Ερώτηση:
γεια σας . ειμαι εγκυος στο δευτερο παιδακι μου ,το πρωτο το χασαμε στην 22 βδομαδα με ατελη εκφυση ομφαλιου λορου , το papp a του δεν το εχω ,το εχασε ο γιατρος , το papp a στο δευτερο μου μωρακι ειναι :κεφαλουραιο μηκος 82 ,0 mm αυχενικη διαφανεια 2,00mm PI φλεβωδη πορου 0,90
ρινικο ιστο ορατο, Doppler Τριγλωχινας ¨φυσιολογικα / ελευθερη β-hCG 10,20 IU/I
PAPPA 4,300IU/I
τρισωμια 21 1 : 2581 ,τρισωμια 18 1 :6825 τρισωμια 13 1: 20000 προεκλαμψια πριν τις 34 εβδομαδες 1:1916 προεκλαμψια πριν τις 37 εβδομαδες 1:502 περιορισμος εμβρυικης αναπτυξης πριν τις 37 εβδομαδες 1:455 η μετρηση εγινε στις 14 εβδομαδες . Πιστευεται οτι υπαρχει πιθανοτητα να επαναληφθει αυτο που εγινε στο πρωτο μωρακι μας η υπαρχει κινδυνος για συνδρομα η χρωμοσωματικες ανωμαλιες ? απαιτειται αμνιοπαρακεντηση λογω του ιστορικου μου ???? ο ενας γιατρος λεει ναι ο αλλος οχι ,πειτε μου τη γνωμη σας ευχαριστω
Επισκέψεις : 1022
Απαντήσεις:
Οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι πολύ καλές επειδή εκτιμώνται με όριο κινδύνου το 1/300. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 2581 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (δεν αναφέρεται) όπως κι από τους τροποποιημένους κινδύνους που αναφέρετε. Επειδή το μαιευτικό ιστορικό σας δεν αυξάνει τον κίνδυνο χρωμοσωμικών ανωμαλιών, ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
- ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
- 2015-11-20 19:21:49
Αναφορά Καταστασης:
0
0
0
0
0
0
