kalhspera.phra tis apanthseis apo to Papp-a kai thn auxenikh diafaneia kai epeidh o giatros m einai feugatos k ton kunhgaw gia tis apories mou kai de tis lunw panta tha hthela na mou peite an vgikan kala oi apanthseis mou.loipn.:eimai 28 xronwn.vriskomai stis 12 evdomades+6 meres.h auxenikh diafaneia vgike 1.10mm.CRL:65.7mm.riniko:orato.euretheisa timh free b.HCG:33.9.ng/ML.. 0.886 MOM..PAPP-A:4.000 iu/L..0.936 MOM..

geia sas eimai 29 etwn kai ta apotelesmata tis auxenikis diafaneias stis 13+6 hmeres itan 1:727 gia trisomia 21 tha ithela na rwtisw an einai kala gia tin hlikia mou euxaristw

Κύριε Αθανασιάδη καλησπέρα, είμαι 32 χρονών και διανύω την 14η εβδομάδα της κύησης. Στην 13η εβδομάδα έκανα έλεγχο αυχενικής διαφάνειας και το αποτέλεσμα του υπέρηχου είναι 1,8, με ρινικό οστό ορατό, η συνολική πιθανότητα που μου έδωσε ο γιατρός μου(μετά την pap a) για τρισωμία 21 είναι 1:2686, τρισωμία 18: l:3544, τρισωμία 13:3544, προεκλαμψια πριν τις 34 βδομαδες 1:44, προεκλαμψια πριν τις 37 βδομαδες 1:18, περιορισμος της εμβρυικης αναπτυξης πριν τις 37 βδομαδες 1:22. Ποια ειναι η γνωμη σας για το ποσοστο μου; Πρεπει να γίνει αμνιοπαρακέντηση; Ευχαριστώ πολύ για τον χρόνο σας.

Καλησπέρα γιατρέ ειμαι 31 χρονων χωρις κανενα απολυτως ιστορικο πρωτη κυηση φυσιολογικα, στην 12η εβδομαδα και 1 μερα εκανα αυχενικη διαφανεια με αποτελεσματα καρδιακοι παλμοι 159/λεπτο, μηκος (CRL) 56.1mm Αυχ Δ 3,10mm, ενδοκρανιακη διαφανεια παρουσα 1,7mm, PI 1.09, ρινικο οστο ορατο, Doppler τριγλωχινας φυσιολογικο, Meso PI μητριαιας αρτηριας 1,645 ισοδυναμο με 0,963ΜΟΜ πιθανοτητες τρισωμια 21 1:32 και papp a για τρισωμια 21 1:200 δυστηχως απονθαρητικα αποτελεσματα... θα μου προτείνατε να κάνω αλλη μια εξεταση αυχενικης διαφανειας να παρω μια δευτερη γνωμη? η κατευθειαν βιοψία τροφοβλάστης? υπαρχει πιθανοτητα να ειναι καθαρος ο καρυοτυπος? Επισκέψεις : 10 Απαντήσεις: Με αυχενική διαφάνεια 3,1 mm και εκτιμώμενο κίνδυνο 1:32 πρέπει να κάνετε επεμβατικό έλεγχο με μοριακό καρυότυπο με βιοψία τροφοβλάστης για προγεννητικό έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών. O λόγος είναι ότι η αυξημένη αυχενική διαφάνεια αυξάνει τον κίνδυνο και για άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες που δεν καλύπτονται από το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA από το αίμα σας που ούτως ή άλλως δεν είναι διαγνωστική εξέταση. Το πιθανότερο είναι τα αποτελέσματα σας να είναι καλά, γιατί 1/32 σημαίνει 31 φυσιολογικά παιδιά κι ένα που πάσχει. Γιατρέ σας ευχριστω πολύ για την άμεση απαντηση σας ... στην παραπανω μας συζητηση θα ήθελα να ρωτησω επειδη φοβαμαι την διαδικασία τροφοβλάστης με βελόνα και δεν θέλω να υπαρχει περίπτωση αποβολής δεν μπορώ να προβώ σε μη παρεμβατικο προγενετικό ελεγχο τον λεγόμενο (NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες? Ευχαριστω