριακή κύηση, η οποία είναι και η πρώτη μου. Την 13η εβδ + 1 μέρα (υπερηχογραφική ηλικία), έκανα την εξέταση του 1ου τριμήνου. Για το 1ο έμβρυο οι τιμές είναι: 165 παλμοί, crl 69,7, ΑΔ 2,6 χιλ. ΡΙ φλεβώδη πόρου 1,12. Ρινικό οστό ορατό και φυσιολογικό doppler τριγλώχινας. Για το 2ο έμβρυο: 163 παλμο, crl 70,2, AΔ 2,8, ΡΙ φλεβώδη πόρου 1,11. Ρινικό οστό ορατό και φυσιολογικό doppler τριγλώχινας. Η ανατομία και των δύο εμβρύων είναι φυσιολογική. Βιοχημικές: PAPP-A 12.365 και 1.511 MoM B-hCG 52.23 και 0,930 ΜοΜ. Εκτίμηση πιθανοτήτων για τρισωμία 21 για το 1ο έμβρυο είναι 1:220 και 1:113 για το 2ο, μετά τις βιοχημικές. Ο εμβρυολόγος συνέστησε λήψη τροφοβλάστης. Θα ήθελα να σας ρωτήσω εάν κι εσείς εκτιμάτε ότι είναι απαραίτητη η εξέταση έναντι κιόλας της αμνιοπαρακέντησης. Επίσης μήπως θα ήταν προτιμότερη η NIPD; Είμαι αρκετά ανήσυχη για την επικινδυνότητα της επέμβασης. Σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα,γιατρέ..είμαι 43 ετών, μετά από εξωσωματική, έκανα αυχενική διαφάνεια 12+4 με ρινικό οστό εμφανές, Α.Δ 1,1, κεφαλοουριαιο μήκος 60 mm κ τα από αποτελέσματα από το Papp a ειναι free-βhCG 76,3 (1,069) κ papp-a 1177 (0,725)..ο εξωσωματικος μου ειναι αντίθετος με την αμνιοπαρακέντηση κ προτείνει NIPT..ποια ειναι η γνώμη σας?σας ευχαριστώ κ καλή χρόνια..

Καλησπέρα γιατρέ! Θα ήθελα πάρα πολύ τη γνώμη σας! Είμαι 22 εβδομαδων έγκυος! Χθες έκανα τηβεπιπεδου και έδειξε ήπιο υπερηχογενες εντέρο! Η αυχενικη μου ήταν 1 προς 13.000 αλλά ο γιατρός μου μου είπε ότι τώρα έπεσε στο 1 προς 4000! Θα πάω να κάνω εξετάσεις για κριτική ινώση πρέπει να κάνω και το nipt πιστεύετε η δεν είναι απαραίτητο ? Η ηλικία μου είναι 29 και είναι το πρώτο μου παιδάκι! Ευχαριστώ!

Kalispera.... Mia erotisi, prota kano afxeniki kai meta pappa i to antitheto kai poseses meres mporoune na exoune diafora; euxaristo

Γεια σας,στον υπερηχο β επιπεδου μου διαγνωστηκε υπερηχογενες εντερο,εκανα εξεταστεις κυστικης ινωσεις και συγγενεις λοιμωξεις οπου ηταν ολα αρνητικα,ειμαι,(35,5)ετων και η αυχενικη μου διαφανεια για τρισωμια 21 ηταν 1:5251.εκανα ξανα εκτιμηση της καταστασης σε 15 μερες και το υπερηχογενες εντερο δεν φαινοταν,επισης εκανα και το nipt που ηταν ολα αρνητικα,πρεπει να ανησηχω για κατι,ηταν τυχαιο ευρημα η εξακολουθει να σημαινει κατι;ευχαριστω πολυ!!!

Η διάταση πυελού τω νεφρών είναι διαφοετική απο την υδρονέφρωση;

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΙΑΤΡΕ ΣΑΣ ΞΑΝΑΕΝΟΧΛΩ ΑΠΟ ΑΘΗΝΑ ΚΑΙ ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΤΗΝ ΣΥΜΒΟΥΛΗ ΣΑΣ.Η ΓΥΝΑΙΚΑ ΜΟΥ 49 ΕΤΩΝ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΞΩΣΩΜΑΤΙΚΗ ΜΕ ΔΑΝΕΙΚΑ ΩΑΡΙΑ ΣΕ ΒΛΑΣΤΟΚΥΣΤΕΣ ΒΡΙΣΚΟΜΑΣΤΕ ΑΙΣΙΩΣ ΣΤΗΝ 31 ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΚΥΗΣΗΣ ΜΕ ΕΝΑ ΕΜΒΡΥΟ.ΟΙ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ,ΓΕΝΙΚΗ ΟΥΡΩΝ,ΝΙΡΤ,ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΜΕ ΤΟΥΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΟΥΣ ΔΕΙΚΤΕΣ,Β ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΗΤΑΝ ΟΛΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ.ΤΗΝ ΤΕΤΑΡΤΗ ΚΑΝΑΜΕ ΤΟ DOPPLER ΜΕ ΤΑ ΕΞΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ. BRD 83,OFD 104 HC 293,7,TAD 85,APAD 85,AC 267,FL 58,BPD/OFD 0,80,HC/AC 1,10,BPD/FL 1,43 ΒΑΡΟΣ 1.684GR ΕΚΑΤΟΣΤΙΑΙΑ ΘΕΣΗ 29,6 ΚΑΡΔΙΑΚΗ ΑΠΕΙΚΟΝΙΣΤΗΚΕ, ΚΙΝΗΣΕΙΣ ΕΜΒΡΥΟΥ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΕΣ, ΠΡΟΒΟΛΗ ΙΣΧΙΑΚΗ,ΘΕΣΗ ΠΛΑΚΟΥΝΤΑ ΟΠΙΣΘΙΟΣ ΧΑΜΗΛΟΣ ΩΡΙΜΑΝΣΗ ΠΛΑΚΟΥΝΤΑgradeI,ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΑΜΝΙΑΚΟΥ ΥΓΡΟΥ ΑΥΞΗΜΕΝΟ,ΒΑΘΥΤΕΡΗ ΛΙΜΝΗ 8,0cm,ΟΜΦΑΛΙΟΣ ΛΩΡΟΣ 3 ΑΓΓΕΙΑ,ΟΜΦΑΛΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑ PI 0,97 ΚΑΙ ΜΗΚΟΣ ΤΡΑΧΗΛΟΥ 28.ΤΟ ΣΧΟΛΙΟ ΕΛΕΓΕ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΕΜΒΡΥΟΥ ΑΠΟΛΥΤΩΣ ΣΥΝΕΠΗΣ ΜΕ ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ ΚΥΗΣΗΣ, ΑΥΞΗΜΕΝΗ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΑΜΝΙΑΚΟΥ ΥΓΡΟΥ,ΣΑΦΕΙΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΕΣ ΚΙΝΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΚΙΝΗΤΙΚΟΤΗΤΑ ΕΜΒΡΥΟΥ,ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΡΟΧΕΣ ΑΙΜΑΤΟΣ ΣΤΗΝ ΟΜΦΑΛΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑ.Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΜΑΣ ΣΥΝΕΣΤΗΣΕ ΜΟΝΟ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΦΤΩΧΗ ΣΕ ΑΛΑΤΙ ΚΑΙ ΖΑΧΑΡΗ ΚΑΙ ΘΑ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΟΥΜΕ ΤΗΝ ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΑΜΝΙΑΚΟΥ.ΤΟ ΞΕΡΩ ΟΤΙ ΣΑΣ ΚΟΥΡΑΣΑ ΑΛΛΑ ΑΓΧΩΘΗΚΑΜΕ ΑΡΚΕΤΑ.ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΣΥΜΒΟΥΛΗ ΣΑΣ ΚΑΙ ΚΑΛΟ ΒΡΑΔΥ.

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ,ΕΙΜΑΙ 28 ΕΤΩΝ , ΕΚΑΝΑ ΤΗΝ 1η ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΚΑΙ ΜΟΥ ΕΙΠΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΠΩΣ ΒΛΕΠΕΙ ΜΙΑ ΜΙΚΡΗ ΕΣΤΙΑ ΣΤΗΝ ΑΡΙΣΤΕΡΗ ΚΟΙΛΙΑ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ.ΚΑΙ ΣΑΝ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΕΒΓΑΙΝΕ 1¨8600 .ΣΤΗΝ 2η ΑΥΧΕΝΙΚΗ Ο ΕΜΒΡΥΟΛΟΓΟΣ ΜΟΥ ΑΝΕΦΕΡΕ ΧΩΡΙΣ ΚΑΝ ΝΑ ΜΕ ΕΝΗΜΕΡΩΣΕΙ ΣΤΟ ΕΝΔΙΑΜΕΣΟ ΔΙΑΣΤΗΜΑ ΠΩΣ ΤΟ PAAP A ΤΗΣ 1ΗΣ ΑΥΧΕΝΙΚΗΣ ΗΤΑΝ ΥΨΗΛΟ ΚΑΙ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΠΩΣ ΣΥΝΕΧΙΖΕΙ ΝΑ ΒΛΕΠΕΙ ΑΥΤΗΝ ΕΣΤΙΑ ΚΑΙ ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΜΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΑΙΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΔΟΥΝ ΑΝ ΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ΕΙΧΕ* ΚΑΠΟΙΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ... (ΟΛΗ Η ΚΛΙΝΙΚΗ ΕΙΚΟΝΑ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΟΥ ΗΤΑΝ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΗ )...ΧΑΡΙΣ ΣΤΟΝ ΑΝΤΡΑ ΜΟΥ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑΤΡΟΣ ΑΠΟΦΑΣΙΣΑΜΕ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΜΙΑΣ ΚΑΙ ΕΙΧΑ ΦΤΑΣΕΙ ΕΙΔΗ ΣΤΗΝ 24 ΒΔΟΜΑΔΑ ΚΥΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΕΝ ΕΙΧΑΜΕ ΧΡΟΝΟ ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ ΒΓΕΙ ΘΕΤΙΚΟ.. ΤΕΛΙΚΑ ΧΑΣΑΜΕ ΤΗ ΓΗ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΑ ΠΟΔΙΑ ΜΑΣ ΑΦΟΥ ΤΑ ΤΕΛΙΚΑ ΑΠΟΤΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗΣ ΒΓΑΛΑΝΕ ΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ΜΕ ΤΡΙΣΩΜΙΑ 21 (ΣΥΝΔΡΟΜΟ DAWN ). ΕΚΑΝΑ ΔΙΑΚΟΠΗ ΚΥΗΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΠΟ 1 ΒΔΟΜΑΔΑ ΚΑΙ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΖΩ ΜΟΥ ΦΕΝΕΤΑΙ ΣΑΝ ΨΕΜΑ.. ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΡΩΤΗΣΩ, ΕΙΝΑΙ Η ΑΜΝΙΟΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΕΙΝΑΙ 100 ΑΚΡΙΒΗΣ?

Καλημερα σας γιατρε. Σας ζητω συγγνωμη που σας ξαναενοχλω. Προ ολιγων ημερων σας ειχα ρωτηςει αν πρεπει να κανω επεμβετικο ελεγχο καθως η αυχενικη διαφανεια μετρηθηκε στις 12+5 εβδομαδες 2.6mm (ειμαι 40 ετων). Αν και το NIPT βγηκε φυσιολογικο μου απαντησατε οτι "το NIPT δεν εχει ενδειξη συμφωνα με τα ευρηματα που ανεφερετε" και οτι πρεπει να προχωρησω σε επεμβατικο ελεγχο.Αν εχετε την καλοσυνη γιατρε, τι ακριβως σημαινει αυτο; Οτι το ποσοστο του dna στο NIPT δεν ηταν αρκετο (8.5%); Οτι λογω ηλικιας δεν προτεινετε καθολου το NIPT; Σας ευχαριστω πολυ

ΗΛΙΚΙΑ ΚΥΗΣΗΣ ΒΑΣΕΙ ΒΙΟΜΕΤΡΙΑΣ.. CRL ΤΩΝ 63,8mm....αντιστοιχει σε 12βδομαδες κ 6 ημερες.....Δεικτες κατα Gauss.... Free deta h CG 20.06 mIU/mI στης 12/1/2017:0,75 MoM. PAPP-A 5926 mIU/mI στης 12/1/2017 :3.12MoM NuchaI Translucency 1.4 mm(CRL ΤΩΝ 63.8mm):0.85 MoM ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΜΟΥ ΠΕΙΤΕ ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΟΥΝ??ΘΑ ΕΧΩ ΕΝΑ ΠΑΙΔΙ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΝΤΑΟΥΝ??????ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΛΥ

καλησπερα εχω αυξημενο αμνιακο υγρο απο την β επιπεδου εκανα για αχαρο ηταν φυσιολογικο ειμαι 30 εβδομαδων και οι τιμες μου ειναι BPD 80,0mm OFD98,0mm HC 279,6mm AC273,0mm FL 61,0mm OFD 0,82mm HC-AC 1,02mm BPD-FL 1,31mm βαρος 1.770 εκατοστιαια θεση 79,3 PI ΟΜΦΑΛΙΚΗ ΑΡΤΗΡΙΑ 1,34 ΠΩΣ ΤΑ ΒΛΕΠΕΤΕ eimai 32 xronvn

Καλησπέρα γιατρέ, Μετα από αυχενική διαφάνεια που έγινε στις 13 εβδομάδες και 1 μέρα, είχε αυχενική διαφάνεια 1,7mm, ρινικό οστό ορατό και ανεπάρκεια τριγλώχινος: φυσιολογικό. Επίσης PI φλεβώδη πόρου 1,16. Αλλά από την λήψη αίματος έδειξε ελεύθερη β-hCG 118,1 IU/I ισοδύναμο με 3,502 MoM και PAPP-A 1,985 IU/I ισοδύναμο με 0,374 MoM. Οπότε μας έβγαλε τροποποιημένη πιθανότητα για τρισωμία 21 1:466. Η ηλικία μου είναι 33 ετών και είναι 2ο παιδί, μετά από την πρώτη φυσιολογική γέννα. Λόγω αποκόλλησης 6 cm περίπου ο γιατρός μας είπε ότι δεν μπορούμε να κάνουμε αμνιοπαρακέντηση και μας συνέστησε το NIPT, το οποίο κάναμε και στο αποτέλεσμα έγραφε, Στο προσκομιθέν υλικό βρέθηκε 9,2% εμβρυικό DNA στο οποίο δεν ανιχνεύθηκαν ανευπλοειδίες στα χρωμοσώματα 21,18,13 και ότι η πιθανότητα ύπαρξης ανευπλοειδίας με βάση την μοριακή ανάλυση της παρούσας τεχνικής είναι πλέον <1/1667. Είναι ενθαρρυντικά τα αποτελέσματα? Πιστεύετε πως πρέπει να προβούμε και σε αμνιοπαρακέντηση εφόσον είναι εφικτή μετά από ένα σημείο λόγω της αποκόλλησης? Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπεέρα σας ειμαι 35,5 ετων και ειναι το δευτερο μου παιδι ,στις 13 φεβρουαριου 23Β 1Μ, εκανα το Β επιπεδου και ΒΡΕΘΗΚΕ ΗΧΟΓΕΓΕΣ ΚΟΜΒΙΟ ΣΤΗΝ ΑΡΙΣΤΕΡΗ ΚΟΙΛΙΑ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ. 8,5 mm ρινικο οστο .,Η εξέταση του α τριμήνου 12 εβδομάδων για τρισωμία έδειξε free-βhCG ng/ml 73,7&1,18 MOM., PPP-A-a m U/ L1.709,0&1,506MOM.ΑΥΧΕΝΙΚΗ 1,4mm &0,962 MOM.συνεκτημηση κυνδυνου 1/1656, ηλικια 1/318, 1/1280 Α.Δ., 1/2343 βιοχ 1 Τ, ΠΕΙΤΕ ΜΟΥ ΑΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ , ΚΑΙ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗ ΕΞΕΤΑΣΗ.

Καλησπέρα σας, σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για τις χρήσιμες συμβουλές σας.Είμαι 33 χρονών στην 13η εβδομάδα μετά από εξωσωματική με προεμφυτευτική για μεσογειακή αναιμία (είμαστε ετεροζυγώτες β Μεσογειακής Αναιμίας). Τα αποτελέσματα της αυχενικής και βιοχημικών που έγιναν την 11η εβδ (+4 ημ.) έδειξαν: CRL 54.2 mm, ΑΔ 1.20 mm, BPD 18.8 mm, ρινικό οστό ορατό, Ελεύθερη β-hCG 2.391 ΜοΜ και PAPP-A 0.218 Mom. Για τρισωμία 21, προυπάρχουσα 1:344 και τροποποιημένη 1:193. Τρισωμία 18, προυπάρχουσα 1:801 και τροποποιημένη 1:1896. Τρισωμία 13, προυπάρχουσα 1:2524 και τροποποιημένη 1:2352. Σκεφτόμαστε να κάνουμε σε πρώτη φάση μη επεμβατικό προγεννετικό έλεγχο, και αν και αυτός είναι υψηλού κινδύνου, τότε να προχωρήσουμε σε αμνιοπαρακέντηση στην οποία θα δούμε και για τη μεσογειακή αναιμία (επιπλέον δηλαδή από την προεμφυτευτική που έχει γίνει). Ποιά είναι η γνώμη σας για τις δύο εξετάσεις; Μήπως ο μη επεμβατικός έλεγχος είναι περιττός στην περίπτωσή μας;

Καλησπερα ειμαι εγκυος στη 12εβδομαδα,ο γιατρος μου μου ειπε οτι σε αυτη την φαση υπαρχουν 3τροποι για τον ελεγχο του εβρυου.1 η αμνιοπαρακεντηση 2 η αυχενικη διαφανεια κ 3 η μη επεμβατικη.κατα την γνωμη του η πιο αξιοπιστη ειναι η η μη επεμβατικη .ποια ειναι η γνωμξ σας.να κανω την αυχενικη διαφανεια η την nipt.ευχαριστω για τον χρονο σας

Καλησπέρα σας, είμαι έγκυος στην 12η εβδομάδα, 35 ετών και η αυχενική λόγω και προηγούμενου ιστορικού με έμβρυα με Τρισωμια 13 και 21 έδειξε τρόπ.πιθανοτητα τρισωμια 21 1:1966, τρισωμια 18 1:11214 και τρισωμια 13 1:3150, ρινικό οστό ορατό και όλα τα υπόλοιπα φυσιολογικά. Γνωρίζω ότι τα αποτελέσματα είναι αρκετά καλά, Παρ´ όλα αυτά, λόγω προηγούμενης ταλαιπωρίας σκέφτομαι να κάνω την εξέταση NIPT. Εσείς τι λέτε, θα μου δώσει επιπλέον πληροφόρηση και κουράγιο να συνεχίσω με αισιοδοξία, καθώς είμαι αρκετά ανήσυχη...

Θα ήθελα να μας εξηγήσετε γιατί η εξέταση NIPT δεν θεωρειται διαγνωστική σε αντίθεση με την αμνιοπαρακέντηση, αφού και στις δύο περιπτώσεις εξετάζεται δείγμα από το DNA του εμβρύου; Έχει να κάνει με το ποσοστό DNA που στην πρώτη περίπτωση είναι max 6 % ενώ στην δεύτερη είναι 100 % εμβρυικό DNA; Υπάρχουν άλλοι λόγοι;

Θα ηθελα να ρωτησω αν η σπαστικοτητα και η εγκεφαλικη παραλυση μπορουν να φανουν σε αμνιοπαρακεντηση με το μοριακο καρυοτυπο και αν φαινονται στη β επιπεδου.ευχαριστω

Καλησπέρα γιατρέ ειμαι 31 χρονων χωρις κανενα απολυτως ιστορικο πρωτη κυηση φυσιολογικα, στην 12η εβδομαδα και 1 μερα εκανα αυχενικη διαφανεια με αποτελεσματα καρδιακοι παλμοι 159/λεπτο, μηκος (CRL) 56.1mm Αυχ Δ 3,10mm, ενδοκρανιακη διαφανεια παρουσα 1,7mm, PI 1.09, ρινικο οστο ορατο, Doppler τριγλωχινας φυσιολογικο, Meso PI μητριαιας αρτηριας 1,645 ισοδυναμο με 0,963ΜΟΜ πιθανοτητες τρισωμια 21 1:32 και papp a για τρισωμια 21 1:200 δυστηχως απονθαρητικα αποτελεσματα... θα μου προτείνατε να κάνω αλλη μια εξεταση αυχενικης διαφανειας να παρω μια δευτερη γνωμη? η κατευθειαν βιοψία τροφοβλάστης? υπαρχει πιθανοτητα να ειναι καθαρος ο καρυοτυπος? Επισκέψεις : 10 Απαντήσεις: Με αυχενική διαφάνεια 3,1 mm και εκτιμώμενο κίνδυνο 1:32 πρέπει να κάνετε επεμβατικό έλεγχο με μοριακό καρυότυπο με βιοψία τροφοβλάστης για προγεννητικό έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών. O λόγος είναι ότι η αυξημένη αυχενική διαφάνεια αυξάνει τον κίνδυνο και για άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες που δεν καλύπτονται από το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA από το αίμα σας που ούτως ή άλλως δεν είναι διαγνωστική εξέταση. Το πιθανότερο είναι τα αποτελέσματα σας να είναι καλά, γιατί 1/32 σημαίνει 31 φυσιολογικά παιδιά κι ένα που πάσχει. Γιατρέ σας ευχριστω πολύ για την άμεση απαντηση σας ... στην παραπανω μας συζητηση θα ήθελα να ρωτησω επειδη φοβαμαι την διαδικασία τροφοβλάστης με βελόνα και δεν θέλω να υπαρχει περίπτωση αποβολής δεν μπορώ να προβώ σε μη παρεμβατικο προγενετικό ελεγχο τον λεγόμενο (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες? Ευχαριστω

Καλησπερα, ειμαι στη 17η εβδομαδα της δευτερης κυησης και ειμαι 37 ετων.Εκανα αυχενικη διαφανεια τη 12η εβδομαδα και τα αποτελεσματα ηταν: αυχ.διαφανεια 0,9mm, Papp-a 4474, Papp-a MoM 1,94, free β-HGC MoM 5,17 και συνδυασμενος κινδυνος τρισωμιας 21 1/228. Θα με συμβουλευατε να προχωρησω σε αμνιοπαρακεντηση ή σε μη επεμβατικό έλεγχο;

To crl anaferetai sthn pragmatikh hlikia tou emvruou? An nai giati sumfwnei me thn hlikia kuhshs vash arxhs periodou mou. Den eixa erthei se epafh sth diarkeia ths periodou mou.

Καλησπέρα σας είμαι 32 ετών στην 16ή εβδομαδα, θα ήθελα να ρωτήσω αν πρέπει να κάνω την nipt για περαιτέρω έλεγχο τα αποτελέσματα της αυχενικής είναι 1 mm 21: 1:796 (φυσ 1:462) 18: 1:20000 ( φυσ 1: 1226) 13: 1:20000 ( φυσ 1:3817)

Καλησπέρα γιατρέ. Ειμαι 31 ετών,ύψος 1,64 και συζύγου 1,78 και εκανα την Β επιπέδου στις 21εβδομαδες και 1 μερα κύησης. Παρόλο που η Αυχενική μου ήταν καλη 1:11363 τροποποιημένη πιθανότητα για τρίσωμια21, στην Β επιπέδου εμφανίστηκαν 3δεικτες παρών: ένδοκαρδιακη ηχογενης εστία, βραχύ μηριαίο(31.8mm) και βραχύ βραχιονιο(28.4mm) με αναπροσαρμοσμένη πιθανότητα για Τριςωμια21 1:2453.Μου προτάθηκε η NIPT. Να ανησυχώ; Προτείνετε και αμνιοπαρακέντηση;

Γιατρέ είμαι 28 ετων.Η αυχενικη διαφανεια ειναι 1,8,ρινικο οστο ορατο,παλμοι 166 και crl 55 χιλιοστα σε ηλικια 11 εβδομαδων και 2 ημερων.Στο αιμα τα αποτελεσματα ειναι PAPP A 201.0 iu/l 5.32 mom free b-hcg 9194.0 miU/l 3.13 mom Πιθανοτητα για DOWN ΛΟΓΩ ΗΛΙΚΙΑΣ 1/474 ΜΕ 1/658 ΤΟ ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΟ.Τι προτεινετε να κανω?

Καλημέρα. Έκανα εξέταση NIPT σε προχωρημένη εγκυμοσύνη αλλά η εξέταση δεν έδωσε αποτελέσματα λόγω χαμηλού ποσοστού εμβρυϊκού DNA στο αίμα μου. θα ήθελα να ρωτήσω, αν από την μεγάλη εμπειρία σας, γνωρίζεται αν το χαμηλό ποσοστό εμβρυϊκού DNA υποκρύπτει κάποια προβλήματα στην εγκυμοσύνη. Διάβασα για παράδειγμα ότι μπορεί να δείχνει προβλήματα στον πλακούντα ή αυξημένη πιθανότητα συνδρόμου στον έμβρυο ή άλλα προβλήματα. Η αυχενική διαφάνεια ήταν πολύ καλή και το βάρος μου κανονικό. Σας ευχαριστώ πολύ. Θέλω επίσης να σας πω, ότι η συμβουλευτική βοήθεια που προσφέρετε ανιδιοτελώς σε άγνωστους ανθρώπους είναι αξιοθαύμαστη και συγκινητική. Δεν υπάρχουν λόγια για να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου προς το έργο σας.

Για σας...Ειμαι 20 ετων και εχω 2 παιδια τωρα ειμαι εγκιος στο 3.στην 12εβδ και 2 ημ. Εκανα την αυχενικη διαφανεια και ητν 1.6..η εξετασεις αιματος δηχνουν free β-hCG:95.7 ;2.41 MoM. PAPP-A 1.05 ;0.33MoM Τρισωμια 21: 1/155 Ειναι πολεσ οι πηθανοτητεσ να εχει τ μωρο down?

Καλημέρα σας. Είμαι 37 χρονών και έκανα αυχενική διαφάνεια στις 12 εβδομάδες + 5 ημέρες με αποτέλεσματα: NT=2 mm CRL=67mm, AC=65mm, BPD=24, HC=81.8, FL=9.3, ρινικό οστό=ορατό και doppler φλεβώδη πόρου=φυσιολογικό. Η συνδυασμένη πιθανότητα της αυχενικής είναι 1:515 για τρισωμία 21, 1:1153 για τρισωμία 18 και 1:1204 για τρισωμία 13. Τα αποτελέσματα της ιδίας ημέρας για PAPP-A= 1.53 ισοδύναμο με 0,59 Mom και free β-hcG=46,19 IU/L ισοδύναμο με 1,87 Μοm. Οπότε η τελική συνδυασμένη πιθανότητα είναι για τρισωμία 21=1/279 και για τρισωμίες18-13=1/28299. Είμαι στην 15 εβδομάδα κύησης. Θεωρείτε ότι πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση; Μπορώ να κάνω μόνο την NIPT και εφόσον τα αποτέλεσματα είναι καλά να μην προβώ σε αμνιοπαρακέντηση;

B epipedoy 22w moy vrhkan galf ball sth mia koilia kardias kai hpia ydronefrosh.Exw kanei mh epembatiko elenxo sthn amerikh me 0.01 pithanotita gia ta tria syndroma.Eimai 36 etwn.Ola ta alla sth b epipedoy poly kala.Me ta dyo evrhmata ayta na kano amnioparakenthsh?

Καλησπέρα σας είμαι 7εβδαμαδων και πριν μια εβδομάδα στο προγεντικο έλεγχο μου βγήκαν τα igg 23, τα igm 0,9αμβιβολα και μ κάνανε και κια εξέταση adivity igg η οποία ήταν 24..ο γυναικολόγος μου με έβαλε να κάνω επανεξέταση στο paster τα στείλαμε εκει και περιμένω τα αποτελέσματα μάλλον μ είπε είναι ψευδείς αποτέλεσμα..είμαι πολύ φοβισμένη για το μωρό ..αν βγει θετικό τι μπορώ να κάνω

Για κυτασομεγαλοιο

Καλησπέρα σας. Η ηλικία μου θα είναι 38 ετών τον Φεβρουάριο 2019. Η κύησή μου είναι 6 εβδομάδων και 6 ημερών. Το μέγεθος του εμβρύου και ο καρδιακός παλμός είναι όπως αναμένεται. Οπότε είμαι σε διαδικασία αναζήτησης του καλύτερου τρόπου ελέγχου 1ου 3μήνου. Για την ηλικία μου από ό,τι καταλαβαίνω ενδείκνυται η τροφοβλάστη. Ωστόσο, προκειμένου να αποφύγω την επεμβατική μέθοδο, πόσο ασφαλές είναι να επιλέξω την αιματολογική εξέταση NIPT; Μήπως θα ήταν πιο σόφρον να ακολουθήσω όλες τις μεθόδους ελέγχου. Επίσης σημειώσατε ότι πάσχω από θρομβοφιλία και η ομάδα αίματός μου είναι Α-. Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Ευχαριστώ για την απαντηση γιατρε, απλα μου δημιουργηθηκαν αποριες εκ νεου. Οι 2 περιπτωσεις ψευδως αρνητικων που ειχατε ήταν σε ποσοστο επι του συνολου των αρνητικων ποσο. Επισης απο ποια εταιρια ηταν αν επιτρεπεται, απο την νατερα; Ακομη το πιο βασικο που με ανησυχει, ήταν τελικα ελευθερη τρισωμια 21 ή καποια αλλη μορφη και γιατι δεν το βρηκε το νιπτ, μαθατε ποτε; Ηταν χαμηλο το ποσοστο του εμβρυικου dna; Και τελος για να μη σας κουραζω αλλο, πως το ανακαλυψατε και σε ποιον μηνα;

Πότε μπορεί να έχει γίνει η σύλληψη? 4/4 μέχρι 10/4ειχα περίοδο ο κύκλο μ είναι 27 μέρες έχω σταθερώ κύκλο κ έχω έρθει με ελεύθερη επαφη στης από την 12 13 14 15 17 19 έχω ελπίδες

Γειά σας!! Είμαι 28 ετών και παίρνω ένα χάπι λαντοζ 20 mg και μισό χάπι minitran κάθε μέρα! Όταν κάνω προσπάθειες να κόψω το ladose συνεχώς υποτροπιαζω! Ήθελα να σας ρωτήσω μπορώ με αυτά τα φάρμακα να μείνω έγκυος η πρέπει να τα σταματήσω?

Καλησπερα σας ! Ήθελα να κάνω μια ερώτηση για την δεύτερη Αυχενική διαφάνεια. Στην πρώτη τα αποτελέσματα βγήκαν πολύ καλά και χθες που πήγα να κάνω την δεύτερη Αυχενική ο γιατρός μου είπε ότι το μωρό έχει περισσότερο υγρό στο κεφάλι του Το φυσιολογικό είναι 7.0 Το μωρό είχε άλλοτε 5.9 άλλοτε 6.3 6.4 Έκανα κάτι εξετάσεις αίματος και περιμένουμε αποτελέσματα σε 10 μέρες Το ερώτημα μου είναι ότι αν το μωρό είχε κάτι δεν θα φαινόταν στην αρχή και όχι στον 6ο μήνα της εγκυμοσύνης Ευχαριστώ πολύ!

Καλημέρα σας γιατρέ. Η ηλικία μου είναι 41 έτη. Έγκυος για πρώτη φορά, φυσιολογική σύλληψη, δεν υπάρχει ιστορικό χρωμοσωμικων ανωμαλιών. Σας παραθέτω τα αποτελέσματα papp a και αυχενικής διαφάνειας: Ηλικια κύησης - 12 εβδ & 5 ημερών. Κεφαλουριαιο μήκος - 71,1 mm Αυχενική Διαφάνεια - 1,70 mm, Ορατό Ρινικό Οστό, Φυσιολογική τριγλωχινα, Papp a - 1,234 mom β- hCG - 1,079 mom. Τροποποιημένη πιθανότητα - 21 - 1/1001, 18 - 1/2527, 13 - 1/7905 (δεν παραθέτω τις ηλικιακές πιθανότητες είναι γνωστές). Ο γιατρός μου πιστεύει πως αποκλειστικά και μόνο λόγω ηλικίας πρέπει να προβώ σε ληψη CVS. Βάσει τροποποιημένων πιθανοτήτων προτιμώ το NIPT. Ποια είναι η γνώμη σας;

Καλησπέρα, Έκανα υπερηχογραφικο και βιοχημικό έλεγχο 1ου τριμήνου στις 12 εβδομάδες και 5 ημέρες (13 εβδομάδες βάσει υπερήχου). Τα αποτελέσματα έχουν ως εξης: CRL: 68.1, παλμοί: 147, ΑΔ: 2,3 mm, PI φλεβώδη πόρου: 1,06, ρινικό οστό: ορατό, ελεύθερη βhcg: 0,622 MoM, papp-a 1,224 MoM. Τροποποιημένες πιθανότητες για τρισωμίες: 21: 1:5979, 18: 1:14892, 13 <1: 20000. Θεωρείται οτι η ΑΔ ειναι οριακή και θα πρέπει να κάνω NIPT test;

Καλησπέρα, είμαι 37 ετών και έγκυος στην 18η εβδομάδα. Ο ένας γιατρός μου είπε να κάνω το veracity καθώς λέει με καλύπτει 100% και η αμνιοπαρακέντηση θα έδειχνε ακριβώς τα ίδια αποτελέσματα. Ο 2ος μου λέει ότι λόγω ηλικίας καλό είναι να γίνει η αμνιοπαρακέντηση η οποία δείχνει πολύ περισσότερα σύνδρομα. Ποιον να πιστέψω? Πράγματι αυτές οι 2 δείχνουν ακριβώς τα ίδια? Αν ναι γιατί δεν καταργείται η αμνιοπαρακέντηση που είναι και επεμβατική?

Καλησπέρα γιατρέ, Είμαι 31χρόνων 11 μήνες , στην 15 εβδομάδα εγκυμοσύνης πρώτη φορά , 61kg, Στην 13 εβδομάδα έκανα τεστ pappa και αυχενική διαφάνια. Αποτελεσματα : 21 τρισωμια = 1/465, 18 = 1/20000, 13 = 1/20000., Υπέρηχος 1/1900 PAPPA 2,850 IU/I = 0.568 MOM, Β-ΗCG 63,2 IU/I = 1.942 MOM, CRL 70mm, ΑΔ =2,3mm. Ο δικός μου γιατρός είπε ότι δεν είναι καλά τα αποτελέσματα , το όριο με βάση της ηλικίας μου πρέπει να είναι πάνω από 1/505 για το τρισωμια 21, Είμαι στην 'γκρι' ζώνη . Προτείνει να κάνω αμνιοπαρακεντηση. Εγω θα προτειμουσα να κανω το τεστ ΝΙΠΤ . πως είναι κατά την γνώμη σας είναι τα αποτελέσματα και τι θα προτείνατε?? ευχαριστώ εκ των πρότερων.

Καλησπέρα γιατρέ!Είμαι 24 ετων.Εχθές έκανα τη Β επιπέδου 21εβδ+2 ημέρες.Παρατηρηθηκε μια κυστη απέναντι από το στομάχι και κάτω από το συκώτι.Αυτη η κυστη απο ότι παρατηρήθηκε αυξομειώνεται μεταξύ 1και 1.3 πόντων.Ολες οι υπόλοιπες μετρήσεις και απο την Αυχενική Διαφάνεια και απο τη Β επιπέδου είναι φυσιολογικές. Έκανα και την αμνιοπαρακεντηση. Μπορείτε να μου πείτε τη γνώμη σας;

Χαίρετε γιατρέ. Θα ήθελα να ρωτήσω σε ποιες περιπτώσεις θεωρείτε εσείς ως γιατρός αξιόπιστο το nipt. Βλέπω από τις απαντήσεις σας πως στην πλειοψηφία των περιπτώσεων που εμφανίζονται δείκτες για σύνδρομα προτείνετε επεμβατικό έλεγχο (λήψη τροφοβλάστης ή αμνιοπαρακέντηση ανάλογα την εβδομάδα). Συνεπώς σε ποια περίπτωση έχει νόημα το nipt κατά την γνώμη σας; Προσωπικά έχω κάνει nipt έπειτα από υποπλαστικό ρινικό οστό στην α επιπέδου μελοιπές μετρήσεις ιδανικές (35 ετών). Βγήκε Low risk 1:10.000. Δεν έχω κάνει ακόμα β επιπέδου (είμαι 18η εβδομάδα) και αναρωτιέμαι για την έκβαση αυτής της εξέτασης και κατά πόσο, εφόσον το αποτέλεσμα του nipt είναι καλό, σε τυχόν υποπλασία ρινικού οστού, πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση ή να εμπιστευτώ το πολύ καλό ποσοστό του 1:10.000. Σας ευχαριστώ.

Καλημέρα γιατρέ. Εϊμαι 42 ετών και κυοφορώ το 2ο παιδάκι μου. Η αυχενική στις 11εβδ.+3ημ., έδειξε τα εξής: καρδιακή συχνότητα: 161 παλμοί/λεπτό, CRL: 57,8mm, Αυχενική:2,10mm, BPD: 19,4mm, AC:55,0mm, Ενδοκρανιακή διαφάνεια: παρούσα 2,1mm, ρινικό οστό: ορατό. Για τρισωμία 21 (προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα λόγω ηλικίας 1:42), έδειξε τροποποιημένη πιθανότητα 1:837. Για τρισωμία 18 (προϋπάρχουσα στατιστική 1:99) έδειξε τροποποιημένη 1:1984. Για τρισωμία 13 (προϋπάρχουσα στατιστική πιθανότητα1:312) έδειξε τροποποιημένη πιθανότητα 1:6239. Το pappa έδειξε: free β-hCG:10.8 IU/L : 0.36 MoM, PAPP-A: 1.95 IU/L : 0.87 MoM, NT: 2.1 mm: 1.50 MoM, με ερμηνεία αποτελεσμάτων: κίνδυνο συνδρόμου DOWN σύμφωνα με την ηλικία: 1/51, Συνδυασμένο κίνδυνο συνδρόμου DOWN (τρισωμία 21) κατά τον τοκετό: 1/688, κίνδυνο συνδρόμων 18-13: 1/2127. Πιστέυετε ότι θα πρέπει με βάση τον συνδυασμό των αποτελεσμάτων αυχενικής και pappa να γίνει άμνιοπαρακέντιση ή nipt;

Καλησπέρα σας! Έχοντας μια καλή αυχενικη διαφανεια κ papp a προχώρησα για να είμαι πιο σίγουρη κ ασφαλής σε nipt test. Δυστυχώς τα αποτελέσματα επέστρεψαν με θετικό αποτέλεσμα για συνδρομο Turner. Έχω προγραμματίσει αμνιοπαρακεντηση σε 2 εβδομάδες αλλά πραγματικά είμαι τελείως αποκαρδιωμένη. Γνωρίζοντας ότι πρόκειται για πρόβλεψη Κ οχι διάγνωση υπάρχει περίπτωση το nipt test να αποδειχθεί ψευδώς θετικο; Σας έχει τύχει να μην επιβεβαιωθεί με αμνιοπαρακεντηση ένα παθολογικό εύρημα στο nipt; Σας ευχαριστώ για την απάντηση.

Καλή σας μέρα. Είμαι 36, πρώτη εγκυμοσύνη. Είχα μια αποβολή πριν από 5 μήνες λόγω συμφύσεων, τις οποίες λύσαμε με υστεροσκόπηση. Το ιστορικό απλά επιβαρύνει το άγχος μου... Χθες έκανα το υπερηχογράφημα 1ου τριμήνου, παραθέτω τα ευρήματα. 12 weeks and 5 days Heart appears normal, FHR 163 bpm, CRL 63.6 mm, NT 1.90 mm, Intracranial translucency present, Cord 3 vessels Chromosomal markers: Nasal bone uncertain Free b-hCG 37.01 IU/l equivalent to 0.568 MoM, PAPP-A 3.755 IU/l equivalent to 2.241 MoM, Uterine artery mean PI 1.335 equivalent to 0.807 MoM Trisomy 21: Bg risk 1:195, adjusted risk 1:3895, Trisomy 18: Bg risk 1:475, adjusted risk 1:9501, Trisomy 13: Bg risk 1:1490, adjusted risk <1:20000, Preeclampsia before 34 weeks: adjusted risk 1:3056, Fetal growth restriction before 37 weeks 1:445. O εξεταστής είπε ότι τα αποτελέσματα δεν θα μπορούσε να ήταν καλύτερα και ότι δεν ανησυχεί. Ανησυχώ για το ρινικό οστό. Ανέφερε ότι το είδε και ότι θα το ήθελε πιο λευκό σε χρώμα. Ο γιατρός μου θα μπορεί να δει τα αποτελέσματα μέσα στη βδομάδα. Ποιά η γνώμη σας; Ανησυχώ... Σας Ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Αν το ρινικό οστό δεν ήταν καλά ορατό, θα πρέπει να πάτε για επανεκτίμηση. Πολλές φορές είναι ορατό. Καλησπέρα, σας ευχαριστώ για την απάντηση. Αυτό σκέφτηκα και εγώ και θα το κάνω για να μπορώ να ηρεμήσω. Τα αποτελέσματα που σας ανέφερα είναι καλά; Επίσης να κάνω και την εξέταση NIPT? Σας ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα σας. Είμαι 35 ετών και η εγκυμοσύνη μου είναι ηλικίας 25w4d. Στην αυχενική διαφάνεια οι πιθανότητες για τρισωμια 21 ήταν 1/4996. Στο υπερηχογράφημα β επιπέδου βρέθηκε υπερηχογενες έντερο και οι πιθανότητες μετατράπηκαν σε 1/3770. Έδωσα για veracity nipt test για να είμαι σιγουρη και τα αποτελέσματα που ήρθαν έλεγαν ότι δεν βρέθηκε επαρκής ποσότητα dna του μωρού στο αίμα μου. Θα κάνω επανάληψη σε μια εβδομάδα που σημαίνει ότι τα αποτελέσματα θα τα έχω όταν θα είμαι κοντά στις 29 εβδομάδες. Σας παρακαλώ βοηθήστε με με την ιατρική σας γνωση κ άποψη. Ποσο πιστεύετε ότι πρέπει να ανησυχώ για τα αποτελέσματα όσον αφορά στο σύνδρομο; Γιατί δεν βρέθηκε dna του μωρού σε τόσο προχωρημένη εγκυμοσύνη και με τα κιλά μου σε φυσιολογικά επίπεδα; Παίζει ρολο ότι την προηγούμενη μέρα είχα κάνει πρόωρη καμπύλη ζαχαρου με αποτέλεσμα να ασθενήσει το dna?? Έχει περάσει ο καιρός κ δεν έχω χαρεί ούτε μια μέρα από την εγκυμοσύνη μου λόγω άγχους κ στεναχώρια. . Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπερα σας γιατρε ,θελω να σας ρωτησω ειμαι εγκυος στην 10 εβδομαδα 8/4 ειχα περιοδο στην αρχη ειχα 4 σακους υστερα μονο στους δυο φανηκαν εμβρυα οι αλλοι δυο σταματησαν κυοφωρο δηλαδη διδυμα σε διαφορετικους σακους , με φυσιολογικο τροπο σιλλειψης , εχω ομως ιστορικο εχω αλλα δυο παιδια φυσιολογικους τοκετους αλλα ο μικρος μου ειναι με συνδρομο νταουν, θελω να κανω το προγενετικος ελεγχο (NIPT) και την αυχενικη διαφανεια ποια εβδομαδα πιστευετε οτι ειναι η καταληλη να κανω αυτους τους ελεγχους? Θα εχω εμπιστα αποτέλεσμα? Ποσα ακριβες ειναι το(NIPT) για τα διδυμα?? Να σημιωσω ειμαι 35 ετων.

καλησπέρα σας, είμαι 42 χρόνων κ είναι η πρώτη κύηση χωρίς ιστορικό αποβολών. Ήθελα να ρωτήσω πως εξηγηται η μεγάλη απόκλιση μεταξύ εξέτασης αυχενικής διαφάνειας , ποσοστό 1/880, αυχενική διαφάνεια, 2,10 mm , λόγω ηλικίας έκανα το Νipt που έδειξε ποσοστό 9/10 για τρισωμια 21.θα κάνω αμνιοπαρακέντηση, αλλά και πάλι με θορυβει αυτή η απόκλιση, τι να περιμένω;

Γιατρέ καλησπέρα..είμαι 33 χρονών και απο τον Φλεβάρη έχω ξεκινήσει να παίρνω seroxat 20mg 1 την ημέρα λόγω αυξημένου άγχους και έντονης εκδήλωσης κρίσεων πανικού.. προσπαθούμε όμως με τον άντρα μου για 2ο παιδάκι.. πιστεύετε οτι μπορεί να επηρεάζει την γονιμότητα;; και αν πρώτα ο Θεός μείνω έγκυος πιστεύετε οτι μπορεί να παρουσιάσει κάποιο πρόβλημα στο έμβρυο;; Σας ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας!!

Γιατρέ το αποτέλεσμα της αυχενικής διαφάνειας ειναι 1.2mm 0.79MoMs και η papp-a για τρισωμια 21 ειναι 1:330, με όριο κινδύνου 1:350 και αξιολόγηση αποτελεσμάτων κύηση υψηλού κινδυνου για τρισωμια 21. PAPP-A 0.71 MoMs και F-bhCG 3.05 MoMs. Είμαι 36 ετών και 13 εβδομάδων. Μου συνέστησαν αμνιοπαρακεντηση. Εσείς τι πιστεύετε ότι είναι καλύτερο;

Καλημέρα σας. Έκανα χθες αυχενική διαφάνεια με τις ακόλουθες τιμές . τροποποιημένη πιθανότητα(έτσι γράφει) τρισωμία 21 1σε1057 τρισωμία 18 1 σε 1658 τρισωμία 13 1σε 9658 θεωρείται ότι λόγω ηλικίας 37 ετών χωρίς ιστορικό πρεπει να κάνω και Nipt?

Καλησπέρα! Σε λίγο καιρό θα κάνω εξοσωματικη, έχω ήδη προμηθευτεί τα φάρμακα. Θα ήθελα να ρωτήσω αν το minitran 2-25 επηρεάζει κάπου. Ο γιατρός μου χει δώσει ένα ladose κάθε μέρα αλλά παίρνω κ minitran κάποια βραδια γτ με βοηθάει στο στομάχι. Ευχαριστώ εκ των προτέρων

Γιατρέ σας ευχαριστώ πάρα πολύ για την απάντηση σας. Θα ήθελα να ρωτήσω σχετικά με τη NIPT που αναφέρατε, επειδή η εγκυμοσύνη ξεκίνησε με δυο έμβρυα το ένα εκ των οποίων παλινδρομησε (δεν ακούσαμε ποτε καρδιακό παλμό ενώ είχαν εντοπιστεί εμβρυικα στοιχεία), ποτε θεωρείται ασφαλές διάστημα να την πραγματοποίησω ώστε να είμαστε σίγουροι ότι δεν θα έχουμε ένα θετικό αποτέλεσμα εξαιτίας του εμβρύου που αποβλήθηκε?

Ο γιατρός μου είπε πως έμεινα έγκυος 4-5 Σεπτεμβρίου.. Υοαρχει περίπτωση να έμεινα έγκυος στις 2 Σεπτεμβρίου;

Καλησπερα. Εκανα αυχενικη κ papp a... Ο υπέρηχος έδειξε ποσοστο για Down 1/3202 με το αίμα όμως έπεσα στο 1/271... Η ερώτηση μου λοιπόν αφορα το nipt test... Επειδή κάνω αιμοκάθαρση μου είπαν να μην το προτιμησω... Δε μπορω να καταλάβω όμως για ποιο λόγο... Τι ρόλο παιζει η αιμοκάθαρση με το nipt που αφορά DNA... Ευχαριστω

Γιατρέ καλησπέρα.Είμαι 37 χρονών και διανύω την 2η εγκυμοσυνη μου.Βρισκομαι στην 16η εβδομάδα.Στην 1η εγκυμοσυνη λογω αναστροφης ροης στην τριγλωχινα,καναμε ληψη τροφοβλαστης και βρεθηκε τρισωμια 21.Το ιδιο βραδυ και εχοντας κλεισει 2 μερες απο την ληψη,εγινε ριξη υμενων και ετσι στην 13η εβδομαδα,ακολουθησε αποξεση.Σε αυτην την εγκυμοσυνη λογω προηγουμενης αποτυχιας(ριξη υμενων) και εχοντας μια τελεια αυχενικη με τροποποιμενη πιθανοτητα 1:500 ο γιατρος συνεστησε μη παρεμβατικο προγενετικο ελεγχο μεσω αιματος.Η ερωτηση μου ειναι η εξης: αρχικα υπερηχοφραφικα ευρεθησαν δυο σακοι οπου στον ενα δεν συνεχισε το εμβρυο(συρρικνωθηκε) ηδη απο την 8η εβδομαδα και ο γιατρος ειπε θα απορροφηθει ο σακος.Πως μπορω λοιπον να ξερω εχωντας κανει το Nipt test 15η εβδομαδα οτι ο σακος π δεν συνεχισε δεν παρεχει πληροφοριες στο δικο μ αιμα..Και πως ειμαστε σιγουροι οτι το αποτελεσμα του nipt αφορα το εμβρυο και τον σακο,που συνεχισε να υφισταται? ευχαριστω πολυ εκ των προταιρων για την απαντηση σας.

Προ ολιγου έκανα λαθος την τροποποιημενη πιθανοτητα για τρισωμια 21,η οποια ειναι 1/2840 ,pap a : 3,280 kai β χοριακη 26,72.ευχαριστω κ παλι.

Kalispera sas..eimai 33 etwn k eimoun stin 8 vdomada kiisis opou eidame kardoula alla distixws den akoustike k anagkastika na apovalw me xapia cytotec k o giatros m eipe einai tixaio gegonos opou simvenei stin arxi tis egkimosinis.. tha ithela na rwtisw mporw na arxisw amesws prospatheies molis stamatisei i aimoragia? I einai epikindino na ksanaexw palidromi kiisi k na perimenw ligous mines?

Kalispera sas.. eimoun stin 8i vdomada kiisis opou distixws i egkimosini dn proxorise k apovala me ta cytotec. Otan teliwse i aimoragia m piga ston giatro k m eipe emeina elaxista ipollimata alla den einai anisixitiko k tha figoun siga siga k tha me parakolouthisei ksana.. apla egw ithela na rwtisw epeidi tha ithela na ksana prospathisw amesws gia egkimosini iparxei kapio provlima pou exw afta ta liga iipollimata ? Tha exw provlima ksana se egkimosini epeidi emeinan liga ipollimata ?

Γεια σας είμαι έγκυος 12 βδ. Και από 9 έχω τρελή φαγούρα όλο κορμί. Δεν βρήκαμε από τι είναι αλλά το παραπάνω ότι είναι ψυχολογικά, γιατί και πριν έγκυος πήρα τέτοια φάρμακα επειδή είχα πόνος πολλά χρόνια χωρίς λόγο. Με είπε ψυχίατρος να πάρω abilify 5 mg μετά από 12 βδ. 3 βδομαδες δεν ξέρω πως πέρασα αλλά τώρα πήρα 3 τη μέρα abilify και δεν βλέπω διαφορά. Ποσά μερεσ is the πρέπει να περνώ χάπια για να δουλεύει abilify και να καταλάβω ότι δεν το παίρνω τζάμπα και χαλάω το παιδί μου;

Καλή σας ημέρα γιατρό. Είμαι στην 14η εβδομάδα και είμαι 37 ετών. Στην 11η εβδ +6 ημ(ημερολογιακά) 12εβδ+5 ημ υπερηχογραφικά έκανα την Αυχενική. Κεφαλουραίο μόλις 63, Σε 1,6 ΡΙ μητριαίας 1,370. b-hCG 0,880 MoM Papp-a 0,814 Mom. Πιθανότητες 21: 1 σε 3630 18:1 σε 8830 13 <1 σε 20000. Και κάνω ενέσεις ηπαρίνης 4,5. Είναι η δεύτερη μου κύηση. Ο γιατρούς μου μου είπε ότι είναι καλή η Αυχενική αλλά αν θέλω να είμαι 100 τα 100 σίγουρη να κάνω nipt test. Εσείς με αυτα τα αποτελέσματα πιστεύετε ότι χρειάζεται. Η εξέταση έγινε σε πιστοποιημένο ιατρο. Σας ευχαριστώ για τον χρόνο σας και πάλι καλή σας ημέρα.

Συγγνώμη μια διόρθωση. Κεφαλουραίο μήκος 63 και ΑΔ 1,60.

Καλησπέρα σας Είμαι 49 ετών, έχω δίδυμη κύηση με donor eggs (ηλικία donor: 29 ετών) και έκανα αυχενική διαφάνεια στο τέλος της 11ης βδομάδας. Το ένα μωρό είναι σε όλα οκ, το δεύτερο έχει επίσης όλα οκ αλλά δεν φάνηκε το ρινικό οστό. Επίσης, έχει ελαφρώς μικρότερο κεφαλοουριαίο μήκος (51,00mm) από το πρώτο που έχει 53,7 (είναι ένα "τσικ" πιο κάτω από τον μέσο όρο). Αναφέρω το δεύτερο γιατί σκέφτομαι μήπως η μη απεικόνιση του ρινικού οστού οφείλεται στο ότι είναι ελαφρώς μικρότερο από το άλλο έμβρυο. Χωρίς να έχουν βγει ακόμα τα αποτελέσματα από τις βιοχημικές εξετάσεις, και με μόνο παθολογικό εύρημα την απουσία/υποπλασία του ρινικού οστού η συνδιαστική πιθανότητα για τρισωμία 21 είναι 1:946, για τρισωμία 18 είναι 1:895 και για τρσωμία 13 είναι 1:7427. Η απουσία ρινικού οστού με έχει ανησυχήσει πάρα πολύ, αν και οι πιθανότητες που μου έχουν δώσει δεν είναι τόσο μεγάλες για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ως εκ τούτου, θα ήθελα να ρωτήσω τα εξής: 1). ο γιατρός μου είπε πως αν και είναι κάπως υπερβολικό να ανησυχώ τόσο πολύ, θα μπορούσα να κάνω NIPT, αν και μόνο με την αμνιοπαρακέντηση θα ήμουν σίγουρη. Αλλά δεν θέλω να βάλω σε κίνδυνο την κύηση γιατί δεν έχω περιθώριο ηλικίας για άλλη προσπάθεια - σίγουρα όμως δεν θα ήθελα να γεννήσω ένα άρρωστο παιδάκι... Θα συνιστούσατε αμνιοπαρακέντηση; 2). Το NIPT σε δίδυμη κύηση και με donor eggs είναι αξιόπιστο; Γιατί σε ένα από τα κέντρα που το κάνουν (με το πρωτόκολλο veracity) μου είπαν πως δεν υπάρχει μεγάλη ακρίβεια. Εσείς, κάνετε NIPT στην περίπτωσή μου; Ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας

Καλησπέρα 12 και 6 ημερών έκανα αυχενικη ολα μια χαρα εκτός από την αυχενικη που βγήκε 2.5 όμως με εξερετικο papp a όπως μου ειπε ο γιατρός μου εκανα το nipt για να εξαλειφθεί καθε έννοια βγήκαν ολα φυσιολογικά. Έκανα την β επιπεδου 4.5 αυχενικη φυσιολογικο απο τι μου είπαν γαι την ηλικία κύησης χωρίς κανένα εύρημα και από τι μου είπαν επίσης ολα πάνε πολυ καλα . Θα πρέπει να αγχώνομαι ακομα για το 2.5 της αυχενικής στην αρχη; Ξέχασα να σας πω ότι είμαι 24 χρόνων

Καλησπέρα γιατρέ. Είμαι στην 18 η εβδομάδα. Έχω κάνει την Α επιπέδου κ όλα καλά. Για δική μου ηρεμία έκανα κ το nifty plus. Τα αποτελέσματα για τρισωμιες 21,18, 13,22,16 και 9 ήταν καλά (χαμηλός κίνδυνος) Όμως στο "Χρωμοσωμικές ανευπλοϊδιες φύλου " κ στα "σύνδρομα διαγραφής κ διπλαδιασμου" μου έβγαλε αποτεσμα "δεν εντοπίστηκε". Τι μπορεί να σημαίνει αυτό? Ότι δεν εντοπίστηκε πρόβλημα ή οτι υπήρξε θέμα με το δείγμα; ευχαριστώ πολύ

Καλησπέρα,είμαι 35χρονων κ έγκυος στο πρώτο παιδί.εκανα αυχενική διαφάνεια την 12 η εβδ. Η αδ βγήκε 2,17 και για τρισωμια 21, 1 σε 774 / τρισωμια 18 1 σε 12086 και τρισωμια 13 <1 σε 20000. Papp-a 3,490 κ ελεύθερη β-hCG 75,13. Θεωρείται πως πρέπει να κάνω την εξέταση nipt free dna test ?

Είμαι 38 ετών, 1η εγκυμοσύνη και βρίσκομαι στην 17η εβδομάδα. Όταν έκανα τεστ pap a τα αποτελέσματα ήταν 1,8 αυχενική διαφάνεια και τρισωμια 21 1:146(1:2926), τρισωμια 18 1:351(1:7012) κ τρισωμια 13 1:1102(1:20000). Θεωρείτε πως μόνο για την ηλικία θα πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Θα κάνω σίγουρα το nipt test. Ευχαριστώ.

Καλησπέρα γιατρέ είμαι 36 ετών μ 2 παιδάκια κ διανύω την 3η εγκυμοσύνη μου έκανα αυχενική διαφάνεια στις 14 κ 1 μέρες λόγω λάθος υπολογισμού τ γιατρού η αυχενική έχει ως εξης:papp a3053mlU/L 0,83MoM free beta hcg84, 85IU/L 4,65 Mom κεφαλουραιο μήκος 83mm αυχενική διαφάνεια 1,5mm κίνδυνος ηλικίας για τρισωμια 1/322 τρισωμια βιοχημικη 1/22 τρισωμια για συνδυασμένο κίνδυνο 21 1/132 τρισωμια 18/13 1/1000000 ρινικο οστό ορατό...... Ο γυναικολόγος μ είπε ότι η αυχενική έγινε σε προχωρημένη ηλικία κύησης οπότε τ αποτέλεσματα είναι λάθος σε σχέση μ τον υπέρηχο που είναι καλός ποια η γνώμη σας;;;;;;; διανύω την 17 εβδομάδα κύησης......

Καλησπέρα. Εχουμε διδυμα και ενδιαφερόμαστε να κάνουμε εξεταση NIPT. Από αυτά που διαβάζουμε καλύτερες μας φαίνονται οι MaterniT21 και PrenatalSafeKaryo. Έχετε μήπως κάποια αποψη για το ποια είναι πληρέστερη ή αν υπάρχει και κάποια άλλη για διδυμα που αξίζει;

Καλησπέρα Θα ήθελα να ρωτήσω σε εξέταση nipt μπορεί να γίνει λάθος στο φύλο του παιδιού;;

Για σας, Είμαι πολύ ενθουσιασμένος για την απάντηση που έλαβα σήμερα. Ειδικά φοβίζει τη μύτη. Εάν μπορείς να μου πεις αν είναι επικίνδυνο Δείκτες: free β-hCG : 39.69 IU/L ; 1.13 ΜοΜ PAPP-A : 1.23 IU/L ; 0.64 ΜοΜ ΝΤ(αυχενική διαφάνεια): 1.6 mm ; 1.27 ΜοΜ Διχοτομικοί δείκτες: Ρινικό οστό = Μη φυσιολογικό Ερμηνεία αποτελεσμάτων: Κίνδυνος συνδρόμου Down σύμφωνα με την ηλικία: 1/371 Συνδυασμένος κίνδυνος συνδρόμου Down(Τρισωμία 21): 1/1125 Χαμηλός κίνδυνος Κίνδυνος συνδρόμων Edwards και Patau (Τρισωμία 18-13): 1/100000 Χαμηλός κίνδυνος Παρατηρήσεις: Χαμηλός κίνδυνος. Ο δείκτης κινδύνου είναι ένας στατιστικός υπολογισμός και δεν έχει διαγνωστική αξία.

Kalispera sas Giatre! Eimai 38 xronon k dianio tin 12i vdomada kuisis. Eno apo tin 4 vdomada pou ekana test k mou edikse thetiko, apo tin 5 vdomada eixa stadiaka aima alote kafeti k alote kafe k ratouse 2 meres mexri tin 8 vdomada.... meta tin 8 vdomada den eixa di oute stagona aima, enno 12 .05 21 ekana k tinavxeniki diafania o giatros me eipe ola kala... alla tin paradkeui me epiase dinato vixas kai opos eviksa san na mou kopike apo tin deksia plevra konta stis oothikes kati, anagastika na mazepso ta podia mou , na ipoxorisi o ponos k mrta apo 2o lepta piga toualeta kai ida arketo fresko aima... piga sto giatro fisika to moro itan kala me tin kinisi, alla ego akoma esthanome kspou kapou auton ton pono idika otan vico k fternizome .. episis exo akoma kafe aima.... NA ANISIXO????? Sas euxaristo ek ton proteron!

Γιατρέ, βρίσκομαι στη 15η εβδομάδα κύησης. Η αυχενική διαφάνεια βγήκε φυσιολογική με 1/791 για τρισωμια 21. Παρόλα αυτά αποφασίσαμε να κάνουμε μη επεμβατικό έλεγχο, ο οποίος βγήκε θετικός για τρισωμια 21. Μετά από αυτό φυσικά έκανα αμνιοπαρακέντηση, της οποίας τα πρώτα αποτελέσματα βγήκαν αρνητικά για τρισωμια 21. Ο γιατρός μου είπε ότι πρέπει να περιμένω τα αποτελέσματα του καρυοτυπου, σε δύο εβδομάδες. Υπάρχει περίπτωση να υπάρχει τελικά τρισωμια; Σας ευχαριστω εκ των προτέρων.

Γιατρε,κοντευω τα 42 και ειμαι εγκυος στο 2 παιδακι μου στην 13η εβδομαδα.πηρα τα αποτελεσματα της αυχενικης,ορατο ρινικο οστο,2.3mm αδ,1/1086 τροποποιημενη πιθανοτητα για τρισωμια 21(ελευθερη χωριακη 4,8mom και pap a 2,2 mom) και ετσι η πιθανοτητα δεν αλλαξε παρολο την υψηλη χωριακη γιατι ηταν καλη και η pap a.καλες πιθανοτητες εχω και για τρισωμια 13 με 18,σε σχεση παντα με την ηλικια μου.θελω να κανω τη nipt,ο γιατρος που εκανε την αυχενικη μου λεει πως αφου θα κανω τη nipt να κανω την τροφοβλαστη καλυτερα γιατι μπορει και η nipt να βγει αρνητικη και μετα στη β επιπεδου να δουμε κατι.ολα αυτα λογω ηλικιας και οχι λογω ευρηματων.τι λετε εσεις?

Καλημερα γιατρε,θα ηθελα τη γνωμη σας. Ειμαι 39 ετων και στις 12w κ 6d εκανα την αυχενικη διαφανεια η οποια βγηκε ελαφρως αυξημενη 2,70mm.κεφαλουραιο μηκος:71,7mm παλμοι:151 και τα υπολοιπα φυσιολογικα Πιθανοτητα τρισωμιας 21:1/196,18:1/2909,13:1/13339.πιστευετε οτι πρεπει να προχωρησω σε ληψη τροφοβλαστη η αρκει η NIPT μεθοδος?να σημειωσω πως ειχα κ δυο μικρες αποκολλησεις,αν παίζουν καποιο ρολο στην επεμβατικη μεθοδο.ευχαριστω!

Υπάρχει κάποια κοπέλα που να έκανε το nipt test να έδειξε ότι υπάρχει αυξημένος για κάποια τρισωμια και μετά να έκανε αμνιοπαρακέντηση και να ήταν όλα καλά;

Καλησπέρα! Είμαι 34 ετών έχω δύο παιδιά 9 και 7 ετών και ειμαι έγκυος στο τρίτο μου παιδάκι στην 23η εβδομάδα. Πριν λίγες ημέρες έκανα την β επιπέδου, ΟΛΕΣ οι μετρήσεις ήταν φυσιολογικές, εκτός από το ρινικο οστό που μετρήθηκε 4.8mm. Να ενημερώσω ότι στην αυχενική διαφάνεια και το PAP-A ΟΛΑ ήταν φυσιολογικά. Μετά λοιπόν από την β επιπέδου ο γυναικολόγος μου σύστησε να κάνω την εξέταση nipt. Μη επεμβατικη. Όπως και έκανα σήμερα και περιμένω τα αποτελέσματα. Αυτό που ήθελα να ρωτήσω γιατί έχω αγχωθεί είναι.. Αν υπάρχει νόημα να επαναλάβω την εξέταση β επιπέδου; Οι πιθανότητες για Τ21 είναι 1 στις 1262. Επίσης υπάρχει μια απόκλιση 1 εβδομάδα της ΠΗΤ(αν κι αυτό παίζει ρόλο) Πείτε σας παρακαλώ μήπως έπρεπε να κάνω κατευθείαν αμνιο για μεγαλύτερη σιγουριά;

Γιατί αν η αυχενική διαφάνεια είναι "καλή" δεν προτείνεται σε πολλές περιπτώσεις και η συγκεκριμενη εξέταση δεδομένου ότι ανιχνευει από ότι έχω καταλάβει και άλλα νοσήματα Πέραν αυτών που δείχνει η αχευνικη.τι είδους νοσήματα δεν μπορεί να ανιχνεύσει.επισης μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικες ανωμαλίες που μπορεί να εμφανιστούν σε μεγαλύτερες ηλικίες.ευχαριστω

Καλησπέρα γιατρέ είμαι 26 χρόνων και βρίσκομαι στη 17η εβδομάδα τώρα, όταν έκανα την αυχενική βγήκε ως διάγνωση αυξημένο κίνδυνο για τρισωμια 21 ο οποίος είναι ενδιάμεσου κινδύνου, με πιθανότητα 1:977 και τροποποιημένη 1:726 έκανα την εξέταση NIPT και βγήκε αρνητικό κατά 99.9%. Υπάρχει περίπτωση τώρα που θα κάνω την Β επιπέδου να βγει θετικό ή να έχει γίνει λάθος στην εξέταση NIPT; *να τονίσω πως όλες οι τριισωμιες είναι αρνιτικες 21,18,13 που έκανα ακόμα και κάτι άλλες

Καλησπέρα σήμερα είχα την εξέταση της Β επιπέδου όλες οι εξετάσεις βγήκαν φυσιολογικός εκτός του ρινικού οστού που η τιμή του ήταν 4,1 Υπάρχει περίπτωση αυτή η τιμή από μόνη της χωρίς κανένα άλλο πρόβλημα να βγει το παιδί με σύνδρομο down;

Καλησπέρα είμαι στην 12 εβδομάδα και χτες έκανα αυχενική διαφάνεια!σας παραθέτω τα αποτελέσματα!καρδιακη συχνότητα 168 παλμοί, αυχενική διαφάνεια 1,40, αμφί βρεγματική διάμετρος 18,9!ρινικο οστό ορατό!προυπαρχουσα στατιστική πιθανότητα για τρισωμία 1 σε 488 αλλά τροποποιημένη πιθανότητα 1 σε 2438! Επισης προεκλαμψία πριν τις 37 εβδομάδες 1 σε 75 και περιορισμός της εμβρυϊκης ανάπτυξης πριν τις 37 εβδομάδες 1 σε 88!πως τα βλέπετε;υπάρχει κίνδυνος; Σας ευχαριστώ

Kalimera sas.mou vgike sto papp-a test 1 pros 285 gia sindromo down .i avheniki diafania ine 1,8mm.hriazete na kano kapia eksetasi epipleon gia sindromo dawn?i timi avti ine kali?

Καλησπέρα.ειμαι 4Ο ετών και έγκυος στο δεύτερο παιδί,13 εβδομάδων,έχοντας πάθει δύο αποκολλησεις στην 7η και 11η εβδομαδα.Εκανα την αυχενική κ τα αποτελέσματα είναι τρισωμια 21 1/295,τρισωμια 18 1/3411 και τρισωμια 13 1/10700. Τι θα μου προτείνατε να κάνω npitest ή υποχρεωτικά αμνιοπαρακέντηση;σας ευχαριστώ εκ των προτερων

Καλησπέρα σας! είμαι 36 ετών στην 18η εβδομάδα κύησης.. ο γιατρός μου την προηγούμενη εβδομάδα μου είπε ότι θα πρέπει να αποφασίσω αν θα κάνω αμνιοπαρακέντηση ή κάποιο μη επεμβατικο τεστ όπως το nifty ή nipt.εχω προβληματιστεί πάρα πολύ τι απόφαση να πάρω καθώς γνωρίζω τον κίνδυνο αποβολής στην αμνιοπαρακέντηση αλλά και ότι τα μη επεμβατικα τεστ λειτουργούν με πιθανότητες και όχι διαγνωστικά..η αυχενική διαφάνεια και το τεστ papp-a που έχω κάνει έχουν βγει πολύ καλά.ευχαριστω πολύ!

Giatre ithela na sas rwtisw.teleutaia periodos 27/10 irtha se eleutheri epafi me ton antra m teliwse mesa mou 5/11 k 12/11. Iparxei pithanotita egkimosinis? An k tis teleuteues 2 meres exw fouskoma k pono stin koilia k fouskomeno stithos

Καλησπερα Κλαιω εδω κ 2 βδομαδες. 47 ετων κ με κατεψυγμενα ωαρια κ δοτη εμειναμα εγκυος με εμρυομεταφορα με την πρωτη. Πιση ευτυχια. Κανω αυχενικη κ pappa τελεια. Κ ο γιατρος μαε λεει να κανουμε κ nipt. Βγαινουν τα απιτελεσματα ελκειψη χρωμοσωματος 5 . Ζω μια κολαση κλαιω μερα νυχτα. Εκανα αμνιοπαρακεντηση κ αναμενω. Δυστυχως εδω δεν μιλσμε για πιθανοτητες. Η ελλειψη μου ειπαν υπαρχει  απλα ελπθζουμε σε μωσαικθσμο η να υπαρχει στον πλακουντα οχι στο εμβρυο. Η καρδια μου εχει σπασει. Ποιες οι πιθανοτητες η αμνιοπαρακεντηση να βφει κσλη ? Θελω απλσ να μιλησω με αλλες που το περασαν θα πεθανω απο τον πονο της απωλειας.