Ερώτηση:
Γιατρέ Καλησπέρα σας. Έκανα αυχενικη 13+1, όλα φυσιολογικά με ΑΔ 2,10 και τροποποιημενη πιθανότητα για τρισωμια 21 : 1 στις 1626. Ωστόσο η papp a βγήκε 0,68 Mom και η χοριακη 1,89 Mom. Η τελική συνδυασμένη πιθανότητα για τρισωμια 21 αυξήθηκε στις 1 στα 840. Για να ειμαι ειλικρινής περίμενα καλύτερα αποτελέσματα. Κλείνω τα 32 σε τρεις μήνες. Θεωρείτε ότι υπάρχει λόγος ανησυχίας;

Επισκέψεις :  788
Απαντήσεις:
To όριο κινδύνου που χρησιμοποιείται για να προτείνουμε επεμβατικό έλεγχο είναι το 1/300. Σ εσάς, οι εξετάσεις πιθανολόγησης του συνδρόμου Down, που αναφέρετε είναι καλές. Η πιθανότητα το παιδί σας να πάσχει είναι 1 στις 840 γεννήσεις, εφ όσον η μέτρηση της αυχενικής διαφάνειας έχει πραγματοποιηθεί σωστά και σύμφωνα με τα ισχύοντα πρωτόκολλα. Φυσικά τα αποτελέσματα αυτά είναι πιθανότητες κι όχι διάγνωση που δίδεται μόνο από την αμνιοπαρακέντηση, όπου η πιθανότητα απώλειας της κύησης είναι 1/300 που είναι όμως μεγαλύτερη από τον κίνδυνο ηλικίας σας (1/500) όπως κι από τον τροποποιημένο κίνδυνο που αναφέρετε. Ιατρικά δεν έχετε ένδειξη να υποβληθείτε σε επεμβατικό έλεγχο. Αν ανησυχείτε, μπορείτε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο από το αίμα σας (cf DNA, NIPT), που καλύπτει πάνω από 99% για τις τρισωμίες αυτές (προσφέρεται στο Κέντρο μας).
  • ΑΠΟΣΤΟΛΟΣ ΑΘΑΝΑΣΙΑΔΗΣ
  • 2015-11-17 06:24:55
Αναφορά Καταστασης: 0 0 0