Ερώτηση:
καλησπερα σας κ καλη χρονια. ειμαι 29ετων 1η εγκυμοσυνη 12w & 3d εκανα αυχενικη διαφανεια :CRL 69,1mm NT 2,10mm β-hCG 1,224MoM & PAPP_A 2,297ΜοΜ..Tρισωμια 21 1:771 τροπ/νη πιθανοτητα 1:3503..Τρισωμια 18 1:1930 τροπ/νη πιθανότητα 1:6097 κ 13 1:6042 τροπ/νη πιθανότητα 1:19040 ...πρεπει να γινει μη επεμβατικος προγεννητικος ελεγχος?ποια η γνωμη σας ευχαριστω

Επισκέψεις :  632
Απαντήσεις:
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 3503 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση (που ελέγχει όλα τα χρωμοσωμικά νοσήματα κι όχι μόνο τις 3 συχνότερες ανωμαλίες), όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι μικρότερη του 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/600) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2018-01-14 07:11:48
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0