Αγαπητέ γιατρέ, ποιες είναι οι εξετάσεις που πρέπει να κάνει ένα ζευγάρι, το διάστημα που έχει αποφασίσει να τεκνοποιήσει (πριν από τη σύλληψη); Τι είδους αιματολογικοί, ορμονολογικοί και υπερηχογραφικοί έλεγχοι πρέπει να γίνονται για να έχει η γυναίκα μια υγιή και τελειόμηνη εγκυμοσύνη και να αποκτήσει το ζευγάρι ένα υγιές παιδί;

Καλησπέρα σας. Έχω στο ιστορικό μου δύο αποβολές στην 5η εβδομάδα στις οποίες δεν είδαμε σακο, πάρα το θετικό τεστ ούρων κι αίματος. Είμαι 31 ετών, έχω ενδομητριωση την οποία έχω αντιμετώπισει με λαπαροσκοπηση και ενέσεις arvekap προ δύο ετών. Ελεύθερες επαφές είχα τους τελευταίους δύο μήνες μόνο όπου ήρθε η μία κυηση, ενώ η άλλη ήταν απρόσμενη προ ενός ετους. Όλα αυτά μετά τη θεραπεία της ενδομητριωσης. Έχω κάνει τον Φεβρουάριο 2014 ορμονολογικες εξετάσεις όπου βρέθηκε μόνο αυξημένη προλακτινη την οποία τους τελευταίους δύο μήνες ρύθμισα με dοstinex καθώς,αμέσως έπεσε σε χαμηλά φυσιολογικά επίπεδα. Θεωρείτε πως πρέπει να κάνω κι άλλες εξετάσεις λόγω των δύο αποβολων; Κι αν ναι, ποιες;

Βρέθηκε ότι είμαι ετερόζυγη στο στέλεχος ΜΤΗFR c677t (θρομβοφιλία). Όλες οι υπόλοιπες τιμές είναι φυσιολογικές. Τι σημαίνει αυτό για την επόμενη εγκυμοσύνη μου; (Έχω ιστορικό μιας αποβολής την 24η εβδομάδα).

ΓΕΙΑ ΣΑΣ ΓΙΑΤΡΕ,ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΟΝΟ ΣΑΣ.ΘΑ ΗΘΕΛΑ ΝΑ ΣΑΣ ΡΩΤΗΣΩ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΣΠΕΡΜΑ ΤΟΥ ΣΥΖΥΓΟΥ ΜΟΥ.ΕΙΝΑΙ 5.ΟΟΟ.ΟΟΟ ΣΕ ΑΡΙΘΜΟ,98% ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΚΕΦΑΛΗΣ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΚΑΙ32% ΚΑΤΑΚΕΡΜΑΤΙΣΜΟΣ DNA.ΜΕ ΑΥΤΕΣ ΤΙΣ ΤΙΜΕΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΤΥΧΗΣ ΜΙΑ IVF?ΕΠΕΙΔΗ ΕΙΧΑ ΜΙΑ ΠΑΛΛΙΝΔΡΟΜΗ ΚΥΗΣΗ, ΜΠΟΡΕΙ ΑΥΤΗ ΝΑ ΣΥΝΕΒΕΙ ΛΟΓΩ ΤΟΥ ΚΑΚΟΥ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ?ΕΓΩ ΔΕΝ ΕΧΩ ΚΑΝΕΝΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑ.ΓΙΑ ΝΑ ΕΧΩ ΜΙΑ ΚΑΛΗ ΚΥΗΣΗ ΠΡΕΠΕΙ Ο ΕΜΡΥΟΛΟΓΟΣ ΝΑ ΒΡΕΙ ΤΟ 2% ΤΟΥ ΣΠΕΡΜΑΤΟΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ?ΑΝ ΠΑΡΕΙ ΣΠΕΡΜΑΤΟΖΩΑΡΙΟ ΑΠΟ ΤΑ 98% ΜΕ ΤΙΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ ΘΑ ΕΠΙΤΕΥΧΘΕΙ ΣΩΣΤΗ ΚΥΗΣΗ?ΤΙ ΜΕ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕ ΝΑ ΚΑΝΩ?ΦΟΒΑΜΑΙ ΜΗΝ ΕΧΩ ΠΑΛΙ ΠΑΛΛΙΝΔΡΟΜΗ.ΕΥΧΑΡΙΣΤ ΠΟΛΥ.

Γεια σας. Η γυναίκα μου έιναι 35 χρονών και είναι στη 19η εβδομάδα και στην αυχενική, όταν αυτή έγινε, της έδειξε πιθαντότητα 1/900 το παιδί να έχει πρόβλημα. Αποφύγαμε για κάποιους λόγους την αμνιοπαρακέντηση και προτιμήσαμε την εξέταση Αriosa. Τα αποτελέσματα (τα οποία πήραμε τηλεφωνικά σήμερα) δείχνουν πως το παιδί θα γεννηθεί κατα 99% με σύνδρομο down. Σκεφτόμαστε να προχωρήσουμε σε αμνιοπαρακέντηση ώστε να δούμε και μιά άλλη εικόνα. Υπάρχει πιθανότητα τα αποτελέσματα των δύο αυτών εξετάσεων (Αυχενικής - Ariosa) να διαφέρουν τόσο πολύ?

Καλησπέρα γιατρε. Είμαι η Τίνα 42 χρονων σας είχα γράψει παλαιότερα.Συγκεκριμένα σας ρωτουσα το εξής.ότι το Νιπτ που έκανα με εβγαλε 96% θετικη για σύνδρομο νταουν. Ενώ η αυχενικη ήταν τέλεια. Βρισκομαι εξωτερικό. Μου είχατε πει οτι φυσικά κ υπάρχει πιθανότητα η αμνιοπαρακεντηση να βγει καλή νορμαλ. Σήμερα λοιπον πηρα αποτέλεσματα από την αμνιο. Βγήκε νορμαλ. Δεν έχει συνδρομο νταουν το αγορακι μου.ειμαι μεσα στην τρελή χαρά.αλλά πραγματικά έχω απογοητευτει από το Νιπτ τεστ που μου έβγαλε 96% θετικό για νταουν κ περασα μέρες κλαιγοντας με πολύ άσχημη ψυχολογικη κατάσταση! Κ τελικάη αμνιο βγήκε καλή! Ήθελα να μοιράστω την εμπειρία μου μαζί σας! Κ να πω από την πλευρά μου να μην απογοητευοντε οι γυναίκες! Σας ευχαριστώ πολύ κ πάλι! Κ συνεχιστε το έργο σας! Την αγάπη μου από Καναδά!

Ειμαι γυναικα 38 ετων κ κυοφορω το δευτερο παιδι μου.βρισκομαι στην 13 εβδομ.κ εχω προωρες συσπασεις. εκανα αυχενικη οπου στον υπερηχο ολα ητςν πολυ καλα.CRL 62.3mm ΑΔ1.6mm BPD 23.0mm Fl 7.9mm με εμφανες ρινικο οστο.ενω τα αποτελ.τουPAPP Aακομα δεν εχουν βγει. Για σιγουτια θα ηθελα να κανω αμνιο αλλα λογω προωρων συσπασεων φοβαμαι. Διαβασα για δυο screanning test HARMONY TEST & MATERNITY21T plus.οπου ειναι αιματος χωρις να εμπεριεχουν κινδυνο αποβολης. Ποια η γνωμη σας? Συνδιαστικα με αυχενικη,PAPP A, Προγγενητικο τεστ ενα απο τα δυο κ β επιπεδου μπορω να νιωθω μια σχετικη ασφαλεια σε ποσοστο πανω απο 95%? Επισης προτεινετε καποιο?υπαρχει αλλο τεστ ππυ δεν γνωριζω μη επεμβατικο αλλα αξιοπιστο? Ευχαριστω

Ειμαι γυναικα 38 ετων κ κυοφορω το δευτερο παιδι μου.βρισκομαι στην 13 εβδομ.κ εχω προωρες συσπασεις. εκανα αυχενικη οπου στον υπερηχο ολα ητςν πολυ καλα.CRL 62.3mm ΑΔ 1.6mm BPD 23.0mm Fl 7.9mm με εμφανες ρινικο οστο.ενω τα αποτελ.τουPAPP A ειναι τα εξης: free b-hCG 15.4 IU/L 0.64 MoM PAPP-A 1.71 IU/L 0.84 MoM NT (αυχεν.διαφανεια) 1.6mm 1.08MoM. Ερμηνεια: κινδυνος down συμφωνα με την ηλικια 1/151 Κινδυνος τρισωμια 21: 1/4019 Κινδυνος τρισωμια 18-13 1/100.000 . Για σιγουρια θα ηθελα να κανω αμνιο αλλα λογω προωρων συσπασεων φοβαμαι. Διαβασα για δυο screanning test HARMONY TEST & MATERNITY21T plus.οπου ειναι αιματος χωρις να εμπεριεχουν κινδυνο αποβολης. Ποια η γνωμη σας? Συνδιαστικα με αυχενικη,PAPP A, Προγγενητικο τεστ ενα απο τα δυο κ β επιπεδου μπορω να νιωθω μια σχετικη ασφαλεια σε ποσοστο πανω απο 95%? Επισης προτεινετε καποιο?υπαρχει αλλο τεστ ππυ δεν γνωριζω μη επεμβατικο αλλα αξιοπιστο? Ευχαριστω

Είμαι 34 και ο σύντροφός μου 50. Εγώ δεν έχω κανένα παιδί και δεν έχω κάνει καμία αποβολή. Εκείνος είναι χωρισμένος και έχει ένα παιδί 20 χρονών, απόλυτα φυσιολογικό και υγιές και ο ίδιος επίσης. Για κάποιο προσωπικό του λόγο στο παρελθόν και εφόσον το παιδί του ήταν καλά και ήδη 5-6 ετών, υποβλήθηκε σε γονιδιακή εξέταση και ανακάλυψε πως υπάρχει σφάλμα σε κάποιο χρωμόσωμά του. Η ερώτηση που μας προκύπτει είναι η εξής: υπάρχει πιθανότητα να μπορούμε να προχωρήσουμε σε φυσική τεκνοποίηση, έχοντας τη δυνατότητα να προλάβουμε κάποια βλάβη-νόσο του εμβρύου; Είναι απαγορευτική μια τέτοια κίνηση από μέρους μας; Αν δεν μπορεί να γίνει φυσιολογικά μια γονιμοποίηση μεταξύ μας, ποιά είναι η επόμενη λύση για ένα ζευγάρι που θέλει να τεκνοποιήσει; Ευχαριστώ εκ των προτέρων

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΣΑΣ , ΕΚΑΝΑ ΣΤΙΣ 24/8 ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΜΟΥ ΡΑΝΤΕΒΟΥ ΚΑΙ ΥΠΕΡΗΧΟ ΜΕ ΕΝΗΜΕΡΩΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΟΤΙ ΕΙΜΑΙ 7 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ ΚΑΙ 1 ΜΕΡΑ ΟΛΕΣ ΟΙ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΤΡΑΧΗΛΙΚΑ ΚΟΛΠΙΚΑ ΥΓΡΑ ΟΚ ...ΚΑΙ ΕΙΔΑΜΕ ΤΟ ΕΜΒΡΥΟ ΑΚΟΥΣΑΜΕ 135ΠΑΛΜΟΥς/ΛΕΠΤΟ. Η ΕΡΩΤΗΣΗ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΓΕΘΟΣ ΤΟΥ ΓΙΑΤΙ ΣΤΗΝ ΚΛΙΜΑΚΑ ΠΟΥ ΜΟΥ ΕΔΩΣΕ ΓΙΑ ΚΕΦΑΛΟΥΡΑΙΟ ΜΗΚΟΣ? ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΣΧΕΔΙΑΓΡΑΜΜΑ ΚΑΙ Η ΔΙΚΗ ΜΟΥ ΓΡΑΜΜΗ ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΟ ΚΑΝΟΝΙΚΟ ΟΡΙΟ...ΓΡΑΦΕΙ ΣΤΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ CRL 6,6MM ΜΗΠΩΣ ΕΙΝΑΙ ΜΙΚΡΟ? ΙΣΩΣ ΔΕΝ ΕΙΜΑΙ 7 ΕΒΔΟΜΑΔΩΝ ΓΙΑΤΙ ΜΟΥ ΕΙΠΕ Η ΣΥΛΛΗΨΗ ΕΓΙΝΕ 19/7 ΟΠΟΤΕ ΙΣΩΣ ΕΙΜΑΙ 5 ΒΔΟΜΑΔΩΝ? ΓΕΝΙΚΑ ΗΤΑΝ ΕΥΧΑΡΙΣΤΗΜΕΝΟΣ ΜΕ ΟΣΑ ΕΙΔΕ ΑΠΛΑ ΕΓΩ ΤΟ ΨΑΧΝΩ ΓΙΑΤΙ ΣΤΟ ΣΠΙΤΙ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΑ ΤΟ ΔΙΑΓΡΑΜΜΑ ΠΟΥ ΤΟ ΝΟΥΜΕΡΟ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ ΟΡΙΑ, ΠΕΙΤΕ ΜΟΥ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ ΠΑΡΑΚΑΛΩ. ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΛΥ. ΕΠΙΣΗΣ ΕΙΔΕ ΜΙΑ ΜΙΚΡΗ ΑΠΟΚΟΛΛΗΣΗ ΑΛΛΑ ΔΕΝ ΑΝΗΣΥΧΗΣΕ ΙΣΩΣ ΕΙΝΑΙ ΚΟΙΝΟ ΣΤΙΣ ΑΡΧΕΣ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ?

Αγαπητέ γιατρέ,είμαι σήμερα 17 εβδομάδων έγκυος και η ανοσολογική εξέταση για ερυθρά έδειξε αντισώματα IgM ΑΡΝΗΤΙΚΑ 0.48 με όριο αρνητικό <0,80.Αυτός ο τίτλος πρακτικά δείχνει λοίμωξη πρίν πόσο καιρό?Υπάρχει περίπτωση να ήταν υψηλότερος στην αρχή της κύησης?Να αναφέρω πως έχω επίσης IgG ΘΕΤΙΚΑ 177 που δείχνουν ανοσοποίηση.Δυστυχώς δεν έχω προηγούμενη εξέταση για να συγκρίνω.Συνδυάζοντας τις τιμές και των δυο μπορείτε παρακαλώ να κάνετε μια εκτίμηση απο την εμπειρία σας σχετικά με το χρόνο μόλυνσης?Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων

είμαι 44 ετων απολυτα υγιης και ελεγμενος(καρυοτυπος,κυστικη,σπερμα-τα παντα) και η γυναικα μου 41 υπόδειγμα υγειας και πλήρως ελεγμενη(λαπαροσκοπηση-υστεροσκοπηση,ενδοκρινολογικα κλπ.)Εναι μονο ετεροζυγωτης της μεταλλαγης 2789+5G Α.Φταιει αυτό για 2 παλλινδρομες?

Γιατρέ γεια σας. Είμαι 30 χρονών και είμαι έγκυος στην 13η εβδομάδα. Μόλις έλαβα τα αποτελέσματα από τον υπερηχογραφικό και βιοχημικό έλεγχο 1ου τριμήνου που έκανα 12εβδ. + 2 ημ : καρδιακή συχνότητα 154 παλμοί/λεπτό, κεφαλουραίο μήκος 60,9mm, αυχενική διαφάνεια 1,60mm, μήκος μηριαίου 6,1mm, ρινικό οστό ορατό, Doppler Τριγλώχινας φυσιολογικό και από τις βιοχημικές ελεύθερη β-hCG 190 IU/I ισοδύναμο 4,78ΜοΜ και ΡΑΡΡ-Α 6,27 IU/I ισοδύναμο 1,45 ΜοΜ. Επίσης πιθανότητες για Τρισωμία 21 1:618 και 1:1526, Τρισωμία 18 1:1488 και <1:20000 και Τρισωμία 13 1:4675 και <1:20000. Επειδή μου είπαν ότι η ελεύθερη β-hCG είναι υψηλή πρέπει κατά τη γνώμη σας να προχωρήσω σε επιπλέον εξετάσεις; Ευχαριστώ πολύ.

Καλησπέρα σας. Έχω στο ιστορικό μου 4 αποβολές και 1 διακοπή εγκυμοσύνης λόγω χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Έπειτα από πολλές εξετάσεις (καρυότυπος ζεύγους, θρόμβοφιλίας), ο γυναικολόγος μου κατέληξε στο συμπέρασμα ότι όλα ειναι τυχαία γεγονότα κ το μόνο που έχουμε να κάνουμε ειναι να προσπαθήσουμε ξανά. Ένας γενετιστής που προσφάτως επισκέφτηκα, μου σύστησε να κάνω εξετάσεις για natural killers και χλαμύδια και στο σύζυγο μου για την ποιότητα του σπέρματος, λεγοντάς μου οτι αυτά ειναι πιθανοτατα και οι πραγματικές αιτίες. Εσείς τι γνώμη έχετε για αυτές τις εξετάσεις, καθώς έχω διαβάσει οτι ειναι αμφιλεγόμενες

Καλησπέρα σας. Είμαι 34 ετών και προσπαθώ με τον σύζυγό μου για εγκυμοσύνη. Αυτό που θα ήθελα να σας ρωτήσω είναι, αν θεωρείτε σκόπιμο να προβώ σε εξέταση για έλεγχο ινοκυστικής νόσου καθώς στο συγγενικό μου περιβάλλον υπάρχει άτομο που νοσεί και έχουμε συγγένεια 2 βαθμού. Αν ναι θεωρείτε ότι καλύπτομαι αν ελέγξω μόνο την F 508 del? Διαμένω στην επαρχία και δεν γνωρίζω σε ποια κέντρα γίνονται αυτές οι εξετάσεις ώστε να υπάρχει αξιοπιστία. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Με συγχωρείτε για την επανάληψη αλλά στο προηγούμενο ερώτημά μου σε ότι αφορά την κυστική ίνωση εκ παραδρομής έγραψα β βαθμού ενώ εννοούσα δεύτερα ξαδέρφια. Σας ευχαριστώ

Γιατρε καλημερα σημερα πηρα τα αποτελεσματα απο το μη παρεμβατικο ελεγχο το αποτελεσμα ελεγε πως ειναι ιδιαιτερα απιθανο γαι συνδρομο down οι πιθανοτητες να το εχει το μωρο ειναι 1/470.094 ενω ως οριο υπολογιζεται 1/1667. Θα ηθελα την γνωμη σας να προζωρησω και σε αμνιοπαρακεντηση η δεν χρειαζεται;

Καλησπερα εκανα αυχενικη στη 12 εβδομαδα.Η αυχενικη ηταν 1,2 το crl 58,7. Με προβληματιζει το μηκος μηριαιου που ειναι 4,7ποιες ειναι οι φυσιολογικες τιμες και τι σημαινει το μικρο μηκος

Θα ηθελα να ρωτησω αν η σπαστικοτητα και η εγκεφαλικη παραλυση μπορουν να φανουν σε αμνιοπαρακεντηση με το μοριακο καρυοτυπο και αν φαινονται στη β επιπεδου.ευχαριστω

Καλησπέρα κε Αθανασιάδη! Έχω στείλει κ παλαιότερα ερώτηση κ μου έχετε απαντήσει κ σας ευχαριστώ Πολύ! Θα ήθελα να σας ρωτήσω, έχω κάνει λήψη τροφοβλάστης κ βγήκε ότι δεν υπάρχει κίνδυνος για ύπαρξη τρισωμίας. Υπάρχει λόγος να κάνω και μοριακό καρυότυπο; Ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα!!! Θα ήθελα την άποψή σας σχετικά με ένα θέμα που με απασχολεί. Η αδερφή μου η οποία έχει απεβιώσει εδώ και 22 χρόνια σε ηλικία πέντε μηνών, έπασχε από πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες, συγγενή υδροκεφαλία και παραλλαγή του συνδρόμου Dandy Walker (υπάρχει και αναλυτική διάγνωση). Επειδή βρίσκομαι σε ηλικία που σκέφτομαι για παιδιά θα ήθελα να ενημερωθώ για τις απαραίτητες εξετάσεις που χρειάζεται να κάνω πριν να τεκνοποιήσω τόσο εγώ όσο και ο σύντροφος μου διότι έχω διαβάσει πως υπάρχει η πιθανότητα να εμφανιστεί ξανά στην οικογένεια τέτοιου είδους σύνδρομα. Ευχαριστώ εκ των προτέρων!!!

Μετα απο πολλές αποτυχημένες εξωσωματικής ...και την τελευταία κύηση το 2015 με ανευριακη κύηση ..θέλησα να κάνω προεμφυτευτικο στα έμβρυα μου ...έστειλαν βιοψια 4 βλαστοκυστες ...εξ των όποιων τα 3 βγήκαν με τρισωμιες 1).τρισωμια 9 ..2) υγιές 3) τρισωμια 22,13,και αλλο ενα Και 4 ) 21 Θα ήθελα να ρωτήσω απο το υγιές που εχω ....υπάρχει περίπτωση να γεννηθεί με πρόβλημα ....πιστεύεται ότι θα πρέπει να το ελέγξω και μετα ?? Ειναι απαραίτητη η αμνιοπαρακεντηση μετά ? Σας ευχαριστώ πολυ !!!

Καλημέρα γιατρέ. Μεταξύ των τεστ PRENATAL και HARMONY υπάρχουν διαφορές στην αποτελεσματικότητα τους ? Είναι και τα 2 NIPT τεστ ? Προτείνετε κάποιο ως καλύτερο ? Ευχαριστώ πολύ !

Καλημέρα. Έκανα εξέταση NIPT σε προχωρημένη εγκυμοσύνη αλλά η εξέταση δεν έδωσε αποτελέσματα λόγω χαμηλού ποσοστού εμβρυϊκού DNA στο αίμα μου. θα ήθελα να ρωτήσω, αν από την μεγάλη εμπειρία σας, γνωρίζεται αν το χαμηλό ποσοστό εμβρυϊκού DNA υποκρύπτει κάποια προβλήματα στην εγκυμοσύνη. Διάβασα για παράδειγμα ότι μπορεί να δείχνει προβλήματα στον πλακούντα ή αυξημένη πιθανότητα συνδρόμου στον έμβρυο ή άλλα προβλήματα. Η αυχενική διαφάνεια ήταν πολύ καλή και το βάρος μου κανονικό. Σας ευχαριστώ πολύ. Θέλω επίσης να σας πω, ότι η συμβουλευτική βοήθεια που προσφέρετε ανιδιοτελώς σε άγνωστους ανθρώπους είναι αξιοθαύμαστη και συγκινητική. Δεν υπάρχουν λόγια για να εκφράσω την ευγνωμοσύνη μου προς το έργο σας.

Καλησπέρα. Εκάνα την αυχενική διαφανεια και το τεστ pap a στην 13 βδομαδα. Είμαι 26 χρονών. Η αυχενικη διαφανεια είναι 2.10 mm. Στο papp a το αποτέλεσμα είναι 1/23753. Ο γιατρός μου σύστησε να κάνω και την εξέταση νιπτ θεωρώντας ότι το αποτέλεσμα της αυχενικης διαφάνειας είναι αυξημένο. Τη γνώμη έχετε;

Θα ήθελα να ρωτήσω αν η εξέταση για την θρομβοφιλια είναι αξιόπιστη πριν από την εγκυμοσύνη ή αν πρέπει να γίνεται αφού μείνει έγκυος μια γυναίκα.

Γιατρέ είμαι 39 ετών και έχω ένα γιο 12ετων με ήπιο asperger. Στην οικογένεια υπάρχει ένα παιδί της αδερφής μου με νοητική υστέρηση και της άλλης με ήπια Δεπυ. Πριν έξι μήνες έκανα μια άμβλωση καθώς μόλις έμαθα ότι είμαι έγκυος έπαθα κρίσεις πανικού και φοβήθηκα ότι και αυτό το παιδί θα έχει κάποιο αναπτυξιακό πρόβλημα. Από τότε είμαι χάλια και διαγνώστηκα με κατάθλιψη.Ηθελα να ρωτήσω σε περίπτωση εγκυμοσύνης τι εξετάσεις πρέπει να κάνω για να ελαχιστοποιησω τον κίνδυνο και πόσο φρόνιμο είναι να ξεκινήσω μια εγκυμοσύνη με τέτοιο ιστορικό και σε αυτή την ηλικία.Εχω κάνει απλό καρυότυπο και εύθραυστο Χ και ήταν αρνητικά. Βρισκομαι σε δύσκολη θέση γιατί ενώ θέλω πολύ ένα παιδί φοβάμαι.Συγνωμη για το μεγάλο κείμενο

Καλησπέρα είναι η τρίτη εγκυμοσύνη μου 16 εβδομάδων που αποβάλλω από παλινδρομη κύηση έκανα καρυότυπο και το μωρό μου δεν είχε τίποτα.. τι άλλες εξετάσεις πρέπει να κάνω εγώ και ο άντρας μου. Και ξέχασα να πω ότι έχω είδη δύο παιδάκια από άλλο άντρα και ο άντρας μου ένα παιδί από άλλη γυναίκα..

Καλησπερα. Μετα απο 2 βιοχημικες κυησεις η εξεταση καρυοτυπου που εκανα εδειξε μεταλλαξη C677T και A1298C ετεροζυγωτης. Τωρα ειμαι εγκυος και ενω ξεκινησα να παιρνω salospir ο γιατρος μου το σταματησε λογω μικρης αιμοραγιας.. Πιστευετε οτι υπαρχει καποιος κινδυνος; Χρειαζεται μηπως να κανω κ αλλες εξετασεις για πιθανη θρομβοφιλια; Ευχαριστω.

Γιατρέ καλησπέρα και συγχαρητήρια για το έργο σας. Βρίσκομαι στη 10 εβδομάδα κύησης και από τις εξετάσεις του προγεννητικού ελέγχου βγήκαν όλα πολύ καλά αλλά η καλλιέργεια έδειξε παρουσία ουρεοπλασματος 10^4 . Ο γιατρος μου έδωσε αντιβίωση rulid 300 για 8 μέρες. Όταν τον ρώτησα αν θα ξανακάνω καλλιέργεια μετά το πέρας των 8 ημερών μου είπε όχι. Το άγχος μου και ως εκ τούτου και η ερώτηση μου είναι αν δε φύγει το μικρόβιο υπάρχει σοβαρή ανησυχία για αποβολή ή επιπλοκές στο έμβρυο ; Και τέλος μπορεί μια γυναίκα με ουρεοπλασμα να έχει μια θετική έκβαση της κύησης και να γεννήσει ένα υγιές μωρό ; Ευχαριστώ εκ των προτέρων και αναμένω εναγωνίως την απάντηση σας. Να είστε καλά.

Γιατρέ καλησπέρα, Στον προγεννητικό έλεγχο βγήκαν αντισώματα lgg 118,9 κ καθόλου lgm (αρνητικά). Οι τιμές εργαστηρίου λένε ότι τα θετικά είναι πάνω από 6. Επίσης τα αντισώματα ερυθράς είναι 8,8 στο αμφίβολο κομμάτι. Ο γιατρός μας είπε ότι δεν υπάρχει κανένα πρόβλημα και ότι είναι παλιά λοίμωξη. Να σημειώσω ότι είχα μια πλήρη κύηση πριν 5 χρόνια και μια παλινδρομη πριν 2 και είμαι 39 ετών. Με συμβούλευετε κάτι εσείς;

Έχω στον καρυοτυπο μου Ρομπερτσονιο μετάθεση 13;14. Έχω μια παλινδρομη κύηση. Ο καρυοτυπος του συζύγου καθαρός. Μου προτείνετε εξωσωματική; Η να προσπαθήσουμε και πάλι φυσιολογικά; Είμαι 32 ετών και χωρίς άλλο πρόβλημα υπογονιμότητας .

Καλησπέρα σας και ευχαριστώ πάρα πολύ για την απάντηση σας.. Είμαστε η περίπτωση που έχουμε απουσία χολής στο μωράκι μας.Μας είπατε ότι υπάρχει μια εξέταση που δείχνει κατά κάποιο ποσοστό αν συνοδεύεται και από κάτι άλλο.. μπορείτε να μας πείτε ποια είναι αυτή;;εάν την κάνει το κέντρο σας;;Μας πρότεινε και ο γιατρός μας μαγνιτικη στην 32 εβδομαδα.δεν ξέρω κατά ποσο θα βοηθησει.Να σας πω ότι κάναμε και αμνιοπαρακέντηση και καρυότυπο και έχουν βγει όλα τέλεια όπως και η ανάπτυξη του παιδιού είμαστε στην 29 εβδομαδα.σας ευχαριστώ πάρα πολύ για το κουράγιο που μας δώσατε...

Καλησπέρα, μετά από παλινδρομη και αποξεση εμβρύου δεν διαπιστώθηκε χρωμοσωμικη ανωμαλία αλλά μετάλλαξη γονιδίου κυστικής ίνωσης. Είχα ήδη εξεταστεί για Δf508- αρνητικό και έχω προγραμματισει εξέταση για πλήρη ανάλυση 99%.Τα ερωτήματα μου ειναι αν θα πρέπει να το κάνει κ ο σύντροφος μου η μόνο εφόσον εγώ βρεθώ φορέας γονιδίου & αν η παλινδρομη ήταν τελικά τυχαίο γεγονός η αν αυτή η μετάλλαξη που βρέθηκε οδήγησε στην παλινδρομη. Ευχαριστώ θερμά για τον χρόνο σας.

Γεια σας.Εχουμε το μικροβιο όύρέόπλάσμά απο τέλη του 2018.Πηρα αντιβιωση Εγώ,όχι όμως ο σύζυγός.Κ ανακαλύψαμε τωρα ότι ο σύζυγός εχει μηδαμινή κινητικότητα κ ολιγοασθενοσπερμια.Τι αντιβιωση να πάρουμε?Σημειωτέον ότι το αντιβιογραμμα το δικό μου εδειξε τετρακιλινη.Χρειαζομαστε τη βοήθεια σας!!!!!!Ευχαριστωωωωωω

Έχω ένα μόνο παιδάκι ενός έτους με σύνδρομο Down,θα θέλαμε να προσπαθήσουμε και για 2ο παιδάκι. Θέλω την άποψη σας 1)πριν ξεκινήσουμε την προσπάθεια πρέπει να κάνουμε κάποιες εξετάσεις ή να αρκεστουμε στην αμνιοπαρακεντηση η nifty test στον 3ο μηνα? 2)ποια εξεταση ειναι πιο λεπτομερής κ προτιμότερη να γίνεται η αμνιοπαρακέντηση ή το nifty test? ευχαριστώ εκ των προτέρων

Ξεχασα η ηλικία μου 32χρονων (με το ενος ετους μωρο με σύνδρομο Ντάουν που σας ρωτησα πιο κατω) ευχαριστώ

Καλησπερα, Ειμαι 24 εβδομαδων.. πηγαμε σε ειδικο εμβρυολογο καρδιολογο προληπτικα ! Βρηκε στην καρδουλα της μικρης (ΠΡΟΣΦΥΣΗ ΜΙΤΡΟΕΙΔΟΥΣ ΒΑΛΒΙΔΑΣ ΚΑΙ ΣΤΟ ΜΕΣΟΚΟΙΛΙΑΚΟ ΔΙΑΦΡΑΓΜΑ). Ειναι ανησυχητικό; Μας ειπε ο γιατρος οτι μπορει να εχει συνδρομο down. Ενω και στην αυχενικη και στη β´ επιπεδου οι εξετασεις ηταν παρα πολυ καλες.

Γιατρε έν άγνοια μου εκανα μαγνητικη εγκεφάλου με σκιαγραφικά Dotarem 20ml ενώ ήμουνα έγκυος στην Τρίτη βδομάδα.επειρεαζει το έμβρυο η εξέταση αυτή; Ανησυχώ για το αν το παιδί θα είναι υγιές. Τώρα ειμαι 5 βδομαδων.ευχαριστω.

Γεια σας στην 1η εγκυμοσύνη 2017 2018 στον προγεννητικό μου έβγαζε χαμηλα θετικα igm cmv θετικο αρνητικό igg Το επανέλαβα με elisa κ ήταν αρνητική κ σε όλη την εγκυμοσύνη πήγαινε ετσι θετικο μονο σε ένα μικροβιολογικο έβγαινε οριακά αρνητικο παρόλα αυτά elisa αρνητική 2020 2η εγκυμοσύνη ξαναμανα τα ίδια ειμαι να σκάσω... 2 χρονια κ μετα παλι θετικο igm χαμηλό με elisa αρνητική τι να κανω???

Γιατρε καλησπέρα, Τον Απρίλιο έκανα διακοπή κύησης λόγω δισχιδους ράχης, αλλά και αυξημένων πιθανοτήτων για σύνδρομο Έντουαρντ. Από τον Σεπτέμβρη αρχίσαμε πάλι προσπάθειες και είχα τελευταία περίοδο στις 29 Οκτωβρίου. Το τεστ και η πρώτη χοριακη έδειξαν εγκυμοσύνη. Η δεύτερη χοριακη την 29η ημέρα του κύκλου άρχισε να πέφτει...μέχρι που σήμερα ήρθε η περίοδος- αποβολή. Θέλω να ρωτήσω αν η αποβολή αυτή πιθανόν σχετίζεται με τις παθήσεις της προηγούμενης εγκυμοσύνης. Να σημειώσω πως ήδη υπάρχει ένα υγιές παιδάκι έξι ετών και μετά τη διακοπή της προηγούμενης εγκυμοσύνης έκανα πλήρη θρομβοφυλικο έλεγχο ο οποίος βγήκε άριστος.

Γεια σας, Ειμαι 32χρ, Ηθελα να ρωτησω πρεπει να κανω πριν μεινω εγκυος συγκεκριμενες εξετασεις οπως πχ καρυοτυπο ζευγους η καποια αλλη? η απλα αν μεινω εγκυος να αρκεστω στην αμνιοπαρακεντηση μονο? το ρωταω γιατι το πρωτο μου παιδακι (7 μηνων) εχει συνδρομο νταουν <3 και θα επιθυμουσαμε να προσπαθησουμε και για ενα δευτερο παιδακι. Αν σας ειναι χρησιμο Στο 1ο παιδακι μας με το συνδρομο απο τους υπερηχους ολους,δεν φαινοταν το συνδρομο τιποτα. απλα ειχα κακη κ ελλειπης ενημερωση.

Καλησπέρα! Στο τελευταίο τεστ παπ ο δείκτης ωρίμανσης ήταν 0/90/10!το τεστ έγινε 28/12 η τελευταία περίοδος ήταν στις 19/12!συστήνεται επανάληψη σε έξι μήνες! Τι ακριβώς σημαίνει αυτό? Υπάρχει θέμα υπογονιμότητας κ πρόβλημα ωαρίων όπως μου είπε ο γιατρός μου? Είμαι 35 ετών κ προσπαθώ για εγκυμοσυνη μετά από μια βιοχημικη κ μια παλινδρομη! Οι υπόλοιπες ορμονικές εξετάσεις μου ειναι καλές κ η αμη μου 2.37!ευχαριστώ πολύ

Γιατρέ καλησπέρα σας και συγχαρητήρια ειλικρινά για το έργο σας! Ήθελα να σας ρωτήσω το εξής: Είμαι στην 23η εβδομάδα και εκανα την Β επιπέδου όπου όλα ήταν καλά με πιθανότητα τοκετού πριν τις 37 εβδομάδες περίπου 4%. Στην Αυχενική Διαφάνεια οι πιθανότητες για προεκλαμψία πριν 37 εβδομαδες ήταν 1:143 και ο περιορισμός για εμβρυϊκή ανάπτυξη πριν τις 37 εβδ. ,1:300. Στην εξέταση υπήρχε η ένδειξη ότι συνιστάται θεραπεία με salospir 190mg. Ο γυναικολόγος μου είπε πως πρέπει να προχωρήσω σε εξέταση θρομβοφιλιας η οποία θα ελέγχει από αιματολογο γιατί μπορεί να ήταν ένα τυχαίο γεγονός και δεν ήθελε να μου αραιώσει το αίμα. Ο τέως ο έλεγχος της θρομβοφιλιας έδειξε αρνητικός,με όλες τις τιμές φυσιολογικές παρολο που ήμουν ήδη έγκυος και η αιματολογος μου είπε πως δεν χρειάζεται με βάση ναι το ιστορικό μου να πάρω το σαλοσπιρ. Ωστόσο με έχει αγχώδεις λίγο αυτό το θέμα καθώς σκέφτομαι πως το ποσοστό 4% που είδε στην β επιπέδου άλλος δυστυχώς γιατρός είναι υψηλός, όπου σύμφωνα με τον ίδιο μπορούσα να πάρω από την α επιπέδου το σαλοσπιρ! Ποια είναι η γνώμη σας καθώς οι απόψεις διίστανται. Θεωρείτε πως έκανα λάθος παρά την αρνητικη θρομβοφιλια που δεν πήρα σαλοσπιρ? Σας ευχαριστώ πολύ εκ των προτέρων!

Γεια σας είμαι 27 ετών με ένα μωράκι 3 ετών.. έκανα τον έλεγχο 3ου μήνα. Trisomy 21 : 1:484 Trisomy 18 : 1: 99 Trisomy 13 : 1: 1700 CRL: 58.3 mm, NT: 1.6 mm Η γνώμη σας;

Καλημερα σας.ειμαι 40 χρονων.πριν ενάμιση χρόνο είχα κάνει υστεροσαλπιγγογραφια σε εξετάσεις για τυχόν υπογονιμότητα μετά από τρεις μήνες έμεινα έγκυος .τώρα επειδή προσπαθούμε για το δεύτερο σκέφτομαι να ξανακάνουμε με το σύζυγο τις ίδιες εξετάσεις.πιστευετε ότι χρειάζεται? ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα. Είμαι 34 ετών και τώρα θα ξεκινήσουμε να προσπαθούμε με τον άντρα μου για μωράκι. Μετά από προτροπή της γυναικολόγου μου, έκανα πλήρη ορμονολογικό έλεγχο, και όλα ήταν φυσιολογικά. Γενικά έχω σταθερή περίοδο (+/- 3 μέρες κάθε μήνα απόκκλιση). Στην τωρινή μου περίοδο, ενώ περίμενα να αδιαθετήσω εδώ και 3-4 μέρες, έχω μόνο λίγα καφέ υγρά και όχι κανονική περίοδο. Τι μπορεί να συμβαίνει, εφόσον και ο υπέρηχος και τα ορμονολογικά ήταν καλά και έχω αυτή την ανωμαλία? Είναι κάτι που πρέπει να με αγχώσει για τη φάση, που θέλω να ξεκινήσουμε προσπάθειες για μωράκι? Σας ευχαριστώ

Καλησπέρα σας! Δεν έχω καθυστέρηση είχα μία αποβολή δυστυχώς... μετά από αυτήν έκανα χοριακη και ήταν 0 είχα κανονικά περίοδο 7 του Μάρτη σήμερα έκανα τέστ εγκυμοσύνης και βγήκε αχνό θετικό...έκανα και μια χοριακη βγήκε 0.50 είναι θετικό? Ευχαριστώ πολύ!

Καλησπέρα γιατρέ είμαι 31 χρόνων και αποφάσισα να κάνω προγεννητικό έλεγχο έχοντας άγχος αν είναι όλα καλά αλλιώς να προλάβω να κάνω ότι χρειάζεται. Η ΑΜΥ δυστυχώς βγήκε 0,28 .πως πιστεύετε ότι πρέπει να κινηθώ???

Γιατρέ σε μια άριστη πραγματικά κυηση 38w +2 τοκετός όλα άριστα αυχενική διαφάνεια, β επιπέδου υπηρηχοι κάθε 25μερες συστηματικη παρακολούθηση από τη γυναικολόγο, πως είναι δυνατόν να εμφανιστεί στην ηλικία των 3χρν. Το αγοράκι μου αυτισμό?δεν μιλάει κινητικα θέματαδεν εχει. Η δική μου ηλικία πριν 3χρον.ηταν 34.και 50 kg.κ ποτέ μου δεν υπήρξα καπνιστρια ,στην εγκυμοσύνη πρόσεχα τα πάντα.αλλα δεν είχα κ κάτι να αντιμετωπίσω...ήταν όλα αψογα

Καλησπέρα γιατρέ και συγχαρητήρια για το έργο σας. Είμαι 28 χρόνων. Τελευταία ωορρηξία 2.8. Στις 20.8 έκανα τεστ από το φαρμακείο και βγήκε θετικό. 23.8 έκανα χοριακη και ήταν 140 και 25.8 ήταν 250. Εκτός του ότι δεν ήταν ακριβώς διπλασιασμός σε 48 ώρες, δεν είναι ανησυχητικά και τα πολύ χαμηλά νούμερα αυτής; Ο γιατρός είπε να μην κάνω άλλη χοριακη και να πάω για υπέρηχο σε 2 βδομάδες. Σας ευχαριστώ εκ των προτέρων.

Καλησπέρα σας! Βάσει αυχενικής διαφανειας, δείχνοντας με 13 εβδομάδων και πιθανή ημερομηνία τοκετού 23 Δεκέμβρη ποτέ περίπου υπολογίζεται ότι έγινε η σύλληψη? Εννοώ μήνα...